一种安立生坦包合物及其制备方法.pdf

一种漆黄素包合物及其制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114432460 A (43)申请公布日 2022.05.06 (21)申请号 202210309274.3 A61P 37/08 (2006.01)

2023-05-05 约9.82千字 11页立即下载

一种挥发油环糊精包合物及其制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113332451 B (45)授权公告日 2022.05.24 (21)申请号 202110614683.X A61K 36/538 (2006.01)

2023-06-17 约1.23万字 8页立即下载

一种挥发油的制备方法、装置、包合物及药物组合物的制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114561248 A (43)申请公布日 2022.05.31 (21)申请号 202210197552.0 (22)申请日 2022.03.02 (71)申请人华润三九（雅安）药

2023-05-07 约1.87万字 15页立即下载

一类阴离子开环瓜环和香兰素类香料的包合物及其制备方法与应用.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114456183 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202210121773.X A61K 8/49 (2006.01)

2023-05-05 约1.91万字 17页立即下载

包合物的制备技术.ppt 包合物的制备技术;药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提升，液体药物可粉末化，可预防挥发性成份挥发，掩盖药物旳不良气味或味道，调整释放速率，提升药物旳生物利用度，降低药物旳刺激性与毒副作用等。;包合物根据主分子旳构成可分为多分子包合物、单分子包合物和大分子包合物；根据主分子形成空穴旳几何形状又分为管形包合物、笼形包合物和层性包合物。 包合物旳稳定性主要取决于两组份间旳VanderWaals力。包合过程是物理过程而不是化学反应。;包合物旳类型: ①管状包合物：是由一种分子构成管状或筒形空洞骨架，另一种分子填充其中而成。尿素、环糊精、硫脲、去氧胆酸等均能与客分子形成管状包合物。;②层状包合

2025-05-19 约1.45千字 42页立即下载

一种甘松挥发油β-环糊精包合物的制备方法.docx PAGE 1- 一种甘松挥发油β-环糊精包合物的制备方法 一、1.甘松挥发油的提取与分离 (1)甘松挥发油的提取通常采用水蒸气蒸馏法，该方法能够有效地提取植物中的挥发性成分。实验表明，在水蒸气蒸馏过程中，温度控制在100℃左右，时间为2小时，能够得到较高的挥发油得率。以我国常见药材甘松为例，其挥发油得率可达到2.5%-3.0%。为了提高提取效率，有时会采用连续蒸馏的方法，连续蒸馏时间可延长至4小时，从而进一步提高挥发油的提取量。 (2)提取后的甘松挥发油中含有多种化学成分，如萜类化合物、醇类、酯类等。为了得到纯净的挥发油，通常采用分馏法进行分离。分馏过程中，根据不同成分的沸点差异进行分离，例如

2025-01-31 约2.78千字 5页立即下载

包合物制备技术课件.pptx 包合物制备技术课件单击此处添加副标题汇报人：XX 目录壹包合物基础概念贰包合物制备方法叁包合物的稳定性肆包合物的质量控制伍包合物的分析技术陆包合物技术的最新进展 包合物基础概念第一章定义与分类包合物是由主体分子和客体分子通过非共价键相互作用形成的复合物。包合物的定义根据主体分子的类型，包合物可分为环糊精包合物、冠醚包合物等不同类别。包合物的分类形成机制空间匹配性主客分子识别包合物的形成依赖于主分子与客分子间的特异性识别，如环糊精与芳香分子的结合。主分子的空腔大小和形状必须与客分子相匹配，以实现稳定的包合物结构。溶剂效应溶剂的选择和环境对包合物的形成有显著影响，如水溶液中包合物的稳定性。应

2025-05-19 约3.03千字 29页立即下载

《丁香酚β-环糊精包合物水凝胶的制备及其对糖尿病伤口修复的研究》.docx 《丁香酚β-环糊精包合物水凝胶的制备及其对糖尿病伤口修复的研究》丁香酚β-环糊精包合物水凝胶的制备及其在糖尿病伤口修复中的研究一、引言糖尿病作为一种全球性的健康问题，其并发症之一的糖尿病性溃疡严重影响了患者的生活质量。针对糖尿病伤口修复，现有的治疗手段仍然面临着许多挑战。因此，研究并开发一种能够高效促进糖尿病伤口愈合的材料成为了医学研究的热点。近年来，丁香酚β-环糊精包合物水凝胶因其独特的物理化学性质和良好的生物相容性，在伤口修复领域展现出巨大的应用潜力。本文旨在研究丁香酚β-环糊精包合物水凝胶的制备方法，并探讨其在糖尿病伤口修复中的效果。二、丁香酚β-环糊精包合物水凝胶的制备 1.

