红外光谱法测定聚合物的结构.ppt

第1页，共20页，星期日，2025年，2月5日一、实验目的1．了解红外光谱的基本性能。2．初步掌握红外光谱样品的制备和红外光谱仪的使用。3．初步学会红外光谱图的解析。第2页，共20页，星期日，2025年，2月5日第3页，共20页，星期日，2025年，2月5日第4页，共20页，星期日，2025年，2月5日二、实验原理红外辐射光的波数:近红外区(800nm~2.5μm,125000~4000cm-1)中红外区(2.5μm~25μm,4000~400cm-1)远红外区(25μm~1000μm,400~l0cm-1)。最常用的是中红外区，大多数化合物的化学键振动能的跃迁发生在这一区域，在此区域出现的光谱为分子振动光谱，即红外光谱。第5页，共20页，星期日，2025年，2月5日分子中基团的基本振动形式①两类基本振动形式伸缩振动亚甲基：弯曲振动亚甲基第6页，共20页，星期日，2025年，2月5日分子振动方程式式中：k—化学键的力常数，单位为N.cm-1μ—折合质量，单位为g第7页，共20页，星期日，2025年，2月5日红外吸收光谱产生的条件①分子振动时，必须伴随有瞬时偶极矩的变化。分子是否显示红外活性（产生红外吸收），与分子是否具有永久偶极矩无关，如CO2分子。只有同核双原子分子才是非红外活性，如H2、N2等。②照射分子的红外光的频率与分子某种振动的频率相同时，分子吸收能量后，才能产生跃迁，在红外谱图上出现相应的吸收带。第8页，共20页，星期日，2025年，2月5日第9页，共20页，星期日，2025年，2月5日第10页，共20页，星期日，2025年，2月5日基团振动与红外光谱区域特征区（4000?1300cm-1）指纹区(＜1300cm-1)⑴O－H、N－H4000~3300cm-1确定醇、酚、酸；伯胺、仲胺、叔胺在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。第11页，共20页，星期日，2025年，2月5日②饱和碳原子上的－C－H3000cm-1以下①不饱和碳原子上的=C－H（?C－H）苯环上的－C－H3030cm-1=C－H3010?3000cm-1?C－H3300cm-13000cm-1以上（2）C—H伸缩振动3300~2700cm-1第12页，共20页，星期日，2025年，2月5日(3)叁键（C?C）和累积双键区伸缩振动区(2500?1900cm-1)(4)C=O伸缩振动及芳烃中C-H弯曲振动的倍频和合频1900~1650cm-1碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。第13页，共20页，星期日，2025年，2月5日（5）芳环、C=C、C=N伸缩振动区1675~1500cm-1①RC=CR′1620?1680cm-1强度弱，R=R′（对称）时，无红外活性。②芳环骨架振动在1600～1450cm-1有二到四个中等强度的峰，是判断芳环存在的重要标志之一。第14页，共20页，星期日，2025年，2月5日