医药行业实施工具 013+NC631医药行业GSP操作指南：不合格药品管理.pdf
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NC医药行业GSP功能操作参考
013不合格药品管理
用友网络科技股份有限公司
吕力
yonyou software Co., Ltd.
不合格药品管理
13年新版GSP规定：
? 不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；
? 对确认的不合格药品，应报上级药品监管部门，按指定日期、地点，由经理、质管人员、
保管人员与药监人员实行全过程的监督销毁，参加销毁人员必须在销毁记录上签名备案。
药品入库质量验 2
收单
企业承担：
报损流程
1
在库品种养护检 3
查记录 不合格药品 不合格药品销毁
确认
供应商承担：
采退单据
自制 无物流
yonyou software Co., Ltd.
不合格药品管理
药品入库质量验 2
收单
企业承担：
报损流程
1
在库品种养护检 3
查记录 不合格药品 不合格药品销毁
确认
供应商承担：
采退单据
自制 无物流
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不合格药品管理
不合格药品审批流：
yonyou software Co., Ltd.
不合格药品管理
操作 ：2进入节点制单
操作 ：1分公司保管员
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