2024-12-31 约9.11千字 18页立即下载

纳他霉素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及其抑菌性能研究.pdf 纳他霉素·羟丙基一13一环糊精包合物的制备及其抑菌性能研究李飞，毛勇4，王燕，张美丽，邓媛 (陕西省微生物研究所，西安710043) 摘要：纳他霉素(Natamycin)是一种多烯大环内酯类抗生素，为了提高其在水中的溶解度和稳定性，增加其生物利用度，以羟丙基一13一环糊精为包合剂，采用冷冻干燥法制备纳他霉素一羟丙基一13一环糊精包合物。通过差热分析法和紫外光谱分析法验证，说明纳他霉素已

2017-05-25 约1.28万字 6页立即下载

环糊精尼群地平包合物及其片剂的制备与评价的任务书.docx 环糊精尼群地平包合物及其片剂的制备与评价的任务书任务书一、任务背景：环糊精和尼群地平分别具有良好的水溶性和脂溶性，但它们的相互作用并未得到充分的研究和应用。近年来，研究表明，环糊精可以增强尼群地平的水溶性和生物利用度，从而提高其治疗效果和减少副作用。因此，本次研究旨在制备环糊精尼群地平包合物及其片剂，并对其进行质量评价，为进一步应用于临床提供理论基础和参考。二、研究内容： 1.环糊精尼群地平包合物的制备，采用复合溶剂法或冻干法进行。 2.包合物的物理化学性质的分析，包括外观、红外光谱、热重分析、粒径等。 3.制备环糊精尼群地平片剂，并研究其药物释放性能，包括溶出度、溶出动力学等。 4.

2024-04-03 约1.11千字 3页立即下载

【药剂学】17 包合物的制备技术.ppt Sporanox injection (伊曲康唑注射液) Sporanox injection (伊曲康唑注射液) 输液延长管 Sporanox injection (伊曲康唑注射液) Sporanox injection (伊曲康唑注射液) Sporanox injection (伊曲康唑注射液) 小结 包合物的包合材料（环糊精及衍生物）包合原理 包合物的验证主、客分子的立体适应性例：蒽萘苯蒽 — ?-环糊精萘 — ?-环糊精、 ?-环糊精苯 — ?-环糊精、 ?-环糊精、 ?-环糊精三、包合原理 Antazoline Adiphenine Slope=1.25 Slop

2019-09-30 约3.6千字 54页立即下载

包合物的制备与验证实验报告.docx PAGE 1- 包合物的制备与验证实验报告一、实验目的 (1)本实验旨在研究包合物的制备过程，通过将药物分子与包合材料通过物理或化学方法结合，形成稳定的包合物，以提高药物的溶解度、生物利用度以及稳定性。实验中选取的药物为阿奇霉素，其水溶性较差，生物利用度较低，是临床常用的抗生素。通过包合技术，有望提高阿奇霉素的溶解度至50mg/mL以上，从而实现口服给药的便捷性。此外，实验还将通过对比包合前后药物的溶出速率，验证包合技术对药物释放行为的影响。 (2)本实验选取的包合材料为β-环糊精，其具有空腔结构，能够有效包合药物分子，提高药物溶解度。实验将采用饱和水溶液法制备包合物，通过控制药物与β-环糊

2025-01-20 约3.51千字 7页立即下载

蛇床子素β-环糊精包合物的制备.docx PAGE 1- 蛇床子素β-环糊精包合物的制备一、1.蛇床子素β-环糊精包合物的制备原理 1.蛇床子素β-环糊精包合物的制备原理主要基于分子间相互作用力，特别是疏水作用力和范德华力。蛇床子素是一种具有多种生物活性的天然产物，而β-环糊精是一种环状低聚糖，分子结构中具有多个疏水性空腔。当蛇床子素分子与β-环糊精分子接触时，蛇床子素分子会被β-环糊精的疏水空腔所容纳，形成包合物。这种包合作用不仅能够提高蛇床子素的溶解度，还能显著改善其稳定性、生物利用度和药代动力学特性。例如，在研究中发现，蛇床子素与β-环糊精形成的包合物在模拟胃肠液中的溶解度比未包合的蛇床子素高出约5倍。 2.制备蛇床子素β-环

2025-01-29 约3.44千字 7页立即下载

蛇床子素β-环糊精包合物的制备.docx PAGE 1- 蛇床子素β-环糊精包合物的制备一、1.蛇床子素β-环糊精包合物的制备原理 1.蛇床子素β-环糊精包合物的制备原理主要基于分子间相互作用力，特别是疏水作用力和范德华力。蛇床子素是一种具有多种生物活性的天然产物，而β-环糊精是一种环状低聚糖，分子结构中具有多个疏水性空腔。当蛇床子素分子与β-环糊精分子接触时，蛇床子素分子会被β-环糊精的疏水空腔所容纳，形成包合物。这种包合作用不仅能够提高蛇床子素的溶解度，还能显著改善其稳定性、生物利用度和药代动力学特性。例如，在研究中发现，蛇床子素与β-环糊精形成的包合物在模拟胃肠液中的溶解度比未包合的蛇床子素高出约5倍。 2.制备蛇床子素β-环

2025-01-28 约3.44千字 7页立即下载

阿昔洛韦包合物硬胶囊的制备及质量控制.doc 阿昔洛韦包合物硬胶囊的制备及质量控制前言摘要目的:制备阿昔洛韦包合物硬胶囊并建立其质量控制方法。方法:采用饱和水溶液法制备包合物，以紫外分光光度法测定其中主药含量，并考察阿昔洛韦包合物硬胶囊和市售阿昔洛韦片的体外溶出度。结果:阿昔洛韦包合物为白色粉末状固体;阿昔洛韦检测浓度的线性范围为5一25拜g·mL‘(:一0.9999)，平均回收率为99.89%(RSD=0.72%);包合物硬胶囊和片在30min时体外溶出度分别为(93.07士0.73)仪，、(81.13士0.60)%。结论:本制剂制备方法简便，与市售阿昔洛韦片相比阿昔洛韦的体外溶出

2017-02-10 约3.57千字 4页立即下载