多巴胺和去甲肾上的腺素治疗休克比较新讲诉.ppt
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多巴胺和去甲肾上腺素治疗休克的比较新讲诉.ppt
多巴胺的特点 特点在于： 1. 不同剂量对于不同受体作用，作用灵活多 变 2. 小剂量时具有内脏保护作用，甚至有了小剂量或称为“肾脏剂量”DA（LDD）（1-5ug.kg-1.min-1）的专业术语 因此，深受大家喜爱，应用广泛 第六版的药理书： 在低浓度时作用于D1受体，舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过率也增加。同时多巴胺具有排钠利尿作用---- 可与利尿药合并用于急性肾衰竭 第六版外科学，描述如下：去甲跟多巴酚联合应用是治疗感染性休克最理想的血管活性药物，多巴胺对肾保护的内容已经没有了 八年制内科学第一版P621：小剂量多巴胺并不促进肾功能恢复，而且
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多巴胺和去甲肾上腺素治疗感染性休克的比较.doc
? ? 多巴胺和去甲肾上腺素治疗感染性休克的比较 ?? ??De Backer D, Biston P, Devriendt J, et al. N Engl J Med ?2010; 362(9): 779-789 Comparison of Dopamine and Norepinephrine in Treatment of Shock?? 背景 休克是危及生命的临床综合征， 病死率很高 ? ? ? 输液为一线治疗措施，但不足以维持循环稳定 ? ? ? 常需应用肾上腺能药物 ? ? ? ? 最常用的药物包括多巴胺和去甲肾上腺素 ? ? 多巴胺和去甲肾上腺素的药理
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多巴胺和去甲肾上腺素治疗休克的比较新(2010-4-21)PPT.ppt
第六版的药理书： 在低浓度时作用于D1受体，舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过率也增加。同时多巴胺具有排钠利尿作用---- 可与利尿药合并用于急性肾衰竭 第六版外科学，描述如下：去甲跟多巴酚联合应用是治疗感染性休克最理想的血管活性药物，多巴胺对肾保护的内容已经没有了 八年制内科学第一版P621：小剂量多巴胺并不促进肾功能恢复，而且会增加心率失常、心肌缺血、肠缺血的危险，临床上已不推荐使用。 多巴胺和去甲肾上腺素的药理作用不同 NA——α受体激动剂 外周血管（皮肤、粘膜、肾脏）：收缩明显， 减少； 血管
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多巴胺治疗休克 参附注射液、多巴胺注射液对休克疗效的影响
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多巴胺的配伍禁忌 抗感染药都不宜与其配伍，其他还有酚妥拉明、新
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多巴胺和去甲肾上腺素在感染性休克的应用和疗效的再评价2.pptx
;感染性休克;复苏目标;循环功能支持治疗—方法;液体复苏治疗;血管活性药物;Surviving Sepsis Campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008;血管活性药物—去甲肾上腺素;血管活性药物—去甲肾上腺素;血管活性药物—去甲肾上腺素;血管活性药物—去甲肾上腺素;血管活性药物—去甲肾上腺素;血管活性药物—去甲肾上腺素;血管活性药物—去甲肾上腺素;血管活性药物—去甲肾上腺素;结论：1 两组在死亡率上无差别
2 多巴胺一组心律失常发生率高于
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休克的治疗——多巴胺和去甲肾上腺素如何选择
近期，《新英格兰医学杂志》发表了一项多中心随机试验，多巴胺和去甲肾上腺素治疗休克的比较Comparison of Dopamine and Norepinephrine in the Treatment of Shock）。1679例休克患者随机分组，多巴胺Dopamine，DA)组858例和去甲肾上腺素Norepinephrine,NE)组821例。作为恢复和维持血压的一线升压疗法。当使用20μg/(kg·)剂量的多巴胺或0.19μg/(kg·)剂量的去甲肾上腺素仍不能维持患者的血压时，则可增加开放标签的去甲肾上腺素、肾上腺素或加压素。主要转归
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多巴胺和去甲肾上腺素如何选择..doc
第74章 休克的治疗——多巴胺和去甲肾上腺素如何选择
近期，《新英格兰医学杂志》发表了一项多中心随机试验，多巴胺和去甲肾上腺素治疗休克的比较Comparison of Dopamine and Norepinephrine in the Treatment of Shock）。1679例休克患者随机分组，多巴胺Dopamine，DA)组858例和去甲肾上腺素Norepinephrine,NE)组821例。作为恢复和维持血压的一线升压疗法。当使用20μg/(kg·)剂量的多巴胺或0.19μg/(kg·)剂量的去甲肾上腺素仍不能维持患者的血压时，则可增加开放标签的去甲肾上腺素、肾上腺素或加压
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临床肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、间羟胺等抢救休克药物适应症、用药办法及注意事项.doc
临床肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、间羟胺等抢救休克药物适应症、用药办法及注意事项
在休克、大出血、过敏等疾病抢救时，经常用到升压药物。理想升压药物，能迅速提升血压，增加重要脏器血流灌注，纠正组织缺氧。
