麻醉药品和精神药品管理培训讲义.pdf
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麻醉药品精神药品培训讲义1.ppt
麻醉药品精神药品培训;主要内容;概念;;;麻醉药品和精神药品管理相关法规;《中华人民共和国药品管理法》;;我院的麻醉药品品种
枸橼酸舒芬太尼注射液盐酸哌替啶注射液
枸橼酸芬太尼注射液注射用盐酸瑞芬太尼
阿吉片罂粟碱注射液;我院的第二类精神药品品种
咪达唑仑地西泮
苯巴比妥曲马多
布托啡诺(新增）艾司唑仑
氯硝西泮唑吡坦
喷他佐辛阿普唑仑;《麻醉药品和精神药品管理条例》
国务院令第442号
2005年8月颁布，于2005年11月1日起施行
《条例》共分9章、89条
;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;《麻醉药品和精神药品管理条例》;;
《麻醉药品和精神药品管理条例》
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麻醉药品精神药品管理培训.ppt
患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应症的麻醉药品、第一类精神药品。第31页，共45页，星期日，2025年，2月5日医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告：
（一）在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；
（二）发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。第32页，共45页，星期日，2025年，2月5日关于麻醉药品精神药
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麻醉药品精神药品使用管理培训.ppt
麻醉药品和精神药品处方标准与格式处方标准（包括内容、颜色、特别标记）由卫生部统一制定麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”第63页，共118页，星期日，2025年，2月5日①开具处方的要求使用专用处方医师不得为自己开具麻、精一处方；按照《处方管理办法》开具处方；门急诊长期使用麻精一的特殊患者，首诊医师应亲自诊查，建立病历，签署《知情同意书》，留存相关资料；长期使用麻、精一的特殊患者，每3个月复诊或随诊。第64页，共118页，星期日，2
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麻醉药品和精神药品管理培训课件.ppt
Wednesday,March19,2025麻醉药品和精神药品管理1麻醉药品和精神药品管理
Wednesday,March19,2025麻醉药品和精神药品管理2麻醉药品指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
Wednesday,March19,2025麻醉药品和精神药品管理3精神药品指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，反复使用能产生依赖性的药品。根据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。
Wednesday,March19,2025麻醉药品和精神药品管理4麻醉药品和精
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麻醉药品精神药品管理—培训课件.ppt
专册种类 麻醉药品及一类精神药品处方逐日登记表（本） 麻醉药品及一类精神药品醉药品逐日消耗登记表（本） 麻醉药品及一类精神药品废贴及空安瓿回收销毁登记表（本） 麻醉药品及一类精神药品使用登记表（本） 麻醉药品、第一类精神药品的安全管理 医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。有条件的医疗机构麻醉药品、第一类精神药品库应当安装报警装置（要求一级以上医院都要安装报警器并有24小时人员值守）。 门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）的，应当配备保险柜，专人管理并有报警装置。 各病区、手术室存放的麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施（保险柜），建立交
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2011麻醉药品﹒精神药品管理培训.ppt
麻醉药品、精神药品管理培训;基本概念;;;WHO推荐三阶梯用药原则;;;;;常用非吗啡类镇痛药;口服药：;;;;;;;;;;麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存 ;;;;;麻醉药品、第一类精神药品的调配和使用;;;麻醉药品、精神药品处方管理规定;麻醉药品、精神药品处方管理规定;麻醉药品、精神药品处方管理规定;麻醉药品、精神药品处方管理规定;麻醉药品、精神药品处方管理规定;麻醉药品、精神药品处方管理规定;麻醉药品、精神药品处方管理规定;麻醉药品、精神药品处方管理规定;麻醉药品、第一类精神药品的安全管理 ;;;;;; 提示！！！;
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麻醉药品精神药品管理培训-课件.pptx
麻醉药品、精神药品管理培训
2023-12-05
目录
contents
法律法规
管理制度
安全防护
培训教育
监督检查
相关案例分析
法律法规
01
《麻醉药品和精神药品管理条例》
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品供应管理办法》
《麻醉药品、精神药品处方管理规定》
01
02
精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使其兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。
开具麻醉药品、精神药品使用专用处方，建立完善的保管、领取、使用、退回管理制度。
处方规范
严格控制使用范围和用量，严格按照
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麻醉药品、精神药品管理培训考试.docx
