促红细胞生成素对O-2A祖细胞生物学特性的影响毕业答辩.ppt

免疫荧光化学法显示EO-2A祖细胞表达NG2, A2B5, Nestin 实验结果 促红细胞生成素对O-2A祖细胞生物学特性的影响 内容纲要 | 研究背景 | 目的与意义 | 实验方法 | 实验结果 | 讨论 | 结论 内容纲要 研究背景 | 目的与意义 | 实验方法 | 实验结果 | 讨论 | 结论 研究背景 促红细胞生成素是一个糖蛋白激素，包含了166个氨基酸形成的单个多肽，折叠成4个α-螺旋，在半胱氨酸6与161和半胱氨酸29与33之间形成两个二硫键 。 Syed RS, et al. Nature, 1998, 395: 511-516 EPO结构 EPO表达 表达于CNS，脑脊髓液，肾上腺皮质和神经视网膜。星形胶质细胞在胰岛素刺激或在缺血缺氧条件下也能合成EPO。 EPOR表达 表达于非造血组织和CNS中的大脑皮质，中脑，海马。在多种脑细胞如神经元，小胶质细胞和星形胶质细胞中也有表达。 Hu JG, et al. Tohoku.Exp.Med , 2011 研究背景 EPOR表达 维系血红祖细胞的增殖、分化和成熟 ； 参与神经发育和神经保护作用； 增强神经元的存活，促进神经干细胞的增殖和抑制凋亡 。 Alnaeeli M. Anat Res Int, 2012 EPO功能 研究背景 Protective pleiotropic effects elicited after EPO binds EPOR. Nelvys Subirós, et al. Ther Adv Neurol Disord, 2012 EPO功能 研究背景 Intracellular signaling pathways triggered with the activation of EPOR. Nelvys Subirós. The Adv Neurol Disord, 2012. EPO/EPOR信号 研究背景 张静，沈慧，夏春林.《解剖学报》2009年3期 EACM 研究背景 O-2A收集过程中,混存于T1As中的O-2A 研究背景 EPO使混存于T1As间的O-2A祖细胞大量增殖 研究背景 内容纲要 | 研究背景 目的与意义 | 实验方法 | 实验结果 | 讨论 | 结论 目的与意义 研究EPO对混存在T1As之间的O-2A祖细胞的增殖作 用，探寻有效利用这些O-2A祖细胞的方法； 实验分析EPO引起O-2A祖细胞增殖的原因； 观察EO-2A祖细胞在增殖与分化等生物学特性的变化， 为其是否能作为细胞移植治疗神经系统相关疾病的细胞 来源提供依据。 内容纲要 | 研究背景 | 目的与意义 实验方法 | 实验结果 | 讨论 | 结论 实验方法 MTT法确定EPO的最适浓度； EPO处理混存于1型星形胶质细胞间的O-2A祖胞； MTT法检测不同条件培养基对O-2A祖细胞增殖力的影响； 收集EO-2A祖细胞，细胞培养观察并计数； 免疫荧光细胞化学技术检测EO-2A祖细胞及其分化细胞的抗原表型。 O-2A * * 注：*为加入EPO(10U/ml) EO-2A * T1As（O-2A） T1As A1CM EA1CM EACM * Primary Mixed Gila 实验方法 内容纲要 | 研究背景 | 目的与意义 | 实验方法 实验结果 | 讨论 | 结论 EPO浓度(10U/ml) T1As 实验结果 O-2A 注：*表示p?0.05；**表示p?0.01 O-2A祖细胞大量增殖 实验结果 0d 3d 6d A1CM、EA1CM、EACM对O-2A 祖细胞增殖作用 实验结果 注：*表示p?0.05；**表示p?0.01 T1As与O-2A祖细胞共培养对O-2A 祖细胞的增殖作用 实验结果 注：*表示p?0.05；**表示p?0.01 EO-2A祖细胞与O-2A祖细胞的生长曲线 实验结果 0d 2d 5d EO-2A与O-2A祖细胞向OLs的分化能力 实验结果 O-2A EO-2A 0d 2