microRNA16可能通过调控Wip1抑制U87细胞增殖和侵袭.docx

microRNA16可能通过调控WiPI抑制U87细胞増殖和 侵袭 徐秋燕1,2,展晓红1,2,闫红2,何杰1,2 【摘要】摘要：【目的】探讨microRNA16 ( miR16 )对胶质母细胞瘤细胞株 U87的生物学行为的影响以及对WiPI表达水平的影响。【方法】实验分组： miR16上调组(mimic组)和阴性对照组(NC组)，每种实验重复3次。禾U 用miR16过表达的细胞模型,通过克隆形成实验和流式细胞技术检测瘤细胞增 殖和凋亡能力及细胞周期分布，TranSWeIl实验检测瘤细胞侵袭能力。qRT - PCR 检测 miR16 和 WiPI mRNA 表达 Z WeStern blot 检测 WiPI 和 p53 的 蛋白表达。【结果】qRT - PCR显示转染mimic组miR16表达显著升高； miR16 mimic组和 NC 组细胞增殖率分别为(7.64±0.61 ) % , (21.47±0.61 ) % ;克隆形成率分别为(19.17±0.76 ) % ,( 33.83±3.75 ) % ; 早期凋亡率分别为(5.01±0.64 ) % , ( 2.37±0.82 ) % ; S 期： (23.66±0.39 )%,( 28.98± 0.08 ) % ; 200X镜下Z平均每视野侵袭细胞数 分别为(7433±2.52 )z( 137.67±9.61 L过表达miR16后,U87细胞增殖和 侵袭能力下降，早期凋亡率增加Z且WiPI蛋白表达明显减少，P53蛋白的表 达增加。【结论】miR16可能通过调控靶基因WiPI抑制U87细胞的增殖和侵 袭。 【期刊名称】中山大学学报(医学科学版) 【年(卷),期】2016(037)006 【总页数】6 【关键词】胶质母细胞瘤；miR16 ; WiPI;増殖；侵袭