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光诱导的视网膜病变幼鼠模型的研究的开题报告

一、研究背景和意义

视网膜是构成眼部的重要组成部分之一，其中包含视觉细胞和感光色素，通过光

信号转换为神经信号，转达到大脑中心，完成视觉功能。然而，光信号有时也会对视

网膜产生负面影响，例如慢性光照射可能会导致视网膜萎缩、退行性病变等症状。因

此，研究视网膜病变的成因和发展过程，能够为防治视网膜疾病提供重要的理论依据。

近年来，许多研究通过建立小鼠模型，探究光诱导的视网膜病变的细胞和分子机

制，以及相关治疗方法。然而，这些已有研究大部分是通过过度光照射的方式建立的

小鼠模型，其病理生理学及相应影响与疏光下长期暴露于光线下眼睛的人类并不相符。

因此，有必要建立更为贴近人体实际情况的线性光诱导的视网膜病变小鼠模型，以更

好地实现视网膜病变的成因和发展机制的探究。

二、研究内容和方法

本研究旨在建立基于线性光照射的视网膜病变小鼠模型，通过比较模型组和对照

组的视网膜组织和功能变化，探究光诱导的视网膜病变的机制。

具体实验步骤：

1.选用小鼠作为研究对象，将小鼠随机分为模型组和对照组。

2.模型组小鼠在清澈的底物上暴露于线性光下，光照强度调节为15-20万lux，

光照时间为8小时/天，每周5天，连续12周；对照组小鼠则放置在相同的环境下但

是不接受光照射。

3.实验过程中，使用生理学评估、电生理学检测、免疫组织化学染色等方法，研

究视网膜光诱导病变的机理和影响。

4.分析实验结果，探究光诱导的视网膜病变的细胞和分子机制。

三、研究预期结果

通过建立基于线性光照射的视网膜病变小鼠模型，结合光诱导病变的细胞和分子

机制，可以更准确地了解光诱导病变的机理和影响，为光诱导病变的预防和治疗提供

新思路和方向。

预期实验结果包括：模型组小鼠视网膜光感受细胞的数量、光反应电位数值、视

网膜组织结构等参数会发生与对照组小鼠不同的变化；同时，模型组小鼠的光引起的

视网膜Th1反应和NF-kB通道激活情况也可能受到影响，这些偶联事件可能参与神经

元的结构和功能异常。

四、参考文献

1.BahramiB,ZhuY,HongX,etal.(2020).Photoreceptordegenerationand

glialactivationintheretinaunderacutebluelightexposure.Neuroscience.426:167-

176.

2.BagheriA,MashayekhiF.(2016).Intrinsicallyphotosensitiveretinalganglion

cellsinanimals:areview.VeterinaryResearchCommunications.40:155-162.

3.LiJ,LiN,YanY.(2018).Mechanismsandtreatmentsoflight-induced

retinopathyviaischemicandapoptoticpathways.NeurochemistryInternational.

118:112-120.

4.KunchithapauthamK,RohrerB.(2014).Apoptosisandautophagyin

photoreceptorsexposedtooxidativestress.Autophagy.10:238-256.