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意大利科学家发现抗癌新关键.docx

发布:2023-11-28约1.11千字共3页下载文档
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意大利科学家发现抗癌新关键 意大利科学家发现抗癌新关键1 癌症有多可怕,也许只有真正接触过的人才知道。癌症带来的不仅是身心痛苦,还有沉重的经济负担,尤其是昂贵的进口抗癌药,许多普通家庭负担不起。 幸运的是,如今医学水*不断提高,越来越多高效抗癌药诞生,患者们渴望可以用上性价比更高、效果更强的药物。 一、新广谱抗癌药,不限癌种 在今年的世界肺癌大会上,新一代广谱抗癌药瑞波替尼(TP__0005)引人瞩目。 数据显示,瑞波替尼对于特定突变的ROS1阳性患者的客观缓解率最多能达到90%以上,成为新一代的抗癌“神药”。专家指出,在不久的将来,瑞波替尼有可能成为ROS1阳性初治的晚期非小细胞肺癌患者的最佳方案。 今年10月,瑞波替尼治疗NTRK阳性晚期实体瘤患者的1/2期临床试验的初步结果公布,试验结果显示,在曾经接受过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的NTRK阳性晚期实体瘤患者中,瑞波替尼的客观缓解率达到48%。 而在世界肺癌大会上公布的临床试验结果显示,瑞波替尼针对初治的ROS1阳性非小细胞肺癌患者的治疗效果显著,第二阶段的客观缓解率为93%,其中1名患者完全缓解,病灶消失。 由于抗癌效果好,目前,瑞波替尼已获得美国FDA授予的突破性疗法认定,适用于携带NTRK基因融合的晚期实体瘤患者,包含多种癌症。 二、意义重大,或解决耐药难题 瑞波替尼是一款潜在“best-in-class”ROS1和NTRK靶向抑制剂,对于NTRK基因有强效抑制的作用,抑制TRK蛋白的能力也比其他NTRK靶向药强,还可以有效抑制NTRK G595R /F589L复合突变。 作为目前首个被发现并认可的全瘤种突变基因,NTRK存在于多个瘤种,是肿瘤治疗的理想靶点。在结直肠癌、肺癌、黑色素瘤、肉瘤等实体肿瘤中,NTRK融合阳性率在5%以下。在唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤、分泌型乳腺 癌等罕见的肿瘤中,NTRK突变阳性率在90%以上。 第一代TKI Larotrectinib和Entrectinib对NTRK融合突变晚期实体瘤患者均有效,但容易产生耐药性。因此,新一代药物研究要避免耐药性的出现。而目前,国内还没有相关的产品上市,瑞波替尼的出现意义重大,或许可以解决耐药性难题。 三、国内试验展开,患者如何做? 2021年5月10日,瑞波替尼在*的临床研究正式启动,*大陆共有31个试验中心参与研究。目前,该临床试验的状态显示为“进行中 招募中”。 符合条件的癌症患者可以尝试申请,如果不能通过,也可以先做好生活管理,延长寿命,静候佳音。
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