基于临床特征和基因多态性的帕金森病疼痛相关性分析.pdf

多巴胺D2受体基因多态性与帕金森病的相关性研究的开题报告.pdf 多巴胺D2受体基因多态性与帕金森病的相关性研究的开题报告--第1页多巴胺D2受体基因多态性与帕金森病的相关性研究的开题报告题目：多巴胺D2受体基因多态性与帕金森病的相关性研究研究背景： 帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，其发病机制尚不完全清楚。但是多巴胺假说是目前认为最受支持的一种假说，即帕金森病是由多巴胺神经元的损失导致的。多巴胺D2受体是多巴胺神经递质作用的重要受体，其基因存在多态性，可能会影响多巴胺神经递质系统的功能。研究目的：本研究旨在探讨多巴胺D2受体基因多态性与帕金森病的相关性，为 帕金森病的发病机制研究和临床治疗提供一定的参考依据。研究内容和方法： 1.

2025-01-24 约1.07千字 2页立即下载

多巴胺D2受体基因多态性与帕金森病的相关性研究.pdf 多巴胺D2受体基因多态性与帕金森病的相关性研究中文摘要多巴胺D2受体基因多态性与帕金森病的相关性研究，，中又手两斐中文摘要 帕金森病(Parkinson’Sdisease，PD)是一种常见的中枢神经系统变性疾病，多发于中老年人群，也是该人群致残的主要原因之一。由于中脑多巴胺神经元的变性缺失，其在纹状体投射区的多巴胺显著减少，进而出现一系列的临床症状。虽然对PD的研究甚多，但PD的确切病因迄今未明，目前认为可能和年龄的老化、遗传及复

2018-01-06 约5.76万字 47页立即下载

IL-10，IL-18基因多态性与中国汉族人群散发性帕金森病相关性研究的开题报告.docx IL-10，IL-18基因多态性与中国汉族人群散发性帕金森病相关性研究的开题报告引言：散发性帕金森病（idiopathicParkinson’sdisease，IPD）是一种逐渐发生的、进行性失调的神经系统变性疾病。IPD的发病机制仍然不完全清楚，但炎症程度与病情发展密切相关，因此炎症因子基因的多态性可能与IPD发病有关。本研究旨在探究IL-10和IL-18基因多态性与中国汉族人群散发性帕金森病之间的关系。研究问题： IL-10和IL-18基因多态性与中国汉族人群散发性帕金森病之间是否相关？研究目的： 1.探究IL-10和IL-18基因多态性与中国汉族人群散发性帕金森病之间的关系； 2

2024-04-30 约小于1千字 2页立即下载

Sirtuin2基因多态性与帕金森的相关性研究的开题报告.docx Sirtuin2基因多态性与帕金森的相关性研究的开题报告开题报告题目：Sirtuin2基因多态性与帕金森的相关性研究一、选题背景 帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病，其主要病理特征是皮质核和黑质中黑质细胞的退化和减少，导致多巴胺神经元的死亡和多巴胺水平下降。Sirtuin2是一个在炎症、电压调节和抗氧化方面具有重要作用的基因，已被发现与多种神经系统疾病的发生相关。因此，探讨Sirtuin2基因多态性与帕金森的相关性具有重要的研究价值。二、研究内容和意义本次研究将收集一定数量的帕金森患者和正常人的DNA样本，根据PCR技术对Sirtuin2基因进行测序，比较不同基因型的分布情况。采

2024-05-11 约小于1千字 2页立即下载

2024-07-16 约小于1千字 2页立即下载

PINK1基因多态性与帕金森病关系的研究的开题报告.docx PINK1基因多态性与帕金森病关系的研究的开题报告一、研究背景与意义 帕金森病（Parkinsonsdisease,PD）是一种常见的神经退行性疾病，其特点是运动障碍，包括震颤、肌肉僵硬和运动缓慢等症状。在PD的发病机制中，基因突变在一定程度上也发挥了重要的作用。而PINK1（PTEN-inducedputativekinase1）是一个关键的基因，它编码的酶参与线粒体膜的稳定性和细胞凋亡等生物过程。已有多项研究表明，PINK1基因的多态性与PD的发病风险相关，因此对其进行深入研究，对于阐明PINK1基因在PD发病中的作用，有助于谱写PD疾病发生、发展、预防和治疗的新篇章。二、主要研究内容

