生物科技公司与生物合成技术研发合作合同.docx
生物科技公司与生物合成技术研发合作合同
合同编号：[]
签订地点：[]
签订日期：[]
甲方（委托方）：
名称：________________________
地址：________________________
法定代表人：________________
联系方式：________________________
乙方（受托方）：
名称：________________________
地址：________________________
法定代表人：________________
联系方式：________________________
鉴于：
1.甲方为生物科技企业，具备生物合成技术成果转化能力；
2.乙方为[高校/科研机构/生物技术公司]，拥有代谢工程、合成生物学等技术优势；
3.双方拟在[具体领域，如生物基材料、天然产物合成、药物中间体生产等]开展合作研发；
4.依据《中华人民共和国民法典》《生物安全法》《药品管理法》等法规，达成如下协议：
一、合作内容
1.研发项目名称：[]
2.研究目标：
构建高效工程菌株（如大肠杆菌、酵母菌）或酶催化体系；
优化发酵工艺或体外合成路径，实现目标产物量产；
技术指标达到[]（如产物浓度≥[]g/L，转化率≥[]%）。
3.合作期限：自[]年[]月[]日至[]年[]月[]日。
二、双方职责
甲方职责：
1.提供研发经费总计[]万元（大写：[]），分[]期支付；
2.提供中试生产设备及产物应用验证条件；
3.负责产物的法规认证（如FDA、EMA登记）及市场推广。
乙方职责：
1.设计菌株改造方案或酶工程策略；
2.完成实验室小试及工艺参数优化；
3.提交《工程菌株构建报告》《代谢流分析报告》等文件。
三、知识产权
1.合作期间产生的专利、技术秘密等知识产权：
共同申请的专利，双方共有；
乙方单独开发的菌株改进技术，归乙方所有，但甲方享有独家使用权。
2.学术论文发表需经双方书面同意，且不得早于专利申请日。
四、生物安全与合规
1.涉及基因改造的菌株需通过[]部门的生物安全评估；
2.发酵过程需符合《生物安全实验室建筑技术规范》（GB50346）；
3.产物若用于医药领域，需符合《药品生产质量管理规范》（GMP）。
五、保密条款
1.保密范围包括工程菌株信息、代谢路径数据、工艺参数等；
2.保密期至技术成果商业化后15年，或因法定事由公开为止。
六、经费管理
1.经费使用范围：菌株构建、发酵耗材、检测仪器、中试放大等；
2.乙方需每季度提交经费使用明细，接受甲方审计。
七、成果转化
1.甲方享有生物合成产物的独家生产及销售权；
2.收益分配：
菌株构建成功后支付乙方里程碑款[]万元；
中试成功后支付[]万元；
产品上市后按年销售额的[]%支付royalties；
3.若授权第三方使用，双方按7:3比例分配许可费。
八、风险承担
1.因菌株不稳定导致研发失败，乙方承担60%损失；
2.因甲方放大生产失败，甲方承担70%损失。
九、违约责任
1.甲方逾期付款，按日0.5‰支付违约金；
2.乙方未达技术指标，需退还40%经费并支付合同总额15%的违约金。
十、争议解决
因本合同产生的争议，双方应协商解决；协商不成的，提交[]仲裁委员会仲裁。
十一、其他条款
1.本合同附件包括：技术路线图、菌株构建方案、安全评估报告；
2.本合同一式八份，双方各执四份，具有同等法律效力。
甲方（盖章）：
法定代表人（签字）：________
日期：________
乙方（盖章）：
法定代表人（签字）：________
日期：________