乳腺癌患者ＣＯＸ－２　ｍＲＮＡ　表达与雌激素受体水平的相关性（论文资料）.doc

乳腺癌患者ＣＯＸ－２　ｍＲＮＡ　表达与雌激素受体水平的相关性（论文资料） 文档信息 ： 文档作为关于“医学心理学”中“肿瘤学”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文4659字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：乳腺癌患者ＣＯＸ－２　ｍＲＮＡ　表达与雌激素受体水平的相关性 1 1 资料与方法 2 2 结果 3 3 讨论 3 文2：乳腺癌患者淋巴细胞功能相关抗原表达水平的临床研究 4 3　测定项目和检测方法 5 参考文摘引言： 7 原创性声明（模板） 8 文章致谢（模板） 8 正文 乳腺癌患者ＣＯＸ－２　ｍＲＮＡ　表达与雌激素受体水平的相关性（论文资料） 文1：乳腺癌患者ＣＯＸ－２　ｍＲＮＡ　表达与雌激素受体水平的相关性 乳腺癌患者的环氧化酶(COX)-2表达水平升高，且患者预后差[1-2]。研究证明，乳腺癌组织及癌旁组织中COX-2 mRNA水平增高，并与血管内皮生长因子的增高水平(VEGF)呈正相关，表明COX-2在乳腺癌发病机制及肿瘤血管生成过程中起重要作用[3]。雌激素受体-雌二醇受体(ER)和孕酮受体(PR)是乳腺癌患者激素治疗的重要影响因素。本文旨在观察乳腺癌组织中COX-2表达与ER、PR水平的相关性，以探讨COX-2在乳腺癌发病机制及预后中的作用。 1 资料与方法 1．1 材料 选取本院2006年1月至2007年6月经病理检查证实为浸润性乳腺癌患者的癌组织17例，年龄41~67(平均56．7)岁。所有病例术前均未行化疗、放疗及其他辅助治疗。立即经液氮冰冻后于-70℃储存备用。 1．2 ER和PR水平测定 采用改良的葡聚糖被覆活性炭测定ER和PR水平[4]。ER≥3 fmol/mg pro为阳性表达，PR≥5 fmol/mg pro为阳性表达。 1．3 COX-2 mRNA提取 采用RNeasy Mini isolation kit(Qiagen公司，德国)提取细胞RNA，严格按说明书步骤操作。经DNase(Promega公司)处理后用RiboGreen reagent(美国英杰生命技术公司)进行RNA定量测定，严格按说明书步骤操作。实验重复3次。 1．4 COX-2的RT-PCR测定 每份样品采用ABI PRISM 7700 Sequence Detector 和TaqMan EZ RT-PCR Core Reagents Kit(Perkin-Elmer Applied Biosystems，美国)进行RT-PCR定量测定，重复2次。如果测定结果不相近再重复1次。采用Primer Express software(PE-Applied Biosystems，Warrington，英国)设计寡核苷酸类引物。TaqMan探针标记引物序列为5-TTCCTACCACCAGCAACCCTGGCA-3，寡核苷酸正义引物为5-GAATCATTCACCAGGCAAATTG-3和反义引物为5-TTTCTGTACTGCGGGTGGAAC-3。反转录反应条件50℃ 2 min，60℃ 10 min，92℃ 5 min。聚合酶链反应条件为92℃ 20 s，62℃ 25 s，共50个循环。用系列稀释的单链正义寡聚核苷酸扩增子绘制标准曲线用于定量每μg RNA的mRNA拷贝数。 1．5 统计学方法 采用SAS6．11软件包进行Kruskal-Wallis检验。 2 结果 2．1 COX-2 mRNA 表达结果 17例浸润性乳腺癌组织均检测到COX-2 mRNA表达，拷贝数为15 649~2 033 089(平均131 668)/μg RNA。见表1。 2．2 ER和PR的表达结果 ER表达阳性者1例，PR表达阳性者7例。见表1。 2．3 COX-2 mRNA拷贝数与ER、PR阳性表达的相关性 COX-2 mRNA拷贝数与PR表达阳性有相关性(P＜0．05) 3 讨论 环氧化酶(COX)是前列腺素合成过程中的重要限速酶，可将花生四烯酸代谢成各种前列腺素产物，从而维持机体的各种生理和病理过程。环氧化酶至少有2种形式:COX-1和COX-2。COX-2静息时并不表达，但在细胞因子、生长因子、癌基因等刺激因子的作用下可被诱导表达，参与炎症反应、细胞增殖及分化过程。近年来许多证据表明，COX-2与肿瘤的发生发展有关。Liu等[5]在转基因小鼠模型中发现COX-2的过度表达可以诱导乳腺癌的发生。Sivula等[6]研究发现浸润性乳腺癌组织中COX-2的阳性表达率为66%，COX-2阳性者预后不佳。又有动物实验证明了COX-2 抑制剂可以预防乳腺癌的发生[7]