IR分析方法总结.pdf

（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝

F+1+(T-O)/2其中：

F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原

子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），例如：比如苯：C6H6，不饱和度＝

6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；

（2）分析3300-2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000cm-1为界:高于3000cm-1为

不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物,而低于3000cm-1一般为饱和

C-H伸缩振动吸收；

（3）若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在2250-1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸

缩振动吸收特征峰，其中：炔2200-2100cm-1、烯1680-1640cm-1、芳环

1600,1580,1500,1450cm-1。若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即

1000-650cm-1的频区,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；

（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如C=O,O-H,C-N等特征吸收来判定化合物的官

能团；

（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，

2720和1750-1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。

至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了！

1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm-1）C-H弯曲振动（1465-1340cm-1）一般饱和烃C-H

伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。

2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100-3010cm-1）C=C伸缩(1675-1640cm-1)烯烃C-H面外弯曲振

动（1000-675cm1）。

3.炔烃：伸缩振动（2250-2100cm-1）炔烃C-H伸缩振动（3300cm-1附近）。

4.芳烃：3100-3000cm-1芳环上C-H伸缩振动、1600-1450cm-1C=C骨架振动、

880-680cm-1C-H面外弯曲振动、芳香化合物重要特征:一般在1600、1580、1500和

1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。

880-680cm-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化

合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。

5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H自由羟基O-H的伸缩振动：

3650-3600cm-1,为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H伸缩振动：3500-3200cm-1,为宽的吸收

峰；C-O伸缩振动:1300-1000cm-1O-H面外弯曲:769-659cm-1

6.醚:特征吸收:1300-1000cm-1的伸缩振动,脂肪醚:1150-1060cm-1一个强的吸收峰；芳香

醚：两个C-O伸缩振动吸收：1270-1230cm-1（为Ar-O伸缩）

1050-1000cm-1（为R-O伸缩）

7.醛和酮:醛的主要特征吸收:1750-1700cm-1（C=O伸缩）2820，2720cm-1（醛基C-H伸

缩）；脂肪酮:1715cm-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率

降低

8.羧酸:羧酸二聚体:3300-2500cm-1宽,强的O-H伸缩吸收1720-1706cm-1，C=O吸收

1320-1210cm-1C-O伸缩，920cm-1成键的O-H键的面外弯曲振动。

9.酯:饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O吸收谱带:1750-1735cm-1区域饱和酯C-C(=O)-O

谱带:1210-1163cm-1区域,为强吸收

10.胺：3500-3100c