细菌的培养与分离.ppt

细菌的培养与分离技术主讲：彭丁晋邵阳医学高等专科学校微免寄教研室常用玻璃器材的准备培养基的成分和作用培养基的种类培养基的制备常用玻璃器材的准备玻璃器材的种类及用途玻璃器材的清洗★新购置的玻璃器材：1％～2％盐酸浸泡－→清水清洗★用过的无污染器皿：洗涤剂洗刷－→清水清洗细菌污染的器材：消毒灭菌后再洗刷★盛培养基试管和平皿：高压灭菌－→趁热倒出－→洗涤剂洗刷－→清水冲洗★吸管：3％来苏浸泡－→清水冲洗★玻片和盖玻片：3％来苏和清洁液浸泡－→清水冲洗；染色后的玻片，应肥皂水煮沸10min再洗涤★含油脂的器皿：单独灭菌玻璃器皿灭菌前的准备玻璃器皿在清洗、干燥后必须经正确的包裹和加塞后才能进行灭菌处理。培养基：是指人工配制的适合细菌生长繁殖的综合营养基质。营养物质：蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、糖醇类、血液、鸡蛋和动物血清、生长因子、无机盐类水凝固剂：琼脂、明胶抑制剂指示剂321456培养基的成分和作用126543基础培养基：培养营养要求不高的细菌，如普通平板营养培养基：能满足营养需求较高细菌的生长，如血平板鉴别培养基：含有某些特定的底物，用于鉴别细菌，如克氏双糖培养基（KIA）选择培养基：具有选择性抑制作用，用于选择性的培养目的菌，如SS平板增菌培养基：促进目的菌的生长，适用于含菌量较少的标本，如葡萄糖肉汤。厌氧培养基：用于培养厌氧菌123456培养基的种类（按用途分类）01液体培养基：不含凝固剂，用于增菌和接种纯种细菌。02半固体培养基：含0.3％～0.5％琼脂，用于观察细菌的动力。03固体培养基：含2％～2.5％琼脂，多用于细菌的分离培养。培养基的种类（按物理性状分类）培养基制备的一般程序调配溶化矫正pH过滤澄清分装灭菌检定保存培养基灭菌★基础培养基：121℃高压蒸汽灭菌15分钟★含糖培养基：113℃灭菌15分钟★鸡蛋、血清培养基：间歇灭菌3天3次★不耐高温的液体成分：滤过除菌材料：待测培养基、pH7.4标准比色管、4孔比色架、0.02％酚红、氢氧化钠0.1mol/L、1mol/L）盐酸（0.1mol/L、1mol/L）蒸馏水试管（与比色管口径一致）、刻度吸管（5ml、1ml、0.5ml、0.25ml）、培养基pH测定及矫正pH矫正比色架中各试管的位置水培养基培养基比色管目视pH矫正培养基蒸馏水标准比色管待测管培养基蒸馏水标准比色管待测管培养基蒸馏水标准比色管待测管过酸相同过碱计算假设2ml培养基矫正pH至7.4时需0.1mol/LNaOH0.12ml，现有培养基1000ml，求需加NaOH的量。设需加NaOH的量为Xml。2：1000＝0.12：XX=0.12×10002＝60ml0.1mol/LNaOH60÷10＝6ml1mol/LNaOH无菌技术01细菌检验的操作需在无菌室或超净工作台内进行。02无菌室、超净工作台使用前后需进行消毒。03细菌检验使用的物品使用前后需严格灭菌04标本的采集05无菌试管、烧瓶的使用06细菌的接种与培养接种灭菌接种环杀灭接种环沾染的细菌，以免污染标本灭菌接种环沾取标本杀灭接种环沾染的细菌，以免污染环境细菌接种的基本程序平板划线接种法：1目的：使混合的细菌呈单个分散生长，形成单个菌落，以便获得纯菌。2方法：3分区划线法：适用于含菌量较多的标本4连续划线法：适用于含菌量较少的标本5液体培养基接种法6穿刺接种法:用于观察细菌动力7斜面接种法8倾注培养法:用于细菌计数9细菌接种法第一区划线01灭菌接种环02第二区划线03灭菌接种环04第三区划线05灭菌接种环06分区划线法连续划线法23145厌氧培养法：厌氧培养箱、厌氧袋、厌氧罐、疱肉培养法、硫乙醇酸盐法等二氧化碳培养法：烛缸法、二氧化碳培养箱培养温度：35℃（采用恒温培养箱）培养时间：18～24h一般培养（需氧培养）：细菌培养法12543菌落定义：指单个细菌在平板培养基上生长繁殖，形成单一肉眼可见的细菌集团。菌落特征：大小、形状、边缘、颜色、表面、透明度、湿润度、黏度、溶血性菌落类型：光滑型（S）、粗糙型（R）、黏液型（M）菌苔：指多个菌落融合在一起形成的细菌堆积物。12345细菌在固体培养基中的生长现象