内源性ALV-J病毒及gp85基因的分子生物学研究进展.pdf

维普资讯 维普资讯 ＼》 畜牧与饲料科 2 内源性类ALv—J的发现及生物学性状研究 陷型的前病毒 ，ALV-J有可能从其他与 EAV—O相 不同于哺乳动物内源性反转录病毒 ，禽内源 关的内源性元件获得 env基因序列来编码相关功 性元件直到 1991年 ALV—J才被成功分离、鉴定。 能基因。 禽类与反转录病毒已有近百万年的共存时间了， 以env基因中编码的膜表面糖蛋 白(su)的序 在此期间，病毒不断克隆进禽类基因组 中而产生 列为探针与基因组 DNA杂交发现 了与HPRS一103 了整合有内源反转录病毒 (ERVS)的染色体并以孟 株相关性更近的ERV元件。通过对这些元件基因 德尔方式遗传。禽基因组包含许多内源性反转录病 结构进一步研究发现 ，这些元件属于 ERV元件 中 毒家族，主要的有 CR1、ALV-E、ART-CH和 EAV。 的一个新的亚族 ，被命名为 EAV—HP。为了确证这 在鸡的基 因组 中，CR1(chickenrepeat1)是一 些元件代表 ERV元件 中的一个新 的亚族 ，对来 自 个重要 的内源性反转录病毒家族 ，CR1属于非 肉鸡型基因组的EAV—HP中env基因序列区域进 LTR反转座子类 的内在分布短重复DNA元件 ，绝 行部分测序发现 ，EAV—HP中env基因序列与E51 大多数元件在单倍基因组中可存在7000到20000 明显不 同，EAV—HP中存在一个完整 的与编码 个重复单位 ，禽基因组中第 2类反转录病毒类元 HPRS一103膜糖蛋 白序列具有很高 同源性 env基 件就是 ALV—E。ALV—E家族的最大特征在其内源 因序列。这也证实 了ALV—J是由这些序列通过重 性病毒序列(evs)的位置 。大多数品系的鸡基因组 ， 组进化而来的。 内可携带 8个拷贝的元件 ，现已证实在 白来航鸡 近年来 ，又有称为 ev／J家族 的有关报道 ，ev／J 基因组中有高达 22个这样的元件 ，在其他深度杂 家族也是一个新发现的内源性病毒家族。由于 ev／ 交的品系中，拷贝数可能更高。有些元件表达可产 J家族基 因序列与 EAV—HP家族基 因序列事实上 生完全缺陷型前病毒 ，而有些则产生完整的基 因 近乎完全相同，所 以大家普遍认 同ev／J和 EAV— 组。ALV—E家族对鸟类来说显得不是那么重要 ，鸟 HP是同一内源性元件的不同称呼。 的基因组 中平均只有 5个拷贝，因而 ALV—E被认 3 内源性ALV-Jg085基因免疫学研究 为是最近整合进禽基因组的。 ALV—J与 ALV—A到 E的主要 区别在其表面 ART-CH(avianretrotrnasposonfromthechick- 膜蛋白gp85(su)和 gp37(TM)。gp37蛋白的作用 ells：enome)，为另一种 内源性反转录病毒家族，鸡 是把 gp85蛋 白铆着于膜上 。对 ALV-J的原型株 基 因组 中存在约 50个拷贝。这些元件是通过以保 HPRs_103的 env基因序列比较分析 ，发现 ALV—J 守的ALV序列为探针 ，对 LTR序列进行 PCR扩 gp85蛋 白是ALV-J的特异性主要决定因素。J亚 增后被发现的。它们是 由功能性 LTR序列和与禽 型gp85基因与 A到 E亚型 gp85基因总体 同源性 白细胞增生／肉瘤病毒 (ALSV)的gag、pol和env序 仅 40％，这与A、B、C、D,E亚型之间同源性超过 列同源的较短 区域组成。尽管 ATR—C