舒沃替尼片-药品临床应用解读.pptx
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舒沃替尼片;;;;;;;;
总体安全性良好，可控易管理
?300例患者汇总分析显示，因药物不良反应而终止治疗的比例仅为5.3%[1]，患者耐受性良好（MET抑制剂：11.8%[2]）
?常见≥3级不良反应：腹泻9.3%，皮疹3.3%，通过剂量调整、简单药物治疗即可恢复
?说明书中无黑框警告，不良反应发生谱与传统EGFRTKIs类似，临床已有丰富的处理经验
适用于特殊人群
?轻度肝损伤、轻中度肾损伤及年龄≥65岁的患者无需调整剂量
药物相互作用风险低
?舒沃替尼与中效CYP3A抑制剂（如氟康唑、红霉素等）或中效CYP3A诱导剂（如依法韦仑等）联用时无需调整剂量，可满足晚期肿瘤患者联合用药的需求
临床使用中无其他不良反应发现
?舒沃替尼自2023年8月上市以来，未收到任何说明书以外的不良反应，临床反馈安全性良好;;
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