APPPS1双转基因小鼠基因组DNA甲基化的检测与分析的开题报告.docx

APPPS1双转基因小鼠基因组DNA甲基化的检测与分析的开题报告

题目：APPPS1双转基因小鼠基因组DNA甲基化的检测与分析

背景和意义：

阿尔茨海默病（Alzheimersdisease,AD）是一种造成认知和记忆障碍的退行性神经系统疾病，是老年人群体中死亡和失能的主要原因之一。研究表明，AD的发生和发展与许多因素有关，包括基因遗传、环境因素、老化等。其中，基因突变和遗传因素在AD中起着重要作用，而APPPS1双转基因小鼠是一种经过基因改造的模型，它表现出类似于人类AD的病理学变化。

DNA甲基化是一种高度保守的表观遗传修饰方式，它通过DNA甲基转移酶将甲基群（CH3）附加到基因组DNA的胞嘧啶（C）残基上，发挥调节基因表达的作用。近年来研究表明，AD患者脑组织中的DNA甲基化水平与正常人存在差异。因此，对APPPS1双转基因小鼠基因组DNA甲基化的检测和分析能够为AD的发生、发展和治疗提供理论依据。

研究内容和方法：

本研究将使用基因芯片技术对APPPS1双转基因小鼠的基因组DNA进行甲基化水平的检测。研究小鼠将分为两组：实验组和对照组。实验组小鼠将在特定的时间点接受特定的干预措施，例如环境、饮食、药物等，旨在研究不同因素对甲基化水平的影响。对照组小鼠将与实验组小鼠保持相同的饮食、环境和药物干预方案。

首先，将提取小鼠的基因组DNA，并使用基因芯片技术检测DNA甲基化水平。对比实验组和对照组的结果，分析小鼠的DNA甲基化模式和水平的差异。其次，将筛选出甲基化水平显著变化的关键基因，并进行GO功能和通路分析，寻找与AD相关的信号通路。

预期结果和意义：

本研究将系统分析AP，PPS1双转基因小鼠的基因组DNA甲基化水平，探讨其与AD发生和发展的关系。研究结果可以为AD的早期诊断、治疗和预防提供一定的理论基础。其次，研究可为探索AD发生和发展的机制提供新的思路和方法，也有助于深入了解DNA甲基化在AD发生和发展中的作用。