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复方盐酸利多卡因对大鼠坐骨神经病理性疼痛的神经阻滞作用的中期报告 本研究旨在探究复方盐酸利多卡因（Ropivacaine）对大鼠坐骨神经病理性疼痛的神经阻滞作用，为临床提供理论依据。 实验选用成年雄性Sprague-Dawley大鼠，共30只，随机分为3组（每组10只）：1. 病理性疼痛组（PNP组），2. 单用盐酸利多卡因组（LDC组），3. 复方盐酸利多卡因组（FRDC组）。使用铁丝压迫法建立大鼠坐骨神经慢性受压性损伤模型，其中PNP组大鼠不经过处理，LDC组和FRDC组大鼠均进行坐骨神经阻滞120分钟，其中LDC组仅注射1%盐酸利多卡因，FRDC组注射5%盐酸利多卡因复方材料。 结果显示，与PNP组相比，LDC组和FRDC组的机械阈值和热痛阈值均升高，疼痛行为得到显著缓解，且FRDC组的缓解效果更佳。同时，FRDC组在阻滞后的20分钟内，神经干的传导速度显著降低，说明复方盐酸利多卡因对神经传导的阻滞作用更持久。 综上所述，复方盐酸利多卡因对大鼠坐骨神经病理性疼痛的神经阻滞作用相对于单用盐酸利多卡因更为有效，可作为一种可行的疗法选择。