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《1 高分子材料成型理论基础》.ppt

发布:2016-03-02约7.74千字共76页下载文档
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聚合物的可纺性 1—聚丙烯酸酯(200℃); 2—高密度聚乙烯(190 ℃ ); 3—聚酰胺—6 (260 ℃ ); 4—醋酸纤维素(190 ℃ ); 5—聚苯乙烯 (204 ℃ ); 6.8 PVC 3.2 PPS 5.1 LDPE 1.6 PA6 5.0 HIPS 3.8 PC 7.6 HDPE 2.4 POM 5.5 PP 1.5 PA66 η(102S-1) η(103S-1) 聚合物 η(102S-1) η(103S-1) 聚合物 一些高聚物粘度对剪切速率的 敏感性指标η(102S-1)/η(103S-1) 粘度对 敏感性较明显 的有LDPE、HDPE、 PP、PS、HIPS、ABS; PPS、PA1010、PA6、PA66 、PBT 、POM和PC则对 不敏感。 意义: ①粘度对剪切速率敏感的高聚物,提高剪切速率可使其粘度下降。使聚合物熔体容易通过浇口顺利充满模具型腔,并使大型注塑机能耗降低。 ②但对 敏感性大的高聚物的成型, 稍微的 波动都会影响其制品的质量。 成型加工中应如何选择剪切速率的范围? 2、温度的影响 随着温度的升高,聚合物分子间的相互作用力减弱,聚合物熔体的粘度降低,流动性增大,如图所示。 (2)压力 压力高,可以改善流动性,但压力过高,则产生溢料、内应力; 压力低,型腔产生缺料。 模塑最佳区域? 不同的高聚物最佳模塑区域不同,如何确定? 5、测定流动长度意义 ①确定模塑最佳条件(成型温度、压力、成型周期); ②确定聚合物体系的加工性能; 6、流动长度与MFI区别 MFI不能反映成型加工过程中聚合物熔体的实际流动情况; 流动长度反映了实际熔体的流动性 。 总结: 聚合物本身属性(流变性、热性能、 物理力学性能以及热固性塑料的化 可模塑性 学反应性能等); 工艺因素(温度、压力、成型周期); 模具结构尺寸 成型(注射、挤出、模压等) 对聚合物的可模塑性要求:①顺利充满模腔获得制品所需尺寸精度, ②有一定密实度,满足制品使用性能。 可纺性是指聚合物材料通过加工形成连续的固态纤维的能力。 熔体细流的稳定性表征: Lmax/d=36(vη/γF ) 式中, Lmax:熔体细流的最大稳定长度; d:喷丝孔直径; v:流出速度; η :熔体粘度; γ F:熔体表面张力。 较高的熔体强度:内聚能密度 良好的热和化学稳定性 (1)冷拉伸 室温至Tg时的拉伸。 特点:①细颈,易产生拉伸不均匀; ②需要较大的外力,生产设备庞大,耗能高; 成型加工中一般不采用冷拉伸。 可延性:无定形或半结晶聚合物在一个或两个方向上受到 压延或拉伸时变形的能力。 ( 2 )热拉伸: Tg <拉伸温度<Tf( Tm) 特点:该状态下不需较大的外力,即可获得较大的可逆形变。 在成型加工中常利用热拉伸使高分子产生取向,获得较高的力学强度。 热拉伸温度: 非晶高聚物: Tg < Tp < Tf , 约 Tg +( 10 ~30℃); 结晶高聚物: Tp ≈ Tm-( 10 ~30℃ ) · 保持外力的作用,控制适当的温度, 将弹性形变转变成塑性形变。 思考: 在高弹态通过拉伸使制品获得了较大的形变、取向,如何将取向结构保持下来? LDPE与HDPE可延性对比: 2、可延性影响因素 (1)高聚物结构 具有长支链、交联、刚性、极性分子链聚合物延伸倍数较低; 例:LDPE;聚砜( PSU)、聚苯硫醚( PPS ); 工业常用:PP、HDPE、PVC、PA、PET; (2)拉伸温度 1.3 聚合物成型中粘弹行为: (1)T>Tf (Tm),粘流态,γV 为主, ?3 低,流动性好,易于成型; γV 不可逆,制品形状和尺寸稳定性高;众多成型技术实施状态; 大分子因流动、伸展储藏了弹性能,外力
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