西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2.docx
西药学专业一-2025执业药师考试《药学专业知识一》押题密卷2
单选题（共110题，共110分）
(1.)在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是
A.可以口服
B.增强雄激（江南博哥）素的作用
C.增强蛋白同化的作用
D.增强脂溶性，使作用时间延长
E.降低雄激素的作用
正确答案：A
参考解析：在睾酮的17α位引入甲基，增大17位的代谢位阻，得到可口服的甲睾酮(Methyltestosterone)。继续延长17α-烷烃基的长度均导致活性下降。答案选A
(2.)微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于()
A.滤过
B.简单扩散
C.主动转运
D.易化扩散
E.膜动转运
正确答案：E
参考解析：细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取的是微粒或大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。微粒给药系统可通过吞噬作用进入细胞。
(3.)经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为
A.肠一肝循环
B.生物转化
C.首关效应
D.诱导效应
E.抑制效应
正确答案：C
参考解析：本题考查的是首关效应的定义。口服药物进入体循环前的降解或失活称为“首关代谢”或“首关效应”。药物的首关效应越大，药物被代谢越多，其血药浓度也越小，药效受到明显的影响。
(4.)临床上使用单一光学异构体，具有代谢慢、作用时间长的质子泵抑制剂是
A.奥美拉唑
B.兰索拉唑
C.泮托拉唑
D.雷贝拉唑
E.艾司奥美拉唑
正确答案：E
参考解析：本题考查的是质子泵抑制剂类抗溃疡药的特点。奥美拉唑的S-异构体被开发为药物艾司奥美拉唑上市，是第一个上市的光学活性质子泵抑制药。艾司奥美拉唑在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。
(5.)舌下片的崩解时间是
A.30min
B.3min
C.15min
D.5min
E.1h
正确答案：D
参考解析：本题考查的是片剂的崩解时限检查方法。薄膜衣片应在30分钟内全部崩解；糖衣片应在1小时内应全部崩解；舌下片应在5分钟内全部崩解或溶化；可溶片应在3分钟内全部崩解并溶化。
(6.)临床上将胰酶制成肠溶片的目的是
A.提高疗效
B.调节药物作用
C.改变药物的性质
D.降低药物的副作用
E.赋型
正确答案：A
参考解析：本题考查的是药用辅料的作用。药用辅料的作用有：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
(7.)下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质
A.可可豆脂
B.白蜡
C.椰油酯
D.甘油明胶
E.苯甲酸钠
正确答案：D
参考解析：本题考查栓剂基质的分类。栓剂基质主要分油脂性基质和水溶性基质。其中水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆。
(8.)1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因
A.药物剂型可以改变药物作用的性质
B.药物剂型可以改变药物作用的速度
C.药物剂型可以降低药物的毒副作用
D.药物剂型可以产生靶向作用
E.药物剂型会影响疗效
正确答案：A
参考解析：本题考查药物剂型的重要性。药物剂型的重要性主要体现在以下几个方面：（1）可改变药物的作用性质；（2）可调节药物的作用速度；（3）可降低（或消除）药物的不良反应；（4）可产生靶身作用；（5）可提高药物的稳定性；（6）可影响疗效。其中依沙吖啶1%注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用属于改变药物的作用性质。
(9.)与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是
A.甲氧苄啶
B.氨苄西林
C.舒他西林
D.磺胺嘧啶
E.氨曲南
正确答案：A
参考解析：本题考查药物的作用机制。磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶，使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。抗菌增效剂甲氧苄啶（TMP）是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸。当磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄啶一起使用时，磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶又能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。两者合用，可产生协同抗菌作用，使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至数十倍。
(10.)硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转
A.1.4-二巯基-3，3-丁二醇
B.硫化物
C.谷胱甘肽
D.乙酰半胱氨酸
E.羧甲司坦
正确答案：B
参考解析：本题考查的是抗心绞痛药的构效关系和作用特点。硝酸酯类药物受热、撞击