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库房管理制度

库房管理制度

在社会一步步向前发展的今天，我们可以接触到制度的地方越来

越多，制度是一要求大家共同遵守的规章或准则。大家知道制度的

格式吗？下面是小编精心整理的库房管理制度，欢迎阅读与收藏。

库房管理制度1

库房储存管理和出入库管理制度

为规范医院所有医疗器械产品的仓库贮存管理和出入库管理，特

制订本制度。

一、仓库储存

1、应当配备与经营产品相适应的储存条件。按照医疗器械的贮存

要求分库（区）、分类存放，包括待验区、合格品区、不合格品区、

发货区等，并有明显区分（如可采用色标管理，设置待验区为黄色、

合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色），退货产品应当单独

存放。

2、医疗器械与非医疗器械应当分开存放；

3、库房的条件应当符合以下要求：（1）库房内外环境整洁，无

污染源；

2（）库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密；（3）有防止室

外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施；

（4）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控

管理。

4、按说明书或者包装标示的贮存要求贮存医疗器械；

5、贮存医疗器械应当按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防

鼠、防火等措施；

6、应作好仓库安全防范工作，定期对安全的执行情况进行检查确

认，并填写“安全卫生检查表〃。

7、搬运和堆垛医疗器械应当按照包装标示要求规范操作，堆垛高

度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装；

8、医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、

内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙；

9、贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破

损；

10、非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业

区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为；

11、医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

二、库存养护

1、库管人员要在质量管理部门的技术指导下，检查并改善贮存条

件、防护措施、卫生环境。按照医疗器械储存养护标准做好医疗器械

的分类存放。

2、医疗器械库人员对库存医疗器械要逐月进行质量检查，一般

品种每季度检查一次；对易变效期品种要酌情增加养护、检查次数；

对重点品种应重点养护。并要认真填写〃库存医疗器械养护记录〃。

3、库人员要做好库房温、湿度的理工作，当温、湿度超过规

定范围时应及时采取降温、除(增)湿等各种有效措施，并认真填写

〃库房温湿度记录表〃，每天上、下午不少于2次对库房温湿度进行

监测记录；对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检

查；

4、对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取近效期预警，超

过有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在不合格品区，然后按规

定进行销毁，并保存相关记录。

(1)效期产品的医疗器械直接影响到该产品的使用效果，因此在

采购入库验收、仓贮、出库复核销售及售后服务中都必须注意，在所

有记录表格中都必须明显记录其效期起止日期。

(2)采购时应注意是否近失效期产品，并按先进先出原则，认真

做好保。

(3)有效期产品的内外包装破损不得销售使用，应视为不合格商

品，登记后放置于不合格区。

(4)对所有库存品应根据医院使用情况限量进货。

6、库人员在日常质量检查中对下列情况应有计划地抽样送检，

如易变质的品种、储存两年以上的品种、接近失效期或使用期的品种、

其它认为需要抽检的品种等。当发现不合格品种时要及时请示有关部

门和领导同意后将〃不合格医疗器械〃移出合格区，放至不合格区，

并做好记录。

7、库人员和物资会计应当对库存医疗器械定期进行盘点，做到

账、货相符。

三、出入库理

1、入库