3_药理学实验基本操作及利多卡因抗心律失常作用.ppt

利多卡因对氯化钡you发家兔心律失常的作用.doc 利多卡因对氯化钡诱发家兔心律失常的作用龙老发徐文伟薛赫勾云王珂马艳辉梁薇黄其惠张莉毕成刚【摘要】目的：验证利多卡因对氯化钡诱发的心律失常的对抗作用。方法：麻醉家兔，连接BL—420机能实验系统心电导联，耳缘静脉注射氯化钡诱发家兔心律失常，再经耳缘静脉注射利多卡因，观察给药前后心电图变化。结果：在注射0.4%氯化钡(0.5ml/kg)后家兔心电图显示异常心电图，马上耳缘静脉注射20%利多卡因 0.8ml，异常心电图立刻消失，恢复正常。结论：氯化钡诱发家兔心律失常的机制可能是Ba2+抑制心肌细胞K+外流，促进心肌细胞Na+内流。利多卡因具有对

2018-09-30 约1.87千字 5页立即下载

药理学 第2版 22抗心律失常.ppt 功能性折返：如急性心肌梗死后细胞间耦联（cell-cellcoupling）改变---折返型室速（三）基因缺陷p212Q-T间期延长综合征（longQ-Tsyndrome,LQTS)突变基因：3#--SCN5A基因—心肌钠通道7#--HERG基因----Ikr通道11#--KVLQT1基因--IKS通道当某种通道的功能或表达异常01时，通道间的平衡被打破，将出现心率失常02INa,Ica,Ikr,Iks,Ikur,IkM3,Ito,Ik1等与心率失常发生、发展及消除关系密切03（四）离子靶点假说抗心律失常的基本作用机制针对起源异常：降低自律性：减少后除极:针对传导异常：消除折返01020304

2025-03-21 约5.05千字 79页立即下载

药理学-抗心律失常药课件.ppt 第二十二章 抗心律失常药 Antiarrhythmic drug 概述 心律失常是临床常见病，是心动频率和节律的异常表现。 1. 类别：有缓慢型和快速型缓慢型有窦性心动过缓（60次/分以下）、传导阻滞(心房、房室、心室）等。快速型有窦性、异位过速两类：如窦性心动过速、心房早搏、房扑、房颤、心室早搏、阵发性心动过速（室上性、室性）、心室纤维颤动等。二 心律失常的电生理基础 2. 快反应和慢反应电活动：

2017-01-03 约3.63千字 33页立即下载

抗心律失常药药理学.ppt ******************************************************************************************11.利多卡因作用明显的心肌组织是A．心房肌B．心室肌C．除极化心肌组织D．普肯耶纤维E．房室结12.利多卡因一般不用于治疗A．心房纤颤B．室性早搏C．室性心动过速D．强心苷中毒所致心律失常E．心室纤颤答案答案第63页,共90页，2024年2月25日，星期天13.利多卡因中毒的早期信号是A．心率减慢B．房室传导阻滞C．低血压D．眼球震颤E．头昏14.苯妥英钠首选治疗A．心梗所致室性心动过速B．强心苷中毒所致室性早搏C

2024-04-18 约1.22万字 90页立即下载

药理学 抗心律失常药教案 .pdf 民族文化传承与创新—针灸推拿专业教学资源库《药理学》授课主题抗心律失常药学时数2 授课教师课程药理学 授课时间主要教学方法讨论法、问题导向教学法、混合式教学法主要教学手段粉笔、黑板、计算机、多媒体教学资源教材、教参、PPT课件知识目标：掌握抗心律失常药的药理作用和临床应用、不良反应。教学目的能力目标：掌握抗心律失常药的临床用药原则及注意事项。素质目标：提高学生自主分析问题的能力。教学重点抗心律失常药的药理作用和临床应用、不良反应。教学难点抗心律失常药的不良反应。时间教学设计（分钟） 1、教师结合教学目标，提出问题，发布于云课堂“课前要求”：学生分组了解“心律失常”的临

