人核糖核酸抑制因子基因在人脐血干细胞中的转染表达及对小鼠黑色素瘤基因治疗的研究.pdf
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修改血液干细胞基因可消除黑色素瘤.doc
修改血液干细胞基因可清除黑色素瘤
据美国物理学家组织网报道，美国科学家首次通过实验证明，可以在活的生物体体内对血液干细胞进行基因修改，让其变成“癌症杀手”——T细胞，使用该方法治疗人类黑色素瘤的治愈率高达40%。研究发表在近日出版的《美国国家科学院院刊》上。
加州大学洛杉矶分校癌症和干细胞研究中心的科学家在该校医学、微生物学、分子遗传学教授杰罗姆·扎克的领导下，从一位黑色素瘤病患体内提取出T细胞受体（其能找出被黑色素瘤表达的抗原）的基因，并用一个病毒载体将该基因引入人体血液干细胞的细胞核中，对血液干细胞进行了遗传修改。随后，他们将经过遗传修改的血液干细胞置于人的胸腺组织中，并将其移入老鼠
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电转染双层微针靶向敲除PD-L1基因用于黑色素瘤治疗的研究.docx
电转染双层微针靶向敲除PD-L1基因用于黑色素瘤治疗的研究
一、引言
随着医疗科技的不断发展，肿瘤治疗已进入精准治疗的新时代。针对黑色素瘤的治疗，尤其需要寻求更高效、更安全的治疗策略。近年来，电转染双层微针技术逐渐崭露头角，其通过微针穿透皮肤，结合电脉冲促进基因转染，为肿瘤的基因治疗提供了新的可能。本研究旨在探讨电转染双层微针靶向敲除PD-L1基因在黑色素瘤治疗中的应用及效果。
二、背景介绍
PD-L1是一种在肿瘤细胞表面高表达的蛋白，具有免疫抑制作用，能阻碍T细胞的活化及增殖，是肿瘤免疫逃逸的重要机制之一。通过敲除PD-L1基因，可以恢复机体的免疫监视功能，增强抗肿瘤免疫应答。电转染双层微针
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基于SF及PLGA细胞背包的构建与小鼠黑色素瘤抑制作用探究.pdf
目录
第一章绪论1
1.1细胞表面装载材料的研究进展1
1.1.1细胞疗法的简介1
1.1.2材料在细胞载药中的发展1
1.1.3材料在细胞载药应用中面临的问题4
1.2细胞背包在细胞载药中的研究进展5
1.2.1细胞背包的简介6
1.2.2细胞背包在细胞载药的发展7
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siRNA联合沉默MMP9和FAK基因对小鼠黑色素瘤高转移细胞.PDF
中国生物工程杂志 ＣｈｉｎａＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１４，３４（９）：４０４７
ＤＯＩ：１０．１３５２３／ｊ．ｃｂ
ｓｉＲＮＡ联合沉默ＭＭＰ９和ＦＡＫ基因对小鼠黑色
素瘤高转移细胞Ｂ１６Ｆ１０体外侵袭和迁移的影响
１ １ １ ２ ２ １，２
汤禾静 唐照勇 刘隆兴 张小梅 王婷
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巨噬细胞中FBXW7基因缺失对小鼠黑色素瘤肺转移的影响.PDF
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一种新的PRL-3的抑制剂(桑色素-7-硫酸酯钠)抗黑色素瘤细胞转移的研究的开题报告.docx
一种新的PRL-3的抑制剂(桑色素-7-硫酸酯钠)抗黑色素瘤细胞转移的研究的开题报告
题目：一种新的PRL-3的抑制剂（桑色素-7-硫酸酯钠）抗黑色素瘤细胞转移的研究
背景和意义：
黑色素瘤是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，具有高度的转移倾向，临床治疗效果仍然不如人意。因此，寻找治疗黑色素瘤的新方法和新药物至关重要。PRL-3是一种关键的细胞信号分子，已经被证明与癌症的发生、发展和转移有关。因此，研究针对PRL-3的抑制剂具有极大的潜力成为黑色素瘤的治疗方法。
研究内容：
本研究旨在探讨一种新的PRL-3的抑制剂（桑色素-7-硫酸酯钠）对黑色素瘤细胞转移的抑制作用，以及其机制。研究将包括以下内容：
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《小鼠黑色素瘤细胞衍生外泌体对NK细胞的功能影响及机制研究》.docx
《小鼠黑色素瘤细胞衍生外泌体对NK细胞的功能影响及机制研究》
一、引言
近年来，外泌体（Exosomes）作为一种新型的细胞间通讯机制受到了广泛的关注。作为由多种细胞类型分泌的纳米级囊泡，外泌体在细胞间信息传递、物质交换等方面发挥着重要作用。在肿瘤领域，黑色素瘤是一种常见的皮肤肿瘤，其发生、发展及转移过程中，外泌体扮演着重要的角色。而自然杀伤细胞（NK细胞）作为机体免疫系统的重要组成部分，在抗肿瘤免疫反应中发挥着关键作用。因此，研究小鼠黑色素瘤细胞衍生外泌体对NK细胞的功能影响及机制，对于深入了解肿瘤的发病机制和开发新的治疗方法具有重要意义。
二、材料与方法
1.材料
（1）小鼠黑色素瘤细胞
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文献解析 微粒胶介导的cAMP抑制在黑色素瘤治疗中的研究.pdf
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文献解析｜微粒胶介导的cAMP抑制在黑色素
瘤治疗中的研究
