1-3第三节有机化合物的命名.ppt

1．烃基 (1)定义 烃基：烃分子失去一个或若干个 所剩余的原子团。 烷烃基：烷烃失去一个或若干个氢原子剩余的原子团。 烷基组成的通式为：_______________，一般用“R—”表示，如—CH3叫甲基，—CH2—CH3叫乙基。 2．烷烃的命名 (1)习惯命名法 烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。 ①碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如C5H12叫 。 ②碳原子数在十以上的用数字表示。如C14H30叫 。 ③区别同一种烷烃的同分异构体时，在某烷(碳原子数)前面加“正”“异”“新”等，如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为： (2)系统命名法 ①选定分子中 的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。 ②选主链中离支链 的一端为起点，用 依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。 ③将 的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明 ，并在数字与名称之间用短线隔开。 ④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用 表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用 隔开。 1．烷烃C4H10失去一个氢原子后的烃基可能有几种？ 答案：C4H10有两种同分异构体，共有4种类型的氢原子，即： 2．按要求回答下列问题： 答案：(1)主链未选对　编号不正确　2-甲基丁烷 (2)2,2,4,6-四甲基-5-乙基庚烷 1．将含有 的最长碳链作为主链，称为某烯或某炔。 2．从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3．用 标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数，如： 3．用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？ 答案：不一定。如烯烃和炔烃命名时选取的主链需首先含有双键或三键的碳链，在此前提下选取最长的作为主链。 　苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的支链作为取代基。 1．习惯命名法 (1)苯的一元取代物的命名 2.系统命名法(以二甲苯为例) 若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取 位次号给另一个甲基编号。 4．请试着分别用习惯命名法和用系统命名法给下列苯的同系物命名。 [典例1]　用系统命名法命名下列各有机物： [解析]　烷烃命名应遵循“最长碳链，最多支链，最近编号，总序号和最小”的原则，逐一分析解答各题。 (1)选取最长的主链上应有5个碳原子，因—C2H5位于正中间的碳原子上，从哪一端编号都一样，即： (3)该有机物最长的碳链有8个碳原子，由于—CH3比—C2H5简单，应从离甲基较近的一端给主链碳原子编号。 [答案]　(1)3-乙基戊烷　(2)2,5-二甲基-3-乙基庚烷 (3)3-甲基-6-乙基辛烷　(4)2,2,5-三甲基-3-乙基己烷 1．烷烃命名五原则 (1)最长原则：应选最长的碳链做主链； (2)最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号； (3)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数较多的碳链做主链； (4)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号； (5)最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。 2．烷烃名称书写五必须 (1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示； (2)相同取代基的个数必须用汉字数字“二，三，四……”表示； (3)位号“2,3,4……”等相邻时，必须用逗号“，”表示(不能用顿号“、”)； (4)名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开； (5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 3．系统命名法记忆方法 (1)选主链，称某烷； (2)编号位，定支链； (3)取代基，写在前，标位置，短线连； (4)不同基，简到繁，相同基，合并算。 如： [规律总结] (1)系统命名法书写顺序的规律 阿拉伯数字(用“，”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称 　↓　　　　　　　　　↓ (取代基位置)(取代基总数，若只有一个，则不用写) (2)烷烃命名的原则： ①最长：含碳原子数最多的碳链作主链。 ②最近：离支链最近的一端开始编号。 ③最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号。 ④最小：取代基编号位次之和最小。 1．下列烷烃的命名是否正确？若有错误加以改正，把正确的名称填在横线上。 解析：①③的命名是定错了主链；②是定