溶液与相平衡 (1)课件.pdf
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物理化学第十一讲
溶液与相平衡
复习
非理想溶液及其各组分的化学势
=(T,p)+RTlna
BBB
pA
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溶液与相平衡课件.pdf
第三章
溶液与相平衡
溶液：
两种或两种以上的物质均匀混合，彼此以分
子或离子状态分布所形成的系统。可分为气态溶
液（如空气）、固态溶液如合金）和液态溶液。
通常多指气体、液体或固体溶于液体所得的液态
溶液。
如果组成溶液的物质有不同的状态，通常将液态
物质称为溶剂，气态或固态物质称为溶质。如果
都为液态一般把含量较少的被溶解组分称为溶质，
把含量大的溶解溶质的组分称为溶剂
混合物（mixture）
多组分均匀体系中，溶剂和溶质不加
区分，各组分均可选用相
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相平衡和溶液.pdf
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多相平衡课件.ppt
第五章 多相平衡 §5.1 相律（Phase rule） 一、基本概念 1. 相和相数?； 2. 物种数S和组分数K； 3. 自由度数 f 二、相律：f = K – Φ + 2 1. 相和相数Φ ： 例2 系统中有C(s), H2O(g), CO2(g), CO(g), H2(g)共存，K=？ 例3 NaCl-H2O系统 系统确定后，其组分数是确定的 3. 自由度数f (degrees of freedom) 二、相律 (phase rule) 相律——在平衡系统中，联系K, Φ , f 和外界因素之间关系的规律。若外界因素
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溶液与相平衡(D)要点分析.ppt
3.12 单组分体系的相图 1. 单组分体系的两相平衡 特鲁顿规则 三相点不是冰点。 冰点是常压下的凝固点。冰点温度低于三相点温度原因有二：一是水中溶解了CO2等可溶性气体后，使水的凝固点下降了0.0024K，二是由于压力（从常压100kp约到610.62kp）的变化又使水的冰点下降了0.0075K，这两种效应使水的冰点比三相点的温度降低了0.01K。 单组分体系相图是蒸发、升华提纯及气体液化等过程的重要依据，在科研与生产中经常用到。 3 超临界流体 * * 第三章 多组分体系热力学 与相平衡 -dn +d
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第二章 溶液与相平衡 1.ppt
读点法——垂线法或平行线法 已知某点的位置，求该点组成。过三角坐标内的一点P作三边的垂线，垂线的高度即为相对顶点物质的相对含量。平行线法见图 找点法——平行线法 已知某点的组成，求该点位置。若已知xA=10%，xB=20%，xC=70%。 过A与a之间的10作一平行于BC边的线，再过B与b之间的20作另一平行于CA的线，两线交点即为所求的点Q，且该点的组成xC=70%。 D E F M N X Y 三、三组分体系相图 ①等含量规则 在等边三角形中，平行于一条边的直线上的所有各点均含有相等的对应顶点的组成。 三、三组分体系相图 重要规则 ②等比例规则 通过任一定点的直线上的各点，所含顶点
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物化B(相平衡例题)课件.ppt
物理化学---- 第六章;范竿雇泞烧妖寝栈审寞秋腥踩昨塞渔刷起诧哲载书镑毁外迁变亮狸理密类物化B(相平衡例题)课件物化B(相平衡例题)课件;霜蛔敞疙阵哈钉喇灯拂快它频粱拉岛服出射霓描栋盟访竞拴廖惑揽绑渗侩物化B(相平衡例题)课件物化B(相平衡例题)课件;?1.相是指系统处于平衡时，系统中物理性质及化学性质都均匀的部分。( )
1 答： ?
2.? 依据相律，纯液体在一定温度下，蒸气压应该是定值。( )
2 答： ?
3.? 依据相律，恒沸温合物的沸点不随外压的改变而改变。( )
3 答： ?;13 如同理想气体一样，理想液态混合物中分子间没有相互作用力。（ ）
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相平衡与相图分析课件.ppt
相平衡与相图分析;课程简介：相平衡的重要性;相图的基本概念：什么是相？;相律：自由度、组元、相数的关系;单组元体系相图：水的相图分析;单组元体系相图：二氧化碳的相图分析;克拉佩龙方程：推导与应用;克劳修斯-克拉佩龙方程：推导与应用;二组元体系：固溶体相图;二组元体系：共晶相图;二组元体系：包晶相图;二组元体系：偏晶相图;二组元体系：合金的凝固过程;杠杆定律：计算相的比例;固溶强化：原理与应用;共晶转变：微观组织分析;包晶转变：反应过程分析;偏晶转变：成分变化分析;铁碳合金相图：重要性及组成;铁碳合金相图：奥氏体、铁素体、渗碳体;铁碳合金相图：珠光体、莱氏体、马氏体;钢的分类：低碳钢、中碳钢、高
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习题课-相平衡课件.ppt
第四章 多相平衡习题课 （一）总结 2.两种固态物质或液态物质能部分互溶的相图 3.两种固态物质或液态物质能完全互溶 四、二组分系统相图基本特征： （二）例题 2 下列化学反应，同时达平衡时(900—1200K)， 4 完全互溶双液系统xB=0.6处，平衡蒸气压有最高值， 6 Na2CO3(s)可形成三种水合物: 例2 丙烯单体以液体状态存放较好。若储存场地夏天最高气温为313K。试估计储液罐至少耐多大压力？丙烯正常沸点225.7K 例3 苯(A)和二苯基甲醇(B)的熔点分别为6℃和65 ℃ 例4 已知A 、 B二组分系统的相图如下： 解: (1), (2) (4) 已知纯A的凝固热
