ACFPLGA骨组织工程复合支架的制备及性能研究的开题报告.docx

ACFPLGA骨组织工程复合支架的制备及性能研究的开题报告

一、选题背景

随着骨科医疗技术的不断发展，骨缺损的治疗方式也在不断地更新和完善。近年来，生物医学材料和组织工程技术成为了骨缺损治疗领域中备受关注的研究方向。生物医学材料可以作为替代骨组织的支架，为骨细胞提供合适的生长环境，促进骨缺损区的愈合。而骨组织工程则是通过将细胞、材料和生物因子等进行组合，构建出具有合适力学性能和生物学性能的复合支架或细胞丝，从而实现骨组织的修复和再生。

PLGA（聚乳酸-羟基乳酸共聚物）是一种生物可降解的聚合物，具有良好的生物相容性、生物活性和可调性等特点。同时，PLGA也被广泛应用于支架的制备和组织工程的研究中。近年来，PLGA与丝素等生物蛋白进行复合，已经被成功用于构建人工血管和神经修复材料的制备中。因此，将PLGA与ACF（天竺葵酸）进行复合制备支架，不仅可以利用PLGA的优异性能，还可以借助ACF的生物活性，提高支架的生物学性能，促进骨缺损部位的愈合。

二、研究目的和意义

本次研究旨在利用PLGA与ACF进行复合，制备出良好的生物相容性复合支架，并评估其材料性能和生物学性能。通过测定复合支架的力学性能、降解性能和表面形貌等性能指标，可以评价其力学性能和生物相容性。通过培养人类小鼠成骨细胞，并将其种植于支架表面进行invitro骨细胞生长实验，评价其生物学性能和应用前景。

本研究的结果将有利于骨组织工程的发展，并为开发更好的生物医学材料提供理论和实践依据。同时，针对目前骨缺损治疗领域中存在的问题和挑战，本研究也将为其提供新的解决思路，促进骨缺损的治疗和修复效果的提高。

三、研究内容和研究方法

本研究将主要包括如下内容：

（1）PLGA与ACF的复合支架制备及表征；

（2）复合支架的力学性能和降解性能测试；

（3）复合支架表面形貌观察和生物相容性测试；

（4）人类小鼠成骨细胞的提取和培养；

（5）invitro骨细胞生长实验的设计和执行；

（6）数据分析和结果评价。

其中，研究方法包括支架制备技术、材料力学性能测试、扫描电子显微镜（SEM）观测、细胞分离和培养技术、invitro细胞生长实验等。

四、论文结构和进度安排

本研究的论文结构将采取传统的分章节写法，主要包括以下部分：前言、文献综述、材料与方法、结果与分析、结论和参考文献。

预计研究周期为一年，进度安排如下：

第1-3个月：文献综述，熟悉PLGA、ACF、骨组织工程方面的相关知识和研究进展。

第4-6个月：PLGA与ACF的复合支架制备及表征，分析复合支架的力学性能和降解性能。

第7-9个月：复合支架表面形貌观察和生物相容性测试，对支架进行细胞毒性实验和细胞黏附实验。

第10-12个月：人类小鼠成骨细胞的提取和培养，设计并执行invitro骨细胞生长实验，数据分析和结果评价。

五、预期结果

预计通过本研究，可以成功制备出PLGA与ACF复合支架材料，评价其力学性能和生物学性能，为骨缺损修复提供新的思路和方法，进一步推动骨组织工程技术的应用和发展。