大鼠主动脉环张力的作用及机制.pdf

海州香薷总黄酮对离体大鼠主动脉环张力的作用及机制 徐佳 1 陈军津 1 周育成 1 王会平 2 1 （浙江大学医学院 2004 级临床医学专业 3 系 3A 班，浙江 杭州 310058 ； 2 浙江大学医学院 生理教研室，浙江 杭州 310058 ） [摘要] 目的：研究海州香薷总黄酮（total flavones from Elsholtzia splendens ，TFES ）对离体大 鼠胸主动脉环收缩张力的作用及其机制。方法：采用大鼠离体胸主动脉灌流模型，累积加药， 检测海州香薷总黄酮对去氧肾上腺素（PE ）和KCL预收缩的胸主动脉环收缩张力的影响。结果： 海州香薷总黄酮对内皮完整的离体主动脉环基础张力的作用不明显（p 0.05 ）；内皮完整和去 -4mol/L ）和KCL （3mol/L ） 内皮时，海洲香薷总黄酮（5、10、25、50、100、200ug/mL ）对PE （10 -4mol/L ）， 预收缩的血管环均产生舒张作用 （p ﹤0.05 ）；而用NO 合酶 （NOS ）抑制剂L-NAME （10 -5 鸟苷酸环化酶（GC ）抑制剂ODQ （10µmol/L）以及环氧酶（COX ）抑制剂Indo （10 mol/L ）处 理血管后，对低浓度及高浓度下海州香薷总黄酮舒张血管效应的阻断作用均不明显(p0.05) ；使 用电压依赖性的K+ 通道阻断剂4-AP(1mmol/L) ，Ca2+ 敏感性的K+ 通道阻断剂TEA(1mmol/L) 以及ATP 敏感性的K+ 通道阻断剂格列苯脲（Glib ）(3µmol/L)处理后，对海州香薷总黄酮舒血 -4mol/L ）预收 管效应的阻断作用亦均不明显；内皮完整和去内皮时，海州香薷总黄酮对PE （10 缩血管环的舒张作用均具有时间依赖性。结论：在低浓度及高浓度下，海州香薷总黄酮对大鼠 离体胸主动脉环产生的舒张效应并非通过NO- 鸟苷酸环化酶途径，环氧合酶途径以及直接作用 于平滑肌细胞膜上电压依赖性的K+ 通道、Ca2+ 敏感性的K+ 通道、ATP 敏感性的K+ 通道的途 径产生的，其中浓度下的舒张作用可能与鸟苷酸环化酶有关，其机制待进一步研究明确。 [关键词] 海州香薷总黄酮;胸主动脉环;血管舒张; 内皮 Effects and Mechanism of Total Flavonoids of Elsholtzia Splendens on Rat Thoracic aortic 1 1 1 2 XU jia ,CHEN jun-jin ,ZHOU yu-cheng ，WANG hui-ping 1 2 ( Clinical Medicine, Department of Physioligy,Zhejiang University School of Medicine,Hangzhou 3100