今日带来一篇刊登于《NatureCommunications》的高分文章，题为《通过微粒胶介导的环核苷酸cAMP抑制实现黑色素瘤的治
疗》，旨在为相关领域的研究者提供新的研究视角。
背景概述
在免疫调节过程中，细胞内环磷酸腺苷(cAMP)浓度的上升会抑制免疫细胞的功能，包括固有免疫和适应性免疫细胞。调节性T细胞
正是利用这一机制，通过提升cAMP水平来抑制其他免疫细胞。值得注意的是，黑色素瘤内部的cAMP水平升高与肿瘤生长、免疫抑制
及转移密切相关，因此，cAMP通路被视为潜在的黑色素瘤治疗靶点。
临床研究表明，
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MicroRNA-34a在人眼葡萄膜黑色素瘤细胞中的表达及功能研究的开题报告.docx
MicroRNA-34a在人眼葡萄膜黑色素瘤细胞中的表达及功能研究的开题报告
研究背景：
眼葡萄膜黑色素瘤是一种罕见但危险的恶性肿瘤，常常具有高度侵袭性和转移能力。目前，治疗眼葡萄膜黑色素瘤的方法主要包括手术、放疗和化疗等，但治疗效果不佳，生存率较低。因此，研究新的治疗策略对于提高生存率和改善患者生活质量具有重要意义。
MicroRNA-34a是一种多肽链非编码RNA，被证明在许多类型的癌症中发挥重要的抑制作用。然而，在眼葡萄膜黑色素瘤中，MicroRNA-34a的表达及其功能仍未得到深入研究。
研究目的：
本研究旨在探索MicroRNA-34a在人眼葡萄膜黑色素瘤细胞中的表达水平以及其对细胞
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防$ 素2 在恶性黑色素瘤B16 细胞中的稳定表达及其生物学效应研究.pdf
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PD-1细胞膜纳米囊泡联合干细胞膜片在恶性黑色素瘤术后治疗中的应用.pdf
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 114869911 A
(43)申请公布日 2022.08.09
(21)申请号 202210453760.2 C12N 5/10 (2006.01)
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IL-17对小鼠黑色素瘤细胞体外VEGF-a表达和血管生成拟态的影响的开题报告.docx
IL-17对小鼠黑色素瘤细胞体外VEGF-a表达和血管生成拟态的影响的开题报告
背景：
黑色素瘤是一种高度侵袭性的皮肤癌，是最危险的皮肤癌类型之一。黑色素瘤的病理生理机制复杂，尚未完全清楚。然而，已经发现，肿瘤细胞存在于一个动态的环境中，包括免疫细胞和血管生成。IL-17是由T-helper细胞产生的一种细胞因子，对免疫系统的响应和炎症反应起着重要作用。IL-17也被发现参与肿瘤血管生成和转移。VEGF-a是一种能够刺激血管生成的蛋白质。在黑色素瘤中，VEGF-a的表达与疾病的恶化有关。
研究目的：
本研究的目的是研究IL-17对小鼠黑色素瘤细胞体外VEGF-a表达和血管生成拟态的影响。
方法
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恶性黑色素瘤的细胞免疫治疗研究进展.pdf
。练·综 述·怂。 中国当代医药2014年9月第2l卷第27期
恶性黑色素瘤的细胞免疫治疗研究进展
吴育罗 黄冠军
广东医学院附属湛江中心人民医院肿瘤防治中心，广东湛江524037
[摘要】恶性黑色素瘤是一种恶性程度极高且发病率持续增长的肿瘤，对术后辅助放、化疗不敏感，预后较差。研
究发现，恶性黑色素瘤为免疫原性较高的肿瘤，因此，肿瘤生物治疗得到广泛应用，细胞免疫治疗已成为恶性
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皮肤黑色素瘤新辅助治疗研究进展.pptx
皮肤黑色素瘤新辅助治疗研究进展主讲人：
目录01新辅助治疗概述02皮肤黑色素瘤基础03新辅助治疗研究进展04新辅助治疗的挑战05未来研究方向06患者教育与支持
新辅助治疗概述01
新辅助治疗定义新辅助治疗的治疗目标新辅助治疗的医学定义新辅助治疗是指在主要治疗（如手术）之前进行的治疗，旨在缩小肿瘤，提高手术成功率。其主要目标是减少肿瘤负荷，控制微小转移，从而改善患者的长期预后和生存率。新辅助治疗与辅助治疗的区别与在主要治疗后进行的辅助治疗不同，新辅助治疗强调在手术前进行，以优化治疗效果。
治疗原理与优势新辅助治疗通过激活患者免疫系统，增强其对黑色素瘤细胞的识别和攻击能力。激活免疫系统新辅助治疗有
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靶向药物在黑色素瘤治疗-深度研究.docx
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靶向药物在黑色素瘤治疗
第一部分靶向药物概述 2
第二部分黑色素瘤分子机制 6
第三部分靶向药物作用原理 11
第四部分常用靶向药物分类 15
第五部分临床应用效果评估 20
第六部分药物副作用及应对 26
第七部分未来研究方向展望 30
第八部分靶向治疗联合策略 35
第一部分靶向药物概述
关键词
关键要点
靶向药物的定义与作用机制
1.靶向药物是一种针对特定分子或细胞信号通路设计的药物，旨在提高治疗效果并减少对正常细胞的损伤。
2.它通过识别并作用于肿瘤细胞中的特定分子，如受体、酶或信号分子，来干扰肿瘤的生长、分裂和存活。
3.与传统化疗药物相比，靶向