性激素与促性腺激素对卵巢癌SKOV3细胞体外生长调控及其机制.pdf
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·1238 · 2012 12 25 12 J Med Postgra ,Vol. 25 ,No. 12 ,December ,2012
医学研究生学报 年 月第 卷第 期
论 著
( )
基础研究
性激素与促性腺激素对卵巢癌 SKOV3 细胞体外生长
调控及其机制的研究
,
唐 琛 韩 克
[ ] ,
摘要 目的 性激素和促性腺激素对卵巢癌的影响一直存在争议 文中研究性激素和促性腺激素对卵巢癌细胞株的体
, , 。 、 、
外生长的调控 并探讨可能机制 为进一步的临床研究提供理论依据 方法 将不同浓度雌激素 孕激素 人绒毛促性腺生长
(human chorionic gonadotropin ,hCG) SKOV3 , (MTT) 24 、48、72
激素 作用于卵巢癌细胞株 利用四甲基偶氮唑兰 比色法检测细胞在
h , , PCR
的增殖情况 流式细胞仪检测用药后细胞凋亡率及细胞周期的改变 实时荧光定量 检测用药前后各组细胞表皮生长因子
(epidermal growth factor receptor ,EGFR)、Bcl-2 、Bax mRNA 。 10- 4 mol / L
受体 的表达量 结果 孕激素和浓度为 的雌激素抑制细
, , 72 h EGFR、Bcl-2 mRNA ;10- 4 mol / L 72 h
胞的生长 诱导细胞凋亡 作用细胞 其 表达量显著下调 的雌激素作用 后细胞周期分布以
S , 72 h G / G ;hCG 10 - 6 mol / L , 72 h
期为主 孕激素作用 后大量细胞阻滞在 0 1 期 和浓度小于 的雌激素促进细胞增殖 作用细胞 其
EGFR、Bcl-2 mRNA , G / M 。
表达量均上调显著 细胞周期分布 2 期增多 结论 孕激素和高浓度的雌激素能抑制卵巢癌细胞的增
, G / G 、S , EGFR Bcl-2 。HCG
殖 其机制可能是通过将细胞分别阻滞于 0 1 期 下调 和 的表达而诱导细胞凋亡来实现的 和低浓度的
,
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