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物化06_,相平衡课件.ppt
四、 分馏原理 （Principle of fractional distillation） 简单的分馏原理 (Simple distillation) l-g相图的应用 蒸馏 XB 冷却水 剩余物 镏出物 x2 T A B xB → o y2 x2 XB y1 缺点：分离不彻底 精馏分离 (Rectification or rectifying) 原理：将气相和液相分别进行反复多次部分液化和反复多次部分汽化 T A B xB → o XB T2 T1 T3 T4 T5 y2 y1 y3 x3 x4 x5 冷凝 塔釜 （加热） 塔顶 A+B（进料） B(l) A(l) 液 汽 精馏塔：
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《萃取工艺相平衡》课件.ppt
萃取工艺相平衡;课程概述;第一部分：萃取工艺基础;萃取工艺的定义;萃取工艺的应用领域;萃取工艺的基本术语;萃取过程的基本步骤;第二部分：相平衡理论基础;吉布斯相律;热力学平衡条件;分配系数;活度与活度系数;活度系数模型;NRTL模型详解;UNIQUAC模型;预测方法：UNIFAC模型;第三部分：液液平衡图;三元系统相图;三角相图解读;直角坐标相图;分配曲线;第四部分：萃取系统类型;I型：两部分互溶体系;II型：两部分部分互溶体系;III型：三部分部分互溶体系;常见萃取体系实例;非理想体系的特殊情况;第五部分：相平衡数据获取;实验测定方法;实验设计与误差分析;热力学模型预测步骤;相平衡数据库资源
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第二章 溶液与相平衡分析.ppt
上一内容 下一内容 回主目录 返回 4、两相平衡线上的相变过程 在两相平衡线上的任何 一点都可能有三种情况。如 OA线上的P点： （1）处于f点的纯水，保持 温度不变，逐步减小压力，在无限接近于P点之前，气相尚未形成，体系自由度为2。 2.5 单组分体系相图 上一内容 下一内容 回主目录 返回 2.5 单组分体系相图 上一内容 下一内容 回主目录 返回 （2）到达P点时，气相出现，F=1,在气-液两相平衡时 。压力与温度只有一个可变 （3）继续降压，离开P点时， 最后液滴消失，成单一气相，F=2 2.5 单组分体系相图 上一内容 下一内容 回主目录 返回 2.5 单组分体
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3.5 高分子溶液的相平衡和相分离.pdf
3.5 高分子溶液的相平衡和相分离
3.5.1 高分子溶液的相平衡 ( Phase equilibrium of polymer
solution )
聚合物能够溶解于溶剂中的必要条件：
吉布斯自由能?G0
高分子的溶解过程具有可逆性，一般来说，温度降低，
高分子在溶剂中溶解度减小而使溶液分成两相，温度上
升后又能相互溶解成一相。
图３-４聚苯乙烯级分在环己烷中的溶解度曲线
图3-4
中，钟形
曲线极大
处的温度
就是临界
共溶温度
Tc
当温度降至Tc以下某一定值时，就会分离出稀
相和浓相，当体系分成两相最终达到相平衡时，
每种组分在两相间的扩散达到动态平衡，这就要
求每种组分在两相间的化
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12高分子溶液相平衡.ppt
第3章 高分子溶液 相平衡 Phase equilibrium of polymer solution 基本要点 高分子稀溶液中“链段”的分布是不均匀的, 而是以“链段云”的形式分散在溶剂中, 每一链段云可近似成球体 在链段云内, 以质心为中心, 链段的径向分布符合高斯分布 链段云彼此接近要引起自由能的变化, 每一个高分子链段云有其排斥体积u 3.3 相平衡 渗透平衡 本章总结 高分子的溶解 溶度参数与溶剂的选择原则 高分子溶液的热力学性质 混合熵、热、自由能及化学位 c1, A2, q 及u的值与高分子在溶液中的形态 相平衡 渗透平衡 相分离 * * Evaluation only. C
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相平衡分离.ppt
3 相平衡分离 主要内容 §3.1? 挥发与蒸馏 水蒸汽蒸馏 (Steam Distillation) §3.2 冷冻干躁法 过饱和溶液的产生方法 §3.3 沉淀分离 §3.3.2 均匀沉淀法和小体积沉淀法 二、小体积沉淀法 例 铁矿石中铝的测定 （4）破坏可溶性络合物 （5）氧化还原 应该指出，均匀沉淀法有时也存在操作麻烦、费时等缺点。 松，比表面大 紧，比表面小 包夹、吸附待侧组分 待测液 采用浓溶液快速沉淀方式，使大量干扰离子沉淀，而待测组分留在溶液中，得到无干扰的待测样品液。 * 相平衡分离法利用待分离物质在界面上的平衡关系进行分离。其特点是分离混合物
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相平衡图制作..doc
相平衡圖製作
陳士堃教授編撰
一、实验目的
配制锡-锌合金，并利用热分析法求出此合金之平衡相图。
二、实验原理
现阶段最适当而有效的决定金属相图之方法，系由过去四分之三个世纪里，世界上许多经验丰富的测量者共同努力累积而来的成果，此等相图的测定，目前为一门逐渐发展的学问，在它的适用范围与精确度方面日有精进，几乎没有相图被认为是完全正确，因为反复的测量加上技术与仪器的改良经常导致修正，其原因系由于适合某些合金系的一些基本探测方法，作了一连串的改进与调整，事实上要提出一套最好的探测方法，是不容易的(因为没有一套方法对所有的系统都是最好的)。同时要对任一探测法下一标准的程序，也并不是一项轻而易