有机化学基础专题13.doc

专题十三 有机化学基础 考纲再读 1．了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机化合物的同分异构现象。 2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。 3．了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。 4．了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。 5．了解上述有机化合物所发生反应的类型。 6．了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。 7. 认识不同类型有机化合物之间的转化关系，能设计合理路线合成简单有机化合物。 主干知识整合 1.重要有机化合物之间的转化关系 2.主要有机反应的条件和重要的试剂 ①NaOH/乙醇 △ ——卤代烃的消去反应 ②NaOH/水 △ ——卤代烃的水解反应或酯的水解反应 ③浓H2SO4 170℃(或△) ——醇的消去反应 ④浓H2SO4 △ ——醇与羧酸的酯化反应 ⑤稀H2SO4 △ ——酯的水解 ⑥溴的四氯化碳溶液 ——碳碳双键或碳碳三键的加成反应 浓溴水 ——酚的取代反应 液溴（铁作催化剂） ——芳香烃的取代反应 ⑦ O2/Cu △ ——醇的催化氧化反应(生成醛或酮) ⑧Ag(NH3)2OH　 △ ——醛基加氧氧化 （或新制Cu(OH)2 △ ） ⑨A B 3.有机合成的常规方法： （1）官能团的引入：①引入羟基（－OH）：烯烃与水加成；醛（酮）与氢气加成；卤代烃的碱性水解；酯的水解等；②引入卤原子：烃与X2的取代；不饱和烃与HX或X2的加成；醇与HX的取代等。③引入双键：某些醇或卤代烃的消去引入C＝C；醇的氧化引入C=O等。 （2）官能团的消除：①通过加成消除不饱和键；②通过消去或氧化或酯化等消除羟基（－OH）；③通过加成或氧化等消除醛基（－CHO）④通过消去或水解消除卤原子。 （3）官能团间的衍变： ①一元合成路线 R－CH＝CH2 卤代烃 →一元醇→一元醛→一元羧酸→酯 ②二元合成路线：CH2=CH2→ CH2X－CH2X→二元醇→二元醛→二元羧酸→链酯、环酯、聚酯 例题讲解 例1. （2010山东卷）下列叙述错误的是 A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同 B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同 C．煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠 D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去 例2. （2010江苏卷）阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为 下列说法正确的是 A．可用酸性 溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成 B．香兰素、阿魏酸均可与、溶液反应 C．通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应 D．与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种 例3. （2010上海卷）下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是 A．乙醇、甲苯、硝基苯 B．苯、苯酚、己烯 C．苯、甲苯、环己烷 D．甲酸、乙醛、乙酸 例4. （2010全国卷1）有机化合物A~H的转换关系如下所示： 请回答下列问题： （1）链烃A有南链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是 ，名称是 ； （2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是 ； （3）G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式是 ； （4）①的反应类型是 ；③的反应类型是 ； (5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有可能的结构简式 ； （6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构，则C的结构简式为 。 考题再现 1. （2010全国卷1）11.下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是 A．①④ B．③④