G11778A位点突变的9例Leber遗传性视神经病变患者.PDF

国际眼科杂志摇 2016 年 10 月摇 第 16 卷摇 第 10 期摇 摇 http:/ / ies. ijo. cn 电话:029 摇 摇 摇 电子信箱:IJO. 2000@ 163. com ·临床报告· G11778A 位点突变的 9 例 Leber 遗传性视神经病变患者 的临床特征 王 瑛1 ,樊 宁2 ,刘旭阳2 ,莫劲松2 摇 摇 作者单位 1 中国广东省深圳市 深圳大学光电工程学 paracentral scotoma 8 eyes had diffuse visual field : (518000) , , 院 光 电 子 器 件 与 系 统 教 育 部 广 东 省 重 点 实 验 室 defect. ( / ) ; 2 中国广东省深圳市眼科医院 深圳眼科学重点实验室 CONCLUSION In the 9 LHON patients with mtDNA (518000) 誗 : 深圳大学眼视光学院 G11778A mutation simultaneous onset cases were more , 作者简介 王瑛 博士 博士后 住院医师 研究方向 青光眼 than successively onset cases within 1y cases. In most : , , , , : 。 通讯作者 莫劲松 硕士 主任医师 研究方向 白内障 青光眼 cases LHON patients kept stable visual acuity. Rare : , , , : 、 . , cases had a raise in visual acuity within 1y. Majority mojs@ 163. com 收稿日期 修回日期 patients had typically cecocentral or paracentral visual : 2016-06-08 摇 摇 : 2016-09-05 field scotoma. In the last stage of LHON visual field