YY/T 1742-2021腺苷脱氨酶测定试剂盒.pdf

ICS11.100 C44 中华人民共和国医药行业标准 / — YYT1742 2021 腺苷脱氨酶测定试剂盒 Adenosinedeaminasetestin kit g 2021-03-09发布 2022-10-01实施 国家药品监督管理局 发 布 / — YYT1742 2021 前 言 本标准按照 / — 给出的规则起草。 GBT1.1 2009 。 。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任 本标准由国家药品监督管理局提出。 ( / ) 。 本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会 SACTC136归口 : 、 、 、 本标准起草单位 上海市临床检验中心 北京市医疗器械检验所 山东博科生物产业有限公司 德赛 ( ) 、 、 、 ( 系统 上海 有限公司 上海科华生物工程股份有限公司 北京利德曼生化股份有限公司 英科新创 厦 ) 、 。 门 科技有限公司 北京九强生物技术股份有限公司 : 、 、 、 、 、 、 、 、 。 本标准主要起草人 王华梁 欧元祝 杨忠 谢清华 邹艳芳 肖禄生 任轶昆 林晓荣 陈阳 Ⅰ / — YYT1742 2021 腺苷脱氨酶测定试剂盒 1 范围 、 、 、 、 。 本标准规定了腺苷脱氨酶测定试剂盒的要求 试验方法 标签和使用说明书 包装 运输和贮存 ( : 本标准适用于过氧化物酶法对人血清和血浆样品中腺苷脱氨酶进行定量测定的试剂盒 以下简称 ), 、 。 试剂盒 包括手