工业精细有机合成原理.pdf
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精细有机合成原理及应用.ppt
3.4.5含氮杂环化合物的氨解2-氨基吡啶的合成：反应过程中释放出氢和氨，反应物通常在烃类、二甲基苯胺或醚类溶剂中反应。第23页，共57页，星期日，2025年，2月5日第十一章烷基化反应第24页，共57页，星期日，2025年，2月5日烷基化反应的概念烷基化剂的种类醇和醚类、卤烷类、酯类、环氧化合物类、烯烃衍生物、取代型加成型醛和酮类。缩合-还原型第25页，共57页，星期日，2025年，2月5日一C-烷基化反应1.1芳环上的C-烷基化反应1.1.1C-烷基化催化剂传统催化剂及其缺点a.分子筛催化剂概念分子筛催化剂系是指以分子筛为催化剂活性组分或主要活性组分之一的催化剂。分子筛具有离子交换功能，均
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精细有机合成原理试题.doc
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精细有机合成.ppt
NaBH4只与反应底物的羰基作用， 而烯烃在反应前后无变化， 为化学专一性的（chemospecific）反应 几个产物中以三取代烯烃为主要产物，为位置选择性（regioselective）反应 位置专一和立体专一性的（setereospecfic）反应 Br2对烯烃反式加成生成一对消旋产物，是非对映专一性（diastereospecific）反应 反应5则是对映选择性（enantioselective）反应。 ? 合成: 化学选择性 位置选择性 立体选择性 第二方面是如何采用最恰当的策略制定出最合理的合成路线。 每个合成目标分子都作为单独的问题进行个别解决
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精细有机合成与设计——1.精细有机合成的一般原理.ppt
第一章 精细有机合成的一般原理 1.1 有机反应的基本过程 1.2 有机反应的分类 1.3 有机合成新技术 1.4 有机合成方案设计(正交设计) 1.1 有机反应的基本过程 一、键的断裂： 均裂： 分子本身的键能较小(如O-O,Cl-Cl),或是在裂解时能同时释放出一个键合很牢的分子(如N2，CO2), ——必须从外接受一定的能量才能发生键的均裂。最常见的方法是通过加热(△)或光照(hν)提供能量。例如： 影响异裂的因素： 1.碳正离子的稳定性：烯丙基 3o 2o 1o +CH3 2.阴离子离去基团稳定性 (CH3)3C-I〉(CH3)3C-Br 〉
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精细有机合成单元反应_01精细有机合成的一般原理.ppt
1.1.1 反应动力学与历程 (1) SN2反应 (2) SN1反应 1.1.2 影响反应速率的条件 1.1.1 反应动力学与历程 (1) SN2反应 (2) SN1反应 1.1.2 影响反应速率的条件 四种类型的电荷形式 (5) 溶剂效应 1.1.3 亲核试剂的类型与反应 1.3 芳香族亲电取代反应 1.4.1 反应历程 苯炔机理 1. 写出下列反应的主要产物 诱导效应 给电子共轭效应 吸电子共轭效应 共轭效应 亲电试剂的性质 1.2.2 氢作离去基团的反应 (1) 双键及三键的移位 通常末端烯异构化为内烯；非共轭烯成为共轭烯；外向六员环烯变为内向六员环烯等
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精细有机合成原理期末练习题.doc
精细有机合成原理期末练习题
填空题
1、精细化工产品的特点是（小批量、多品种）、（）、（附加值高）、（）、（商品性强）；
2、石油是由（碳）、（氢）、（氧）、（氮）、（硫）五种元素组成的，这五种元素可以构成（）和（）两类化合物；
