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去乙酰化酶抑制剂西达本胺体外抑制结肠癌细胞株LoVo增殖及作用机制的研究的开题报告

【研究题目】去乙酰化酶抑制剂西达本胺体外抑制结肠癌细胞株LoVo增殖及作用机制的研究

【研究背景】结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一，发病率和死亡率一直居高不下。化疗是目前结肠癌的主要治疗手段，但常规化疗药物会对正常细胞产生严重的副作用，同时容易引发药物耐受性。因此，寻找具有较低副作用、广谱性较强的新型化疗药物成为当今研究热点。

研究表明，去乙酰化酶（HDAC）是一类能够调控许多细胞生理和病理过程的重要酶之一，尤其在肿瘤的形成和发展中起着重要作用。HDAC抑制剂可以通过抑制肿瘤细胞的增殖、诱导凋亡、抑制细胞周期等多种机制使肿瘤细胞受到杀伤。其中，西达本胺是一种作用于HDAC的新型抑制剂，对多种癌细胞株的抑制作用已经得到证实。

【研究内容】本研究将以结肠癌细胞株LoVo为研究对象，探究西达本胺在体外对其增殖的抑制作用及作用机制。具体内容包括：

1、构建西达本胺不同浓度梯度处理的LoVo细胞，利用MTT法检测不同浓度下西达本胺对LoVo细胞增殖的抑制作用。

2、采用实时荧光定量PCR和Westernblot方法探究不同浓度下西达本胺对肿瘤相关基因和蛋白表达的影响，并分析作用机制。

3、通过细胞周期和细胞凋亡分析等实验，观察西达本胺对LoVo细胞的引发的细胞周期改变和凋亡的影响。

【预期目标】通过以上多个方面的实验验证，预期得到以下结果：

1、西达本胺可以抑制LoVo细胞增殖，并呈现明显的剂量依赖性。

2、西达本胺可以显著调节肿瘤相关基因和蛋白表达水平。

3、西达本胺能够干扰LoVo细胞的细胞周期和诱导细胞凋亡。

【研究意义】结肠癌作为一种常见的恶性肿瘤，已经引起了全球的广泛关注。本研究将利用新型HDAC抑制剂西达本胺对结肠癌细胞株LoVo进行体外实验，进一步探究其作用机制及相关分子机制。研究结果可能为结肠癌的治疗提供新的思路和药物靶点，具有一定的临床应用前景。