几中药物小分子与Tau蛋白多肽的相互作用研究的开题报告.pdf
几中药物小分子与Tau蛋白多肽的相互作用研究的
开题报告
题目:几种药物小分子与Tau蛋白多肽的相互作用研究
一、研究背景
Tau蛋白是神经元胞内微管相关蛋白,它在细胞功能中起到了重要
的调控作用。但是,当Tau蛋白结构异常发生聚集,构成Tau蛋白纤维
团,就会导致神经元退化,从而引起神经退行性疾病,比如阿尔茨海默
病。因此,探究控制Tau蛋白聚集的药物分子是阿尔茨海默病等神经退
行性疾病药物研究中的一个重要方向。
二、研究目的
本研究旨在通过分子模拟方法,探究几种药物小分子与Tau蛋白多
肽的相互作用机理,为阿尔茨海默病等神经退行性疾病的药物研究提供
帮助。
三、研究内容和方法
1.研究内容
选取若干具有潜在控制Tau蛋白聚集的药物小分子,通过分子模拟
方法,求解药物小分子与Tau蛋白多肽的相互作用能力,探究其相互作
用机理。
2.研究方法
(1)蛋白质和多肽模拟:采用分子动力学模拟(MolecularDynamic,
MD)方法,通过Amber软件中的常规力场和水模型模拟Tau蛋白多肽。
(2)药物分子建模:采用分子力学(MolecularMechanics,MM)程序
Gromacs,结合药物小分子的力场,进行药物小分子建模。
(3)分子对接:采用分子对接软件AutodockVina,对药物小分子
进行分子对接,预测其与Tau蛋白多肽的相互作用。
(4)动力学模拟:基于分子对接结果,通过动力学模拟对药物小分
子与Tau蛋白多肽的相互作用机理进行探究。
四、预期成果和意义
通过本研究,将可以解析几种药物小分子与Tau蛋白多肽的相互作
用机理,为相关药物的设计和研究提供帮助,并为神经退行性疾病的治
疗研究提供实际应用的参考。