3、化学反应器按催化剂运动状态可分为（）、（）和（）
4、全混流反应器的基本假设之一是，器内各处浓度、温度（相同），且等于（）的浓度和温度；
5、单层绝热床反应器适用于热效应（）的化学反应，否则用（）绝热床反应器；
6、精细有机合成中，溶剂的作用主要有（）和（）；
7、催化剂的使用要求有（活性）、（选择性 ）、（寿命）和（机械强度）；
8、催化剂失活的原因有（）和（毒
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精细有机合成烃化.ppt
*抗肿瘤药嘧啶苯芥中间体应用第52页,共65页，5月，星期六，2024年，5月*5.3.5用烯烃作烷化剂的N-烷化反应常用的烯烃为丙烯腈和丙烯酸酯，烷基化就能分别引入氰乙基和羧酸酯基：RNH2+CH2＝CH—CN→RNH(CH2CH2CN)RNH(CH2CH2CN)+CH2＝CH—CN→RN(CH2CH2CN)2RNH2+CH2＝CHCOOR→RNH(CH2CH2C00R’)RNH(CH2CH2COOR’)+CH2＝CHCOOR→RN(CH2CH2COOR’)2这些产物是生产分散染料、表面活性剂和医药的重要中间体。δ+第53页,共65页，5月，星期六，2024年，5月*5.3.5用烯烃作烷化剂
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精细有机合成化学.ppt
氨基化氨基化反应的特点、类型、氨基化试剂、作用氨基化试剂：液氨、氨水、氨气、铵盐、有机胺。液氨：液氨，有机溶剂120～150℃氨水：适用面广，多用于低温反应ROH+NH3→RNH2+H2O1反应条件：催化剂（Al2O3）；加热；加压。2应用范围：3醇烃基的氨解是制备C1~C8低碳脂肪胺的主要方法。4气-固相接触催化脱水氨解5气-固相临氢接触催化胺化氢化6液相氨解71）羟基的氨解：氨解：2）环氧烷类的加成胺化氨解剂的选择：低碳卤烷---氨水；高碳卤烷---醇溶液或液氨特殊情况---过量的氨水3）脂肪族卤素衍生物的氨解壹芳环上卤基的邻、对位无强吸电子基时，用很强的氨解条件，并用铜盐或亚铜盐作催化剂
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精细有机合成习题三..docx
精细有机合成习题三姓名 学号 班级一、卤代反应1、芳环上亲电取代卤化时，有哪些重要影响因素？答：1）反应物的结构 环上已有取代基影响反应活性和取代位置2）催化剂 反应试剂一般单质，催化剂用路易斯酸3）原料杂质。由于使用路易斯酸催化，原料中的水份、某些杂环化合物会影响催化剂的活性，故工业生产中限制芳烃中水含量。4）反应温度，温度升高，反应速度快，活性提高，但副产物增多。5）由于该反应表现连串反应特点，随着反应进程增大，副产物增多，在工艺上必须控制卤化深度。6）工业生产中，反应器类型对反应有影响。如
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精细有机合成烃化.ppt
*5.3.2用卤烷作烷化剂的N-烷化反应烷化剂R-IR-BrR-ClN-乙基-N-苄基苯胺第49页，共65页，星期日，2025年，2月5日*5.3.3用酯作烷化剂的N-烷化反应硫酸二烷基酯芳磺酸酯磷酸单酯优点：（1）可在-NH2的N上烷基化而不影响-OH；（2）有多个氨基时，可根据N原子的碱性，选择性地对一个N烷基化；（3）活性大缺点：毒性大。第50页，共65页，星期日，2025年，2月5日*5.3.4用环氧乙烷作烷化剂的N-烷化反应特点（1）反应活性高，在N上引入CH2CH2OH；（2）连串反应；K1与K2相差不大（3）酸催化反应第51页，共65页，星期日，2025年，2月5日*5.1.4C
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精细有机合成氧化.ppt
