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2024年药械科三基考试试题（含答案）

一、填空题

1.药品储存应实行色标管理，其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。

2.麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理是指专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。

3.药品不良反应主要有副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、药物依赖性、致癌作用、致畸作用、致突变作用等。

4.有效期药品的批号为有效期为2年，其失效日期为2026年03月14日。

5.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

6.医疗器械的基本质量特性是安全性和有效性。

7.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

8.医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。

9.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。

10.药事管理与药物治疗学委员会（组）设主任委员1名，由医疗机构负责人担任。

11.药品的批准文号格式为：国药准字H（Z、S、J）＋4位年号＋4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。

12.药品养护中，应坚持预防为主、质量第一的原则。

13.医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。

14.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%。

15.药物的不良反应按其与药理作用有无关联可分为A型和B型两大类。

16.药品召回分为主动召回和责令召回。

17.调剂处方时必须做到“四查十对”，四查是指查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。

18.药品储存温度要求冷库温度为2～10℃，阴凉库温度不高于20℃，常温库温度为0～30℃。

19.医院药事管理是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

20.医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容应当使用中文，中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。

二、单选题

1.下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C

2.药品批发企业仓库中，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于（）

A.10厘米

B.20厘米

C.30厘米

D.50厘米

答案：C

3.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要而市场上供应不足的品种

C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种

D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种

答案：A

4.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（）

A.用法、用量和注意事项

B.用法、用量和质量标准

C.用量、注意事项和药品规格

D.用法、用量和生产厂家

答案：A

5.下列不属于药品的是（）

A.中药材

B.化学原料药

C.卫生材料

D.生物制品

答案：C

6.医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械时，进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后（）或者使用终止后（）。

A.1年，2年

B.2年，3年

C.2年，5年

D.3年，5年

答案：C

7.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品不良反应监测中心对药品不良反应进行调查、分析、评价的过程

答案：A

8.处方有效期一般不得超过（）

A.1天

B.2天

C.3天

D.5天

答案：A

9.药品储存实行色标管理，不合格药品库（区）的颜色是（）

A.黄色

B.绿色

C.红色

D.蓝色

答案：C

10.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答