文档详情

BDNF在孤独症动物模型大脑皮层中的表达的开题报告.docx

发布:2024-04-28约小于1千字共2页下载文档
文本预览下载声明

BDNF在孤独症动物模型大脑皮层中的表达的开题报告

一、研究背景

孤独症(Autism)是一种神经发育障碍性疾病,在社交互动、语言交流、沟通技能、兴趣和行为等方面存在着明显的缺陷,伴随着明显的强迫行为和限制性兴趣。其病因目前并不完全清楚,大部分研究证实了遗传和环境因素的共同作用。大多数研究在行为学和神经成像水平上发现了孤独症患者的大脑皮层中存在结构和功能异常,比如体积、厚度、灰质密度和神经元数量等方面的异常。

神经营养因子脑源性神经营养因子(brain-derivedneurotrophicfactor,BDNF)是维持神经系统健康和稳态平衡的重要因子之一,它在大脑皮层神经系统的生长、发育及维修中发挥着重要作用。许多研究指出,BDNF的异常表达与多种神经系统疾病有关,包括抑郁症、帕金森病、阿尔茨海默病、脑血管意外以及孤独症等。因此,探讨BDNF在孤独症大脑皮层中的表达变化,有助于加深对孤独症神经生物学机制的理解。

二、研究目的

本研究旨在探讨孤独症动物模型大脑皮层中BDNF的表达变化,以期从基础细胞水平进一步揭示孤独症发病机制。

三、研究方法

1.建立孤独症动物模型:选择年龄接近的小鼠同窝随机分配,将一组小鼠隔离单独饲养,以建立单独饲养诱导的小鼠孤独症动物模型。

2.检测BDNFmRNA水平:使用实时荧光定量PCR方法检测大脑皮层中BDNFmRNA的表达水平。

3.检测BDNF蛋白水平:使用酶联免疫吸附实验检测大脑皮层中BDNF蛋白的表达水平。

4.数据分析:使用SPSS软件对得到的数据进行统计学分析和图表绘制。

四、研究意义和预期结果

本研究通过建立孤独症动物模型和检测BDNFmRNA和蛋白的表达水平,探究孤独症大脑皮层中BDNF表达的变化,有助于深入理解孤独症的神经生物学机制,为孤独症的研究和治疗提供新的方向和思路。预期结果是孤独症动物模型大脑皮层中BDNF表达水平较对照组有显著的下调表达。

显示全部
相似文档