2024-05-13 约3.51千字 4页立即下载

药理学抗心律失常药.ppt 0102与钠通道的亲和力强于IA和IB类，重度阻滞心肌细胞膜钠通道，抑制4相Na+内流，降低自律性。显著0相上升速率和幅度，对传导的抑制作用最为明显。而对复极过程影响小。本类药安全范围窄，有较明显的致心律失常作用，增高病死率，应予注意。IC类【药理作用】Propafenone又称心律平，阻断钠通道的强度也阻断钾通道。能降低浦肯野纤维及心室肌的自律性，延长APD和ERP，明显减慢传导速度。此外，该药化学结构类似于普萘洛尔，具有弱的?受体阻断作用，并能阻滞L-型钙通道，具有轻度负性肌力作用。普罗帕酮Propafenone抗心律失常作用谱类似于quinidine，适用于室上性及室性期前收缩、心动过速

2025-03-17 约3.54千字 10页立即下载

药理学-抗心律失常药课稿.ppt 第二十二章 抗心律失常药河北医科大学药理教研室杜肖娜常见的心律失常心电图第一节正常心肌电生理冲动的启动与传导快反应和慢反应电活动自律性、传导性和兴奋性有效不应期 心律失常发生电生理学机制原因：⑴ 冲动形成障碍　　　⑵ 冲动传导障碍 ⑶ 二者兼有减少早后除极的发生（1）促进或加速复极（缩短APD）（2）抑制早后除极的内向离子流或提高阈电位; 减少迟后除极减少Ca2+、Na+内流发挥作用。钙拮抗药和钠通道阻滞药有效。改善传导，取消单向阻滞，终止折返激动。某些促K+外流，增加最大舒张电位的药物有此作用，如苯妥

2017-02-21 约5.75千字 66页立即下载

药理学课件-抗心律失常药.ppt 抗心律失常药心脏正常的泵血功能有赖于心肌节律性收缩和舒张的交替活动.根底:膜电位 19.抗心律失常药心律失常缓慢型快速型窦性过缓传导阻滞房性心动过快室性心动过快阿托品异丙肾上腺素早搏过速颤抖 19.抗心律失常药心肌细胞工作细胞自律细胞快反应细胞慢反应细胞 19.抗心律失常药第一节正常心肌电生理一、正常心肌细胞膜电位1.心肌细胞的AP:(1)快反响细胞;由Na+内流所致;去极迅速，传导速度快，静息电位高(-80一-95mV)，属快反响细胞，其动作电位称为快反响电位。 19.抗心律失常药图19-1心室肌和窦房结的动作电位 19.抗心律失常药(2)慢反响细胞:由Ca2+内流而致，去极速度慢，传导速

2025-04-16 约8.13千字 71页立即下载

[药理学]抗心律失常药解析.ppt 四、Ⅳ类药--钙通道阻滞药维拉帕米（verapamil）选择性阻滞钙通道, 抑制细胞外[Ca2+]0内流,降低细胞内[Ca2+]i的药物【药理作用】阻滞慢钙通道，抑制Ca2+内流 1.↓自律性窦房结和房室结 2.↓传导、ADP和ERP↑，利于消除折返 3.心肌收缩力↓，耗氧↓ 4.扩张冠状血管和外周血管，血压↓ 【临床应用】 1.阵发性室上性心动过速首选 2.房颤、房扑、房性心动过速较好 3.对心梗、心肌缺血、洋地黄中毒引起的室性早博有效【不良反应】 1.一般反应：胃肠道症状、头痛、头晕等 2.心血管反应：低血压、心

2017-01-05 约7.81千字 73页立即下载

护用药理学 抗心律失常药.pptx 第十七章抗心律失常药一、食品安全的基本要求1.掌握利多卡因、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米的抗心律失常作用特点、临床应用及不良反应。2.熟悉抗心律失常药的基本电生理作用及分类。3.了解其他抗心律失常药的作用特点及应用。第一节抗心律失常药的分类（根据药物对心肌作用的电生理特性，抗心律失常药可分为4类（表17-1）。第二节常用抗心律失常药一、Ⅰ类钠通道阻滞药（一）ⅠA类适度阻滞Na+通道药LOREMLOREM1.奎尼丁（quinidine）可适度阻滞Na+内流，是广谱抗心律失常药。奎尼丁以往主要用于纠正心房颤动及心房扑动，但因安全范围小，临床已基本淘汰。除胃肠道反应外，奎尼丁的心脏抑制作用明

