区域选择性合成膦酸酯取代异苯并吡喃及异喹啉衍生物的中期报告.docx

区域选择性合成膦酸酯取代异苯并吡喃及异喹啉衍生物的中期报告 该研究致力于以区域选择性合成的方法合成膦酸酯取代的异苯并吡喃和异喹啉衍生物。为了达到这个目标，我们首先考虑了前体化合物的设计和合成策略。具体来说，我们选择了二取代膦酸二酯作为起始物质，并采用分步合成的方法得到目标化合物。 第一步，我们设计合成了具有双键的酮化合物，并与二取代膦酸二酯进行Michael加成反应，得到具有膦酸酯取代的酮类化合物。 第二步，我们利用分子内Diels-Alder反应（IMDA）实现了区域选择性合成。具体来说，我们在酮基上引入了亚甲基基团和互不干扰的芳香环，叠氮化钠的作用下，分子内IMDA反应发生，得到目标的异苯并吡喃或异喹啉环。 最后，通过酸处理，目标化合物得到纯品。我们考察了具有不同取代基团的前体化合物对于化合物选择性合成的影响，并尝试了一些不同的实验条件。 目前，我们已经成功合成了一系列膦酸酯取代的异苯并吡喃和异喹啉衍生物，但仍需要进一步优化反应条件和纯化方法，以提高产率和提高产率的纯度，以便对这些有潜力的化合物进行更深入的研究。