8.3.3萘和邻二甲苯氧化制邻苯二甲酸酐工艺过程萘和邻二甲苯氧化固定床工艺流程相似。+4.5O2+2CO2+2H2O理论重量比1:4.9实际1:17~25空气过量3~5倍,主要从安全考虑,两者混合物是爆炸性气体，控制在爆炸极限以外。工艺条件:V2O5、K2SO4/SiO2温度：355~365℃接触时间：0.55S~第32页,共45页，2024年2月25日，星期天汽化混合氧化冷凝热处理减压蒸馏(H2SO4或Na2CO3)空气翅片式热熔冷凝器,冷热油交替(大染引进意大利AcNa公司)﹝﹞流化床工艺条件:催化剂同上萘:空气(重量比)=1:10温度345~385℃邻二甲苯氧化只能采用固定床,至今没有选
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精细有机合成习题三.docx
精细有机合成习题三
姓名学号班级
一、卤代反响
1、芳环上亲电取代卤化时，有哪些重要影响因素？
答：1〕反响物的结构环上已有取代基影响反响活性和取代位置
2〕催化剂反响试剂一般单质，催化剂用路易斯酸
3〕原料杂质。由于使用路易斯酸催化，原料中的水份、某些杂环化合物会影响催化剂的活性，故工业生产中限制芳烃中水含量。
4〕反响温度，温度升高，反响速度快，活性提高，但副产物增多。
5〕由于该反响表现连串反响特点，随着反响进程增大，副产物增多，在工艺上必须控制卤化深度。
6〕工业生产中，反响器类型对反响有影响。如釜式反响器返混严重，副反响增加，而塔式反响器能够在一定程度上减少返混现象，副反响少。
2、
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b C精细有机合成基础.pptx
b C精细有机合成基础第1页/共91页
2一、原子或基团的电子效应 烯烃的化学性质主要表现在官能团碳（C）碳（C）双键上，以及受双键影响较大的α-碳原子上。1.电子效应 （1）诱导效应 说明原子或基团的诱导效应的典型例子是脂肪酸和卤代脂肪酸的酸性强度。氯乙酸的酸性强度比乙酸强，就是来自氯原子的诱导效应。第2页/共91页
3Cl原子的电负性（3.0）明显比H原子（2.1）大，拉电子的能力明显的比H电子的强。在氯乙酸分子中，由于Cl原子较强的拉电子能力，Cl-C键σ电子就向Cl原子方面偏移(偏移的方向用箭头表示)，从而使氯乙酸分子中的C2原子与乙酸分子中相应的C2原子相比电性变得较正。在氯乙酸
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精细有机合成的理论.ppt
第四节有机反应中的溶剂★溶剂的分类质子传递型溶剂非质子传递型溶剂极性溶剂非极性溶剂形成氢键与否极性强弱第64页,共67页，2024年2月25日，星期天★溶剂对反应的影响（Huges-Ingold规则）反应过程的活化配合物电荷密度增加，溶剂极性增加，有利反应反应过程的活化配合物电荷密度减小，溶剂极性增加，不利反应反应过程的活化配合物电荷密度变化不大，溶剂极性改变，对反应影响不大第65页,共67页，2024年2月25日，星期天精细有机合成技术?相转移催化技术当反应体系是非均相体系时，处于不同相的反应物之间彼此不能接触，若在反应体系中加入相转移催化剂（PTC），则会使两反应物转移到同一相中，便可使反
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精细有机合成卤化.ppt
二、反应动力学苯一氯化的连串反应动力学各种连串卤化反应的处理方法第30页，讲稿共70页，2023年5月2日，星期三1、苯一氯化的连串反应动力学C6H6＋Cl2C6H5Cl＋HClC6H5Cl＋Cl2C6H4Cl2＋HClC6H4Cl2＋Cl2C6H4Cl3＋HClk1k3k2第31页，讲稿共70页，2023年5月2日，星期三反应类型氯化磺化硝化k1/k28.5103～104105～107表苯在氯化、磺化和硝化反应中k1/k2的比较苯环上取代氯化是个连串反应，在苯环上引入一个氯原子后，苯环上电子云密度下降，二氯化速率常数K2是下降为苯一氯化反应速率常数的1/10第32页，讲稿共70页，2023年