药学（中级）《相关专业知识》模考试卷1.docx
药学（中级）《相关专业知识》模考试卷1
单选题（共100题，共100分）
(1.)下列给药途径适合膜剂的是
A.皮下给药
B.舌下给药
C.直肠给药
D.静脉滴（江南博哥）注
E.静脉推注
正确答案：B
参考解析：膜剂用于口服、口含、眼用膜剂的成膜材料应具有良好的水溶性，能逐渐降解、吸收或排泄；外用膜剂应能迅速、完全释放药物；
(2.)按给药途径分类的片剂不包括
A.咀嚼片
B.口含片
C.舌下片
D.包衣片
E.内服片
正确答案：D
参考解析：包衣片不是按给药途径分类的片剂。
(3.)热原的主要成分是
A.胆固醇、磷脂、脂多糖
B.脂多糖、生物激素、磷脂
C.磷脂、蛋白质、脂多糖
D.生物激素、胆固醇、脂多糖
E.蛋白质、胆固醇、磷脂
正确答案：C
参考解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素-脂多糖。
(4.)配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是
A.增加溶解度
B.减少刺激性
C.调整渗透压
D.破坏热原
E.增加稳定性
正确答案：E
参考解析：葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃单醛进一步聚合而显黄色。影响本品稳定性的主要因素，是灭菌温度和溶液的pH。因此，为避免溶液变色，要严格控制灭菌温度与时间，同时调节溶液的pH在3．8～4．0，较为稳定。
(5.)将青霉素钾制为粉针剂的目的是
A.防止氧化
B.易于保存
C.防止水解
D.携带方便
E.避免微生物污染
正确答案：C
参考解析：青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。
(6.)可除去热原的方法是
A.酸碱法
B.煮沸灭菌法
C.滤过除菌法
D.热压灭菌法
E.紫外线灭菌法
正确答案：A
参考解析：热原的去除方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、其他方法。
(7.)液体药剂中的防腐剂
A.凡士林
B.羟丙基甲基纤维素
C.微粉硅胶
D.聚乙二醇400
E.山梨酸
正确答案：E
参考解析：山梨酸是常用的液体直接防腐剂。
(8.)片剂中的助流剂
A.凡士林
B.羟丙基甲基纤维素
C.微粉硅胶
D.聚乙二醇400
E.山梨酸
正确答案：C
参考解析：微粉硅胶是片剂中常用的助流剂。
(9.)片剂中的薄膜衣材料
A.凡士林
B.羟丙基甲基纤维素
C.微粉硅胶
D.聚乙二醇400
E.山梨酸
正确答案：B
参考解析：羟丙甲纤维素是常用的薄膜包衣材料。
(10.)脂溶性软膏基质
A.凡士林
B.羟丙基甲基纤维素
C.微粉硅胶
D.聚乙二醇400
E.山梨酸
正确答案：A
参考解析：凡士林是常用的脂溶性软膏基质。
(11.)负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是
A.卫生部和国家中医药管理局
B.国家药品食品监督管理局
C.人力资源和社会保障部门
D.发展和改革宏观调控部门
E.国家中医药管理局
正确答案：A
参考解析：根据国务院的三定方案，《医疗机构药事管理规定》中明确规定卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。
(12.)药品注册申请不包括
A.新药申请
B.已有国家标准的药品申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.检验申请
正确答案：E
参考解析：药品注册申请包括新药申请、补充申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请。
(13.)医疗机构药事管理的内容不包括
A.医疗机构药事的组织管理
B.法规制度管理
C.业务技术管理
D.药物信息管理
E.人际管理
正确答案：E
参考解析：医疗机构药事管理是一个相对完整的系统，它包括了医疗机构药事的组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理和信息管理等内容。
(14.)根据《处方管理办法》的规定，为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂的处方为
A.一日常用量
B.不得超过3日常用量
C.不得超过7日常用量
D.不得超过15日常用量
E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由
正确答案：D
参考解析：《处方管理办法》
第二十四条为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
(15.)药物警戒的概念为
A.研究药物的安全性
B.一种学术上的探讨
C.可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药