湿法烟气脱硫理化试验方法标准.ppt

2.3.2 石灰石粉细度（2种） 水筛法结果计算公式 F-石灰石的筛余质量分数，单位为%，结果保留一位小数。 R1-筛余物质量，单位为g； Vls-石灰石浆液试样的体积，单位为ml； Cls-石灰石浆液固含量，单位为mg/l。 2.3.2 石灰石粉细度（2种） GB/T 1345-2005c 负压筛析法 使用负压筛析机，称取10g样品，放在负压筛子上，盖好筛盖，调节负压至4000Pa～ 6000Pa之间，筛2分钟，称取筛余样品质量。结果单位是质量百分数（%），保留一位小数。 2.3.3 活性- DL/T943-2005 石灰石粉与酸的反应速率进行测定，测定石灰石粉转化分数达到0.8所需的时间，以此时间作为表征石灰石粉反应速率的指标。 称取0.1g样品，倒入100ml浓度为0.1mol/l的氯化钙溶液中，用恒温水浴锅保持恒温50 ℃，用0.1mol/l的盐酸滴定，使溶液pH值保持在5.5，用仪器记录每隔各个时间点盐酸消耗量，计算如下： 2.3.3 活性- DL/T943-2005 X(t)：t时刻，石灰石粉的转化分数 CHCl：盐酸浓度，为0.01mol/L； VHCl(t)：t时刻，测定所消耗盐酸体积，mL； W：石灰石粉的质量； ωCaCO3：石灰石粉中碳酸钙的质量百分率，为实测值； ωMgCO3：石灰石粉中碳酸镁的质量百分率，为实测值； M(CaCO3)：碳酸钙的分子量，为100； M(MgCO3)：碳酸镁的分子量，为84。 2.3.3 活性- DL/T943-2005 以测试时间为横坐标，以石灰石粉转化率为纵坐标做出石灰石粉转化率曲线 2.3.3 活性- DL/T943-2005 活性测试影响因素 -石灰石粉细度，细度越高，活性越好 -实验温度越高，石灰石活性越好 -搅拌速率越快石灰石活性越好 -控制浆液pH值越低，石灰石活性越高 因此测量时要保证控制在同等试验条件下，对试验结果做对比。 2.3.4 石灰石盐酸不溶物 称取1g石灰石试样（精确至0. 0001g）置于250ml的烧杯中。加少量除盐水溶解，缓缓加入25ml盐酸溶液（1+1）使其溶解，于电热板上加热，微沸10min，待反应完全使溶液冷却。将溶液用慢速定量滤纸过滤，500mL干净容量瓶承接（所得滤液用作其它项目分析），并用热水洗涤沉淀至滤液无氯离子。用硝酸银溶液检验。 将残余物及滤纸放入已恒重的瓷坩埚中，烘干，灰化，置于950±25℃灼烧60min，取出后冷却至室温称重。 2.3.4 石灰石盐酸不溶物 结果计算 以质量百分数表示的盐酸不溶物含量X按下式计算： m1：扣除空白后的残余物与坩埚质量，g； m2：空坩埚的质量，g； m：试样的质量，g。 换算成g/Kg 3%=30g/kg 2.3.4 石灰石氧化钙 方法提要 以三乙醇胺掩蔽试样中铁、铝等干扰元素，在pH大于12.5的溶液中，以钙羧酸作指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定钙。 2.3.4 石灰石氧化钙 样品溶解 称取约0.2g试样，置于100mL聚四氟乙烯塑料烧杯中。同时做空白试验。用少许水润湿试样，盖上表面皿，沿烧杯嘴滴加盐酸溶液(1+1)，待剧烈反应停止后，过量1mL，冲洗表面皿和烧杯壁。加4mL氢氟酸,2mL高氯酸,置于电热板上低温加热近干。取下烧杯，稍冷，用少许水冲洗杯壁，继续加热白烟冒尽至干。稍冷，加3mL盐酸，加热溶解至清亮，冷却至室温，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 　也可用测试盐酸不溶物的滤液，测量氧化钙。 2.3.4 石灰石氧化钙 样品测试 　吸取50.00mL试样溶液置于250mL烧杯中。加100mL水， 5mL三乙醇胺溶液15mL氢氧化钾溶液，使溶液pH大于12.5，加少许钙羧酸指示剂，搅匀。用0.02mol/l的EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色为终点。 （能被盐酸完全溶解的矿石试样，还可以直接吸取20ml做盐酸不溶物后保留的滤液，测试时不加三乙醇胺溶液） 2.3.5 石灰石氧化镁 方法提要 在pH≈10的溶液中，以酸性铬蓝K-萘酚绿B作混合指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定钙镁总量，由差减法求得氧化镁的含量。 2.3.5 石灰石氧化镁 吸取50.00mL试样溶液置于250mL烧杯中。加100mL水、5mL盐酸羟胺溶液、5mL三乙醇胺溶液，搅匀，加10mL氯化铵-氨水缓冲溶液、2-3滴酸性铬蓝K指示剂和6-7滴萘酚绿B指示剂，搅匀。用EDTA标准溶液滴定至溶液由暗红色变为亮绿色为终点。 （能被盐酸完全溶解的矿石试样，还可以直接吸取20ml做盐酸不溶物后保留的滤液，测试时不加盐酸羟胺和三乙醇胺溶液，氧