枯草芽孢杆菌及高产吲哚乙酸、高芽孢形成率的发酵方法.pdf

枯草芽孢杆菌JS-1的发酵方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114540241 A (43)申请公布日 2022.05.27 (21)申请号 202210246206.7 (22)申请日 2022.03.14 (71)申请人滁州学院地址 239000 安

2023-05-10 约1.18万字 14页立即下载

枯草芽孢杆菌发酵论文.doc 1 材料与方法 1.1材料 1.1.1菌种实验室枯草芽孢杆菌 1.1.2培养基（1）LB培养基：蛋白胨10g，酵母膏5g，NaCl10g，蒸馏水1000ml，pH为7，（可溶性淀粉20g）琼脂20g。（2）筛选用培养基：含有2%可溶性淀粉的LB培养基。（3）种子培养基：豆饼粉4%，玉米粉3%，NaHPO0.8%，(NH)SO0.4%，NHCl0.15%，HO。（4）发酵培养基：豆饼粉5.6%，玉米粉7.2%，NaHPO0.8%，(NH)SO0.4%，NHCl0.13%，CaCl0.13%，α—淀粉酶50g。 1.1.3试剂 1mol/LNaOH，1mol/LHCl，盛9ml无菌

2017-03-31 约6.77千字 5页立即下载

一罐高芽孢率的枯草芽孢杆菌的发酵试验.docx 枯草芽孢杆菌的发酵，是以产芽孢率来判断发酵的终点的，因此控制好芽孢的形成条件就十分重要。具体的生产过程及要点如下：一、摇瓶菌种的培养按表1配制三角瓶培养基，在1000ml三角瓶内装入400ml培养液。三角瓶培养基灭菌条件：118℃，20min，灭后快速降温。降温后三角瓶培养基移至无菌室传递窗，表面用75%酒精喷洒，再将传递窗的紫外灯打开，利用紫外线对三角瓶表面进行杀菌，时间30分钟。时间30分钟后，接种员换好无菌工作服，按照进入无菌室的流程操作后，进入风淋室，吹20秒后，进入接种室接种。接种员在超净工作台前接种，工作台事先用紫外灯杀菌30分钟，然后关闭紫外灯，切换到1级风

2025-01-04 约1.1万字 16页立即下载

一罐高芽孢率的枯草芽孢杆菌的发酵试验.docx 　　枯草芽孢杆菌的发酵，是以产芽孢率来判断发酵的终点的，因此控制好芽孢的形成条件就十分重要。具体的生产过程及要点如下：一、摇瓶菌种的培养　　按表1配制三角瓶培养基，在1000ml三角瓶内装入400ml培养液。三角瓶培养基灭菌条件：118℃，20min，灭后快速降温。降温后三角瓶培养基移至无菌室传递窗，表面用75%酒精喷洒，再将传递窗的紫外灯打开，利用紫外线对三角瓶表面进行杀菌，时间30分钟。　　时间30分钟后，接种员换好无菌工作服，按照进入无菌室的流程操作后，进入风淋室，吹20秒后，进入接种室接种。接种员在超净工作台前接种，工作台事先用紫外灯杀菌30分钟，然后关闭紫外灯，切换到1级风

2023-09-01 约8.75千字 12页立即下载

重组枯草芽孢杆菌发酵产UDP-糖基转移酶的方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 114457051 A (43)申请公布日 2022.05.10 (21)申请号 202011237489.6 (22)申请日 2020.11.09 (71)申请人江苏施宇甜生物科技有限公司地址

2023-05-06 约8.86千字 6页立即下载

枯草芽孢杆菌发酵培养基的优化.doc 枯草芽孢杆菌固体培养基的研究 PAGE 第4页(共21页) 枯草芽孢杆菌发酵培养基优化作者姓名专业指导教师姓名专业技术职务目录 TOC \o 1-3 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc326926574 摘要 PAGEREF _Toc326926574 \h 1 HYPERLINK \l _Toc326926575 ABSTRACT PAGEREF _Toc326926575 \h 2 HY

2019-01-15 约2.42万字 32页立即下载

枯草芽孢杆菌发酵实罐操作.ppt 枯草芽孢杆菌发酵的实罐操作第三部分 枯草芽孢杆菌的实罐操作实验材料及仪器设备实训意义生化工艺实训是为了让学生掌握一定的生物化工工艺单元操作基本技能的基础上进行的一次综合性实践训练。主要对有机品发酵过程中常见的单元操作过程及设备进行的基本操作技能训练。防止染菌的要点染菌是抗生素发酵的大敌，不制服染菌就不能实现优质高产。影响染菌的因素很多，而且带随机性质，但只要认真对待，过细地工作，染菌是可以防止的。请到左边的导航栏里选择查看防止染菌的要点的内容。空气系统的要求防止空气带菌主要是提高空压机进口空气的洁净度，防止空气夹带油和水及空气过滤器失效。提高空压机进口空气的洁净

2019-02-11 约2.45千字 22页立即下载

一种枯草芽孢杆菌纳豆菌亚种菌株、纳豆发酵饮品及其制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113403214 B (45)授权公告日 2022.07.01 (21)申请号 202011205243.0 (51)Int.Cl.

