2025年度生物制药研发与生产服务合同.docx
甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME
甲方：XXX
乙方：XXX
20XX
COUNTRACTCOVER
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RESUME
PERSONAL
2025年度生物制药研发与生产服务合同
本合同目录一览
1.合同双方基本信息
1.1双方名称及全称
1.2双方法定代表人
1.3双方联系方式
1.4双方注册地址
2.合同标的
2.1研发项目概述
2.2生产项目概述
2.3研发与生产服务内容
3.研发项目具体要求
3.1研发目标
3.2研发计划及进度安排
3.3研发成果交付及验收标准
3.4研发过程中双方责任与义务
4.生产项目具体要求
4.1生产目标
4.2生产计划及进度安排
4.3生产成果交付及验收标准
4.4生产过程中双方责任与义务
5.研发与生产费用
5.1费用构成
5.2费用支付方式
5.3费用结算与审计
6.知识产权归属
6.1研发成果知识产权归属
6.2生产成果知识产权归属
6.3双方知识产权保护责任
7.保密条款
7.1保密信息范围
7.2保密义务
7.3违约责任
8.违约责任
8.1违约情形
8.2违约责任承担
8.3违约赔偿
9.争议解决
9.1争议解决方式
9.2争议解决机构
9.3争议解决程序
10.合同解除
10.1合同解除条件
10.2合同解除程序
10.3合同解除后的处理
11.合同生效与终止
11.1合同生效条件
11.2合同终止条件
11.3合同终止后的处理
12.其他约定事项
12.1不可抗力
12.2合同变更
12.3合同补充
13.合同附件
13.1研发项目详细方案
13.2生产项目详细方案
13.3其他相关附件
14.合同签署及生效日期
第一部分：合同如下：
第一条合同双方基本信息
1.1双方名称及全称
甲方：生物制药有限公司
乙方：研发与生产服务公司
1.2双方法定代表人
甲方法定代表人：
乙方法定代表人：
1.3双方联系方式
1.4双方注册地址
甲方注册地址：省市区路号
乙方注册地址：省市区路号
第二条合同标的
2.1研发项目概述
甲方委托乙方进行新型生物制药的研发，旨在提高药品疗效和安全性。
2.2生产项目概述
乙方负责甲方研发成果的规模化生产，确保产品质量和供应稳定。
2.3研发与生产服务内容
（1）研发阶段：项目规划、实验设计、数据收集与分析、专利申请等；
（2）生产阶段：生产设备调试、生产工艺优化、质量控制、生产管理等。
第三条研发项目具体要求
3.1研发目标
在2025年度内，完成新型生物制药的研发，达到临床前研究阶段。
3.2研发计划及进度安排
（1）2025年1月至3月：完成项目规划、实验设计；
（2）2025年4月至6月：进行实验，收集数据；
（4）2025年10月至12月：申请专利，准备临床前研究。
3.3研发成果交付及验收标准
乙方应在2025年12月31日前完成研发工作，并将研发成果提交甲方。甲方将组织专家对研发成果进行验收，验收标准如下：
（1）研发成果符合项目要求；
（2）实验数据真实可靠；
（3）专利申请已提交。
第四条生产项目具体要求
4.1生产目标
在2025年度内，完成新型生物制药的规模化生产，满足市场需求。
4.2生产计划及进度安排
（1）2025年1月至3月：完成生产设备调试、生产工艺优化；
（2）2025年4月至6月：进行小批量生产，进行质量控制；
（3）2025年7月至9月：进行中批量生产，优化生产流程；
（4）2025年10月至12月：进行大规模生产，确保产品质量和供应。
4.3生产成果交付及验收标准
乙方应在2025年12月31日前完成生产工作，并将生产成果提交甲方。甲方将组织专家对生产成果进行验收，验收标准如下：
（1）生产成果符合项目要求；
（2）产品质量稳定，符合国家标准；
（3）供应能力满足市场需求。
第五条研发与生产费用
5.1费用构成
研发费用：包括研发人员工资、实验材料费、设备折旧费等；
生产费用：包括生产设备折旧费、原材料费、人工费、能源费等。
5.2费用支付方式
甲方按照乙方提交的发票，在每月末支付当月研发和生产费用的50%，剩余50%在项目完成后支付。
5.3费用结算与审计
双方应定期进行费用结算，并接受第三方审计。
第六条知识产权归属
6.1研发成果知识产权归属
研发成果的知识产权归甲方所有，乙方不得擅自使用、转让或许可他人使用。
6.2生产成果知识产权归属
生产过程中产生的知识产权归甲方所有，乙方不得擅自使用、转让或许可他人使用。
6.3双方知识产权保护责任
双方应共同保护知