2024-05-19 约小于1千字 2页立即下载

帕金森病LRRK2基因多态性的研究的开题报告.docx 帕金森病LRRK2基因多态性的研究的开题报告一、研究背景 帕金森病是一种神经系统退行性疾病，常常出现运动障碍、震颤、肌肉僵硬和不稳定等症状。预测数据显示，到2020年，世界上帕金森病的患者将达到1500万。目前尚无治愈帕金森病的方法，只能通过药物和深脑刺激等方法缓解症状。因此，探索帕金森病的发病机制和相关调控分子显得尤为重要。 LRRK2基因（leucine-richrepeatkinase2）是帕金森病致病基因中的一个，已知LRRK2基因突变会导致20%的家族性帕金森病和1-2％的特发性帕金森病。LRRK2基因中的常见多态性位点对其功能的调控可能导致帕金森病的发生和发展。因此，LRRK2基

2024-01-18 约小于1千字 2页立即下载

2024-12-29 约11.99万字 101页立即下载

ALOX5AP基因多态性与缺血性脑卒中相关性研究：基于多人群多维度分析.docx ALOX5AP基因多态性与缺血性脑卒中相关性研究：基于多人群多维度分析一、引言 1.1研究背景与意义缺血性脑卒中，作为一种常见且严重的脑血管疾病，一直以来都是全球医学领域重点关注的对象。它的发生是由于脑部血液循环障碍，导致脑组织缺血、缺氧，进而引发神经功能缺损。其危害极其严重，不仅给患者自身带来沉重的痛苦，导致肢体功能障碍、语言障碍、认知功能障碍、心理障碍等问题，严重降低患者的生活质量，还对社会和家庭造成了巨大的经济负担，大量患者因残疾需要长期护理和康复治疗，消耗了大量的医疗资源和社会财富。近年来，缺血性脑卒中的发病率呈现出上升的趋势。据相关研究数据表明，在2005年-201

2025-05-10 约2.15万字 17页立即下载

5-羟色胺转运体基因多态性与冠心病合并抑郁相关性的深度剖析：基于Meta分析的洞察.docx 5-羟色胺转运体基因多态性与冠心病合并抑郁相关性的深度剖析：基于Meta分析的洞察一、引言 1.1研究背景与意义冠心病（CoronaryHeartDisease,CHD）作为临床上极为常见的心脏疾病之一，已然成为危害人类健康的主要心血管疾病。在西方国家，冠心病长期占据致死原因的首位。我国虽曾是冠心病低发国家，但近年来，随着生活方式的转变、人口老龄化进程的加快以及环境因素的影响，冠心病的发病率和死亡率呈显著上升态势，现已成为导致死亡的主要原因之一。相关流行病学研究清晰地表明，我国冠心病事件的发生率和死亡率存在明显的地区分布差异，城市的冠心病死亡率高于农村，北方省市高于南方省市。例如

2025-05-14 约2.81万字 29页立即下载

不同临床亚型帕金森病的经颅超声黑质影像学特征与铁代谢的相关性研究.pdf 目录 1引言1 2材料和方法3 2.1研究对象3 2.2临床资料3 2.3经颅超声检查4 2.4血清铁代谢参数检测7 2.5统计学分析7 3结果9 3.1PIGDTD9 组、组和对照组一般临床资料比较 3.2PIGD组、TD组SN强回声特点比较10 3.3PI

2025-02-17 约7.67万字 45页立即下载

中国人群帕金森病PARK16-18基因多态性及多基因关联性研究的开题报告.docx 中国人群帕金森病PARK16-18基因多态性及多基因关联性研究的开题报告一、研究背景和意义 帕金森病(Parkinsonsdisease,PD)是一种神经变性性疾病，具有进行性病理特征，其主要病理表现为黑质多巴胺能神经元的严重损失和胶质细胞的增生。在临床上，PD的主要症状为静止性震颤、肌肉僵硬、运动迟缓、姿势不稳和步态异常，严重时可影响患者的日常生活和生存质量。目前，PD的病因和发病机制尚不完全清楚，但目前已确定了一些遗传因素和环境因素对其发病起重要作用。在遗传方面，已经发现多个基因与PD的发病有关，其中最常见的是帕金森病1型基因(PARK1)和帕金森病2型基因(PARK2)。同时，越来越

2024-05-20 约小于1千字 2页立即下载

2017-05-27 约9.56万字 17页立即下载

2025-05-18 约2.84万字 21页立即下载

《AT1R基因和ACE基因多态性与高血压病的相关性分析》.pdf 维普资讯高血压杂志 ChineseJournalo{Hypertension 1999 Dec 7(4) ·319 · 突变与EH密切相关。对遗传分离人 “]；有EH家族史患 bloodpressurebytherenin--ar~oitensiasysteminnormalmanEJ] 者；老年性EHm特殊人群的研究均发现AGT位点的突

2016-01-02 约字 5页立即下载