2023-06-20 约9.94千字 7页立即下载

一种枯草芽孢杆菌的培养方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112920961 A (43)申请公布日 2021.06.08 (21)申请号 20191

2023-06-07 约1.12万字 8页立即下载

重组枯草芽孢杆菌核黄素发酵工艺的分析.pdf 摘要本文着重从种子培养、质粒的稳定性、培养基组成以及发酵控制方式等几方面对重组枯草芽抱杆菌24/pMX45核黄素发酵的影响进行了研究。适合的种子培养基为2%蔗糖，1%酵母抽提物，0.05硫酸镁:灭菌前需将pH 调至7.3左右;适宜的培养温度是390C，摇床转速220-240rpm，装瓶量100/500m1 锥形瓶。合适的培养时间是16-20hr，作为种子质量检测指标，种子液OD在6.5- 7.5之间，核黄素不小于400m幼。进行摇管活化可以缩短活化时间，加快细胞

2017-07-16 约7.61万字 58页立即下载

《枯草芽孢杆菌BS501a发酵工艺优化和温室防效研究》.docx 《枯草芽孢杆菌BS501a发酵工艺优化和温室防效研究》一、引言随着现代农业技术的不断发展，生物防治作为一种环保、高效的农业病害防治手段越来越受到人们的关注。枯草芽孢杆菌（Bacillussubtilis）是一种常见的生防菌，其菌株BS501a因其出色的防病效果和生物活性，在农业领域得到了广泛的应用。然而，其发酵工艺的优化和温室防效的研究仍具有重要意义。本文旨在探讨枯草芽孢杆菌BS501a的发酵工艺优化及其在温室环境下的防效研究，为该菌株的进一步应用提供理论依据。二、材料与方法 1.材料（1）菌种：枯草芽孢杆菌BS501a。（2）培养基：营养肉汤培养基、LB培养基等。（3）温室环

2025-01-15 约8.21千字 16页立即下载

一种枯草芽孢杆菌发酵液浓缩装置.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112915634 B (45)授权公告日 2022.04.22 (21)申请号 202110111085.0 B01D 29/35 (2006.01)

2023-06-08 约1.52万字 13页立即下载

利用枯草芽孢杆菌B53发酵法生产维生素K.pdf ofAnhui 责任编辑罗芸责任校对王凌志安徽农业科学。Journal A画．Sci．2009，37(8)：3450—3452 利用枯草芽孢杆菌B53发酵法生产维生素K 惠明，田青，邓凤妮 (河南工业大学生物工程学院，河南郑州450001) 摘要 f目的]探讨以枯草芽孢杆菌B53为菌种发酵生产维生素K的基本条件。[方法]利用枯草芽孢杆菌B53发酵生产维生紊K，并探讨发酵培养基组成、发酵时间、接种量等因素对维生素K产量的影响。[结果]枯草芽孢杆茵B53在含甘油50mL／L

2017-05-11 约1.47万字 4页立即下载

堿性枯草芽孢杆菌发酵过程控制及最优碳源筛选.doc 碱性枯草芽孢杆菌发酵过程控制及最优碳源筛选 =======、、（+++++农业与生物技术学院 ++ 111111）摘要：本实验通过福林试剂法检测枯草芽孢杆菌中碱性蛋白酶的活性，旨在筛选出培养枯草芽孢杆菌时的最优碳源和掌握培养枯草芽孢杆菌基本的发酵过程控制，为今后进一步提高枯草芽孢杆菌产碱性蛋白酶提供可靠地参考数据。关键词：酶活、最优碳源、碱性蛋白酶碱性蛋白酶是指在pH值为碱性的条件下水解蛋白质肽键的酶类,其最适pH值一般为9～11,属内肽酶中的丝氨酸蛋白水解酶类,除可催化蛋白质水解为氨基酸外,在有机溶剂中还可催化多肽的合成[1]。它在商业中的巨大应用前景及在基础研究中的重要作用,吸引

2017-01-11 约4.48千字 8页立即下载

一种高效型枯草芽孢杆菌生产的发酵装置.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 CN 213172307 U (45)授权公告日 2021.05.11 (21)申请号 202021406388.2 (22)申请日 2020.07.16 (73)专利权人天津纳尔生物科技有限公司

2023-03-03 约9.98千字 11页立即下载