2025-05-27 约3.39千字 21页立即下载

药理学抗心律失常药.ppt 心律失常的形成及分类引起心律失常的原因有很多，心肌缺血，肥厚，纤维化，电解质紊乱，神经精神因素等都可，但主要机制有：一、冲动形成异常二、冲动传导异常第29页，共71页，星期日，2025年，2月5日冲动形成异常自律性增高：自律细胞4相自发除极速率加快或最大舒张电位减小都会使冲动形成增多，引起快速型心律失常。后除极与触发活动第30页，共71页，星期日，2025年，2月5日后除极与触发活动触发活动指冲动的形成是由于紧接着一个动作电位后的除极化，即所谓后除极所造成。可根据其出现的时间分为早期后除极和迟发后除极。⑴早后除极：指在动作电位复极早期即在2相或3相发生的振荡性除极。儿茶酚胺可引起早后除极。⑵

2025-06-13 约6.55千字 71页立即下载

胺碘酮及利多卡因对急性心肌梗死后室性心律失常QT间期改变临床观察.doc 胺碘酮及利多卡因对急性心肌梗死后室性心律失常QT间期改变临床观察作者单位：453000 河南省新乡市第二人民医院通讯作者：畅君毅【摘要】目的观察急性心肌梗死合并室性心律失常患者分别应用利多卡因与胺碘酮治疗前后心电图QT间期的改变，进一步分析两种药物的安全性。方法选择62例急性心肌梗死后合并室性心律失常患者，随机分为胺碘酮组（n30）和利多卡因组（n32），并进行观察。结果治疗3天时胺碘酮组QTc由用药前（396±17） ms延长至（398±16） ms，利多卡因组QTc由用药前（395±25） ms减至（394±26） ms，但两组用药前后QTc的差异无统计学意义（P0

2017-08-27 约4.02千字 8页立即下载

胺碘酮与利多卡因对急性心肌梗死并室性心律失常的疗效比较_高长昀.pdf 第 36 卷第 4 期第 542 页华中科技大学学报(医学版) Vol.36 　No .4 　P.542 　　　　　　　　 2007 年 8 月 A cta Med Univ Sci Technol H uazhong Aug .　2007

2017-04-19 约1.5万字 3页立即下载

利多卡因的药理作用(详细版).doc 下载可编辑专业文档精心整理 利多卡因的药理作用(详细版) 【药品名称】通用名：盐酸利多卡因注射液英文名：Lidocaine Hydrochloride Injection 汉语拼音名：Yɑnsuɑn Liduokɑyin Zhusheye 本品主要成份：盐酸利多卡因。其化学名称为：N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。分子式：C14H22N20·HCl·H20 分子量：288.82 【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明

2018-10-04 约2.77千字 7页立即下载

临床药理学第20章 心律失常的临床用药.docx 教案首页第 5 次课授课时间 2005.4.2 教案完成时间：2005.3 课程名称临床药理年级 2000 专业、层次临床药理、本科授课教师专业技术张磊职务授课方式讲师大班（大、小班）学时 2 授课题目（章，节）第20章心律失常的临床用药基本教材或主要参考书教学目的与要求：《临床药理》第二版徐叔云主编人民卫生出版社《药理学》第六版杨宝峰主编人民卫生出版社《内科学》第五版陈灏珠主编人民卫生出版社网上资料掌握抗心律失常的类型和作用环节、作用机理以及临床评价。掌握抗心律失常药物分类、作用机理以及临床用药选择。熟悉心绞痛的病理生理基础，心绞痛防治

2024-03-27 约3.14千字 7页立即下载