有机含氮化合物 .ppt

*沉淀1o胺+磺酰氯NaOH沉淀溶解2o胺+磺酰氯沉淀（既不溶于酸，又不溶于碱）3o胺+磺酰氯3o胺油状物H+油状物消失NaOH鉴别或分离伯、仲、叔胺。应用第32页,共41页，2024年2月25日，星期天*（5）与亚硝酸反应1o胺与亚硝酸作用，生成重氮盐，此反应称为重氮化反应。脂肪胺：第33页,共41页，2024年2月25日，星期天*2o胺与亚硝酸作用，PH3N-亚硝基胺黄色油状物或固体3o胺与亚硝酸作用不反应应用：区别脂肪族第一、第二、第三胺第34页,共41页，2024年2月25日，星期天*芳香胺5℃10℃Δ放出氮气黄色油状物或固体绿色晶体应用：区别三种芳香胺第35页,共41页，2024年2月25日，星期天*实例含亚氨基的脯氨酸则不能与亚硝酸反应第36页,共41页，2024年2月25日，星期天*（6）氧化反应胺极易氧化，强氧化剂控制反应效果差叔胺的N-氧化物苯胺黑第37页,共41页，2024年2月25日，星期天*（7）芳环上的亲电取代反应（a）卤代白色第38页,共41页，2024年2月25日，星期天*（b）硝化第39页,共41页，2024年2月25日，星期天*（c）磺化第40页,共41页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第41页,共41页，2024年2月25日，星期天关于有机含氮化合物**本章主要内容胺分类和命名结构制法性质第2页,共41页，2024年2月25日，星期天*15.2胺第3页,共41页，2024年2月25日，星期天*15.2.1胺的分类和命名1．分类第4页,共41页，2024年2月25日，星期天*ˇˉ‵氨胺铵ananan三聚氰胺氨基母体盐第5页,共41页，2024年2月25日，星期天*2.胺的命名(1)以胺为官能团，加上与氮原子相连的烃基的名称和数目。甲胺二乙胺甲乙胺1,6-己二胺环己胺第6页,共41页，2024年2月25日，星期天*苯胺芳香胺N,N-二甲基苯胺对甲基苯胺1,2,3-苯三胺苯甲胺（苄胺）第7页,共41页，2024年2月25日，星期天*(2)结构复杂的胺，可以作为烃类的氨基衍生物来命名。4-甲基-2-氨基戊烷1-苯基-2-氨基丙烷苯异丙胺第8页,共41页，2024年2月25日，星期天*氯化四甲铵氢氧化三甲乙铵(3)*季铵盐的命名与铵盐类似，NH4Cl溴化十二烷基二甲基苄基铵（新洁尔灭）第9页,共41页，2024年2月25日，星期天*15.2.2胺的结构胺的结构:1)氨和胺中的N是不等性的sp3杂化，未共用电子对占据一个sp3杂化轨道。2)随着N上连接基团的不同，键角大小会有改变。第10页,共41页，2024年2月25日，星期天*在苯胺分子中，氮原子更接近于平面结构，氮原子的杂化状态在sp3与sp2之间。且在苯胺分子中，C-N的键长也比甲胺中的短。第11页,共41页，2024年2月25日，星期天*第12页,共41页，2024年2月25日，星期天*15.2.3胺的制法(1)从氨(胺)的烃基化①卤代烷与氨作用可制备一、二、三级胺，但难得纯净物，不是理想的合成方法第13页,共41页，2024年2月25日，星期天*(2)腈和酰胺的还原①腈还原得伯胺②酰胺用LiAlH4还原制伯、仲、叔胺第14页,共41页，2024年2月25日，星期天*(3)醛和酮的还原胺化第15页,共41页，2024年2月25日，星期天*(4)霍夫曼酰胺降解反应制伯胺第16页,共41页，2024年2月25日，星期天*(5)Gabriel合成法合成纯伯胺第17页,共41页，2024年2月25日，星期天*(6)硝基化合物的还原制备芳香族伯胺第18页,共41页，2024年2月25日，星期天*15.2.4物理性