T_SDSES 003-2023 再生环戊酮标准规范.docx
文本预览下载声明
项????????目
指????????标
环戊酮?w/%
≥99.0
水分?w/%
≤0.5
单一最大杂质?w/%
≤0.5
色度/?Hazen?单位(铂-钴色号)
≤10
酸值(以?KOH?计)/(mg/g)
≤0.5
表1
表1 技术要求
1
T/SDSES?003—2023
再生环戊酮
1 范围
本文件规定了再生环戊酮的要求、试验方法、检验规则、标志和随行文件、包装、运输和贮存。
本文件适用于以电子器件行业清洗产生的废弃环戊酮为原料,经精馏制得的再生环戊酮,仅用于工业
生产,不适用于食品行业。
2 规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本
文件。
GB?190 危险货物包装标志
GB/T?601 化学试剂 标准滴定溶液的制备
GB/T?603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备
GB/T?2366 化工产品中水含量的测定?气相色谱法
GB/T?3143 液体化学产品颜色测定法(Hazen单位-铂-钴色号)
GB/T?6283 化工产品中水分含量的测定?卡尔·费休法(通用方法)
GB/T?6678 化工产品采样总则
GB/T?6680 液体化工产品采样通则
GB/T?6682 实验室用水规格和试验方法
GB/T?8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T?9722 化学试剂 气相色谱法通则
GB/T?23942 化学试剂 电感耦合等离子体原子发射光谱法通则
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
再生环戊酮 regenerated?cyclopentanone
电子器件行业清洗产生的废弃环戊酮经精馏等方法处理后,能满足工业应有要求的环戊酮。
4 要求
4.1 外观:无色透明液体,无可见杂质。
4.2 再生环戊酮应符合表?1?的技术要求。
项????????目
操????????作????????参????????数
固定相
100%二甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱
柱长×柱内径×膜厚
30m×0.25mm×0.25μm
柱箱温度/℃
初温50℃,保持8in,以20℃/min升温至220℃,保持2min
进样口温度/℃
250
检测器温度/℃
250
柱流量/(mL/min)
2.0
项????????目
指????????标
a
金属元素总量?w/(mg/kg)
≤5
a?金属元素总量主要指砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg)、铬(Cr)5?种元素的总量,其他金属元素可由供
需双方共同协商。
T/SDSES?003—2023
表1
表1 技术要求(续)
警示——使用本文件的人员应有实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有的安全问题。使用者
5 试验方法
5.1 一般规定
除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂,所用标准滴定溶液、制剂及制品,均按GB/T
601、GB/T?603的规定制备,实验用水应符合GB/T?6682中三级水的规定。
5.2 外观的测定
在50mL具塞比色管中,注入试样50mL,在自然光或日光灯下目视观察。
5.3 环戊酮及单一最大杂质含量的测定
5.3.1 方法提要
在选定的工作条件下,样品经气化通过毛细管色谱柱,使其中各组分分离,用氢火焰离子化检测器
检测。采用面积归一化法计算各组分的含量,扣除样品中水分含量,得出环戊酮及单一最大杂质含量。
5.3.2 试剂
5.3.2.1 氮气:体积分数不低于?99.99%,经硅胶与分子筛干燥、净化。
5.3.2.2 氢气:体积分数不低于?99.99%,经硅胶与分子筛干燥、净化。
5.3.2.3 空气:经硅胶与分子筛干燥、净化。
5.3.3 仪器
5.3.3.1 气相色谱仪:配有氢火焰离子化检测器,整机灵敏度和稳定性符合?GB/T?9722?的有关规定。
5.3.3.2 色谱工作站。
5.3.3.3 进样器:1μL?微量注射器或自动进样器。
5.3.4 色谱柱及典型操作条件
本文件推荐的色谱柱及色谱操作条件见表2,能达到同等分离程度的其他色谱柱及操作条件也可采
用。典型色谱图见附录A中图A.1。
表2
表2 推荐的色谱柱和色谱操作条件
项????目
操????作????参????数
分流比
50:1
进样量/μL
0.2
T/SDSES?003—2023
表2 推荐的色谱柱和色谱操作条件(续)
表2 推荐的色谱柱和色谱操作条件(续)
?????????=?∑????????×??100%???????水????·······························································(1)
5.3.5 分析步骤
器稳定后
显示全部