各类升压药物应用
一、肾上腺素：最常用于过敏性休克和心脏骤停的治疗
二、去甲肾上腺素：收缩血管，收缩压舒张压均升高
三、多巴胺：不再作为升压或正性肌力的一线药物
四、间羟胺：升压作用比去甲肾上腺素弱、缓慢而持久
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多巴胺的治疗应用研究.pptx
多巴胺的治疗应用研究;CONTENTS;01;神经递质定义与功能;多巴胺生物合成途径;受体类型;02;帕金森病病理;抑郁症调节机制;精神分裂症干预策略;03;多巴胺受体激动剂;再摄取抑制剂原理;代谢酶调节药物;04;通过量表评估患者症状严重程度，如抑郁、焦虑、注意力缺陷等，来评价多巴胺治疗的临床效果。;脑功能影像学检测;副作用预警系统;05;基因编辑治疗方向;深部脑刺激应用;靶向递送系统研发;06;精准医疗研究趋势;个体化剂量优化;长期安全性争议;THANKS
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洋地黄类药物及多巴胺对心力衰竭的治疗作用比较.ppt
* | Presentation Title | Month ##, 2011 | Embargo * | Presentation Title | Month ##, 2011 | Embargo 洋地黄类药物与多巴胺 对心力衰竭的治疗作用比较 团队：广东医学院第一临床医学院2011级22班第一组 队员：戴振源 郑漫虹 吴嘉敏 陈佩儿 李思达 指导老师：廖红波 日期：2013年11月13日 目录 实验目的 立题依据 实验方案 参考文献 一、实验目的 1、观察洋地黄类药物对心力衰竭的治疗作用。 2、对比洋地黄类药物与多巴胺在心力衰竭治疗上的差别。 二、立题依据
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洋地黄类药物与多巴胺对心力衰竭的治疗作用比较.pptx
洋地黄类药物与多巴胺
对心力衰竭的治疗作用比较团队：广东医学院第一临床医学院2011级22班第一组队员：戴振源郑漫虹吴嘉敏陈佩儿李思达指导老师：廖红波日期：2013年11月13日
目录实验目的立题依据实验方案参考文献
一、实验目的观察洋地黄类药物对心力衰竭的治疗作用。对比洋地黄类药物与多巴胺在心力衰竭治疗上的差别。
洋地黄类药物有多种，主要包括洋地黄、地高辛、西地兰、毒毛旋花子甙K等，具有增强心脏收缩力，提高心肌兴奋性的作用，是目前治疗心力衰竭最常用的强心药物，同时也可用于治疗某些快速心律失常，如心房颤动、心房扑动以及室上性心动过速等。其中地高辛具有作用可靠、吸收和排泄快、即可口服又可静脉注射
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α-受体激动药去甲肾上素腺素.ppt
药理学 肾上腺素受体激动药 又称为:拟肾上腺素药物 拟交感胺类药物 构效关系 肾上腺素受体激动药的基本化学结构为 ?-苯乙胺，?-苯乙胺由三部分组成：苯环、碳链、氨基。 分 类 ?受体激动药 NA 肾上腺素受体激动药 ?，?受体激动药 AD ?受体激动药 ISP ?受体激动药 去甲肾上腺素(noradrenaline,NA;norepinephrine,NE) NA为去甲肾上腺素能神经的递质，药用的NA为人工合
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多巴胺及多巴胺受体 .pdf
多巴胺(DA)是内源性儿茶酚胺类物质,它对脑、心血管、肾、肾上腺等
重要器官机能具有调节作用.DA受体分为DA1受体和DA2受体两大受体家
族,DA1受体通过GS蛋白增高cAMP发挥作用,DA2受体通过Gi蛋白降
低cAMP而起作用.根据基因结构和药理学特点又将DA1受体分为D1和D5
二个亚型,DA2受体分为D2、D3和D4三个亚型.
DA1受体分布在内脏血管平滑肌细胞及肾小管上皮细胞,DA2受体分布在躯
体性血管平滑肌细胞、肾上腺皮质细胞、肾上腺髓质细胞及交感神经末梢.
肾血管D1受体激活腺苷酶环化酶(AC),引起血管(de)扩张,多巴胺通过
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激活DA1受体抑制了近端肾小管细胞刷状缘
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多巴胺与多巴酚丁.ppt
多巴胺与多巴酚丁胺
新生儿科
01本品为无色的澄明液体。02规格2ml:20mg药理作用：主要激动多巴胺受体，也能激动α受体及β1受体小剂量的多巴胺：0.5-2ug/kg/min，主要兴奋肾血管多巴胺受体，扩张肾脑肺血管，改善微循环，增加尿量和钠离子的排出，多用于少尿型休克。多巴胺受体除存在于中枢神经系统外，还存在于肾、肠系膜、脑和冠状血管。外源性多巴胺不能透过血脑屏障。多巴胺受体被激动的结果是使血管扩张，肾血流量增加尤其明显，肾小球滤过率增加，从而产生强大的利尿作用，并使尿钠增加。01中等剂量的多巴胺：2-10ug/kg/min，主要兴奋β1受体，增强心肌收缩力、增加心率及升高血压02大剂量
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多巴胺药物抗血管生成可用于癌症的治疗中.doc
多巴胺药物抗血管生成可用于癌症的治疗中
多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。
多巴胺(dopamine)是NA的前体物质，是下丘脑脑垂体腺中的一种关键神经递质，中枢神经系统中多巴胺的浓度受精神因素的影响，神经末梢的GnRH和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用，以及多巴胺有抑制GnRH分泌作用。
中脑的神经元物质多巴胺(Dopamine)，则直接影响人们的情绪。从理论上来看，增加这种物质，就能让人兴奋，但是它会令人上瘾。多巴胺在前脑和基底神经节(Basal Ganglia)出现，基底神经节负责处理恐惧的情绪，但由于多巴胺的缘故，取代了恐惧感觉，因此有很多人的上瘾行为