压敏显色微胶囊及其乳化剂的制备.doc

 PAGE  目录  TOC \o 1-2 \h \z \u  HYPERLINK \l _Toc263686525 1文献综述  PAGEREF _Toc263686525 \h 1  HYPERLINK \l _Toc263686526 1.1 微胶囊概述 1  HYPERLINK \l _Toc263686527 1.2 原位聚合法制备压敏显色微胶囊 3  HYPERLINK \l _Toc263686528 1.3 乳化剂苯乙烯马来酸酐共聚物（SMA） 8  HYPERLINK \l _Toc263686529 1.4 苯乙烯马来酸酐共聚物的酯化改性 10  HYPERLINK \l _Toc263686530 1.5 压敏显色微胶囊的应用  PAGEREF _Toc263686530 \h 10  HYPERLINK \l _Toc263686531 2实验方法  PAGEREF _Toc263686531 \h 12  HYPERLINK \l _Toc263686532 2.1 SMA的合成  PAGEREF _Toc263686532 \h 12  HYPERLINK \l _Toc263686533 2.2 微胶囊的合成  PAGEREF _Toc263686533 \h 13  HYPERLINK \l _Toc263686534 3结果与讨论  PAGEREF _Toc263686534 \h 15  HYPERLINK \l _Toc263686535 3.1 合成工艺对SMA转化率和粘度的影响  PAGEREF _Toc263686535 \h 15  HYPERLINK \l _Toc263686536 3.2 反应条件对SMA酯化度的影响  PAGEREF _Toc263686536 \h 20  HYPERLINK \l _Toc263686537 3.3 微胶囊性能的影响因素  PAGEREF _Toc263686537 \h 23  HYPERLINK \l _Toc263686538 4 结论  PAGEREF _Toc263686538 \h 30  HYPERLINK \l _Toc263686539 5 参考文献  PAGEREF _Toc263686539 \h 31  HYPERLINK \l _Toc263686540 6 致谢  PAGEREF _Toc263686540 \h 32 SMA及压敏显色微胶囊的制备(论文）  PAGE 31 1文献综述 1.1 微胶囊概述 近年来，微胶囊技术越来越受到人们的重视，并深入应用到医药、农业和化妆品等领域。微胶囊技术开始于50年代，几十年来，微胶囊技术得到了迅速的发展，不仅出现了许多微胶囊合成技术的新专利，而且对微胶囊技术的理论研究也不断深入。微胶囊技术的应用范围已从最初的无碳复写纸扩展到药物、食品、农药、涂料、油墨、粘合剂、化妆品、洗涤剂、感光材料和纺织等行业，逐步引起世界的广泛关注。 1.1.1 微胶囊的定义 微胶囊技术是一种用天然或合成的成膜材料把固体、液体或气体包裹使之形成微小粒子或微型容器的技术，得到的微小粒子或微型容器叫做微胶囊[1-2]。包在微胶囊内部的物质成为囊芯或芯材。囊芯可以是液体，也可以是固体或气体，囊芯可以是由一种物质或多种物质组成。微胶囊外部由成膜材料形成的包覆膜称为壁材或囊壁。壁材通常是天然或合成的高分子材料，也可以是无机化合物。 1.1.2 微胶囊的基本形态和特点 微胶囊粒子的形状有多种多样，一般多为球形，也有无定形颗粒形状。囊芯可以由一种或多种物质组成，但通常液体囊芯形成的微胶囊多为球形。壁材可有单层、双层和多层之分，壁材的厚度在0.1～5μm之间。微胶囊两种最基本的形式为单核微胶囊和多核微胶囊，在此基础上还有一些其它类型的微胶囊，如：多壁微胶囊，不规则型微胶囊，微胶囊簇等。 微胶囊的特点是： 1、隔离性：形成微胶囊后，囊芯被包覆而与外界环境隔离，就可以使它的性能毫无影响地被保留下来，免受外界湿度、氧气、紫外线等因素的影响，因而囊芯不会变质。 2、缓释性：如果选用的壁材对芯材具有半透性，则囊芯可以通过溶解、渗透、扩散等过程，透过膜壁释放出来，而释放速度又可通过改变壁材的化学组分、厚度、孔径大小以及形态结构等加以控制。具有控制释放速率功能的微胶囊在医药、农药、香水等方面很有用。 3、压敏