麻醉药品、精神药品管理培训考试
基本信息：[矩阵文本题]*
姓名：
________________________
科室：
________________________
工号:
________________________
一、选择题（2分/题）
1、卫药政发(1994)第339号文件，指出（）是癌症病人治疗剧烈疼痛的首选药物.（）[单选题]*
A硫酸吗啡缓释片(正确答案)
B氢吗啡酮
C芬太尼
D吗啡针
2、癌痛控制的标准不包括（）（）[单选题]*
A疼痛评估控制在4分以下
B数字评估法的疼痛强度3分
C.患者24小时疼痛爆发痛次数3
D最好在3天内完
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麻醉药品及精神药品应用管理培训.pptx
麻醉药品及精神药品应用管理培训演讲人：日期：
06麻精药品管理的未来展望目录01麻精药品管理概述02麻精药品管理流程03麻精药品管理的核心环节04麻精药品管理中的风险与防范05麻精药品管理的典型案例分析
01麻精药品管理概述
指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。麻醉药品和精神药品两大类，其中麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类等；精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。麻精药品定义麻精药品分类麻精药品的定义与分类
麻精药品的双重属性医疗用途麻精药品在医疗领域具有不可或缺的治疗作用，是疼痛治疗和精神病治疗的重要药物。潜在危害麻精药品具有成瘾性和滥用潜力，若管理不当，易导致药物滥用和
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麻醉药品和精神药品管理培训课件.pptx
麻醉药品和精神药品管理培训课件汇报人:保障安全，规范管理
培训内容介绍及重要性说明01国家法规及政策解读02麻醉药品管理规范03精神药品管理规范04规范化管理培训要点05案例分享与讨论06实验探究与模拟演练07总结与建议08目录CONTENTS
01培训内容介绍及重要性说明
麻醉药品和精神药品定义与分类231麻醉药品定义麻醉药品指能使人全身或局部暂时失去感觉，以便进行手术等操作的药物，具有特殊药理作用和医疗价值，需严格管控。精神药品定义精神药品作用于中枢神经系统，影响精神活动，可调节情绪、行为等，在精神疾病治疗中发挥关键作用，管理不可松懈。分类及特点麻醉与精神药品按作用效果等分类，不同类别药效
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(新)麻醉药品和精神药品管理培训试题.docx
(新)麻醉药品和精神药品管理培训试题
一、选择题（每题2分，共40分）
1.《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是（）
A.2005年10月1日
B.2005年11月1日
C.2006年11月1日
D.2006年10月1日
答案：B。《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，自2005年11月1日起施行。
2.以下属于麻醉药品的是（）
A.地西泮
B.三唑仑
C.芬太尼
D.咖啡因
答案：C。地西泮、三唑仑属于精神药品，咖啡因是一类精神药品，芬太尼是麻醉药品。
3.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性
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精神药品和麻醉药品讲义.ppt
* * * 病历中应当留存下列材料复印件： （一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； （三）为患者代办人员身份证明文件。 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3
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麻醉药品精神药品培训_培训课件.ppt
《条例》的出台，充分体现了党和国家对运用法律手段加强麻醉药品和精神药品管理，保障人民群众安全合理用药的高度重视，设立了符合市场经济要求、具有前瞻性和可操作性的各项制度措施。是一部非常重要的法律文件。 《条例》的出台，也是麻醉药品和精神药品管理法规建设的一个重要里程碑。此次出台的《条例》，充分肯定了我国麻醉药品和精神药品管理工作所取得的成绩，总结吸纳了两部管理办法颁布以来所积累的实践经验，借鉴了国际上有益的做法，更好地体现了联合国有关公约的要求。按照“管得住、用得上”的总体思路，《条例》明确了我国麻醉药品和精神药品管理的基本原则，对加强麻醉药品和精神药品种植、实验研究、生产、经
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2025年麻醉药品和精神药品培训试题.pdf
2025年麻醉药品和精神药品培训试题
一、选择题
1、按照《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管
理的通知》（国卫办医发〔2020〕13号）根据临床诊疗需求，采购适宜包装、规
格的麻精药品，减少剩余药液的产生。对于未使用完的注射液和镇痛泵中的剩余药
液，由医师、药师或护士在视频监控下（）等处置，并逐条记录。[单选题]
A.黄色医疗废物袋
B.双人进行倾泻入下水道(正确答案)
C.收集器，退回药房
D.洗手池
2、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十九条规定：各病区、
手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时（）[单选题]
A.应收回空安瓿，核对数
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麻醉药品和精神药品知识培训课件.ppt
按阶梯给药 选择镇痛药应从低级向高级顺序提高 第一阶梯 第二阶梯 第三阶梯 不同程度的疼痛选择相对应阶梯的药物 第一阶梯代表药为阿斯匹林、扑热息痛 第二阶梯代表药为可待因 第一、二阶梯用药有‘天花板效应’ 以吗啡为代表的第三阶梯药物，“无天花板效应” 按时给药 即按照规定的时间间隔给药，如每隔12小时一次，无论给药当时病人是否发作疼痛 不是按需给药 保证疼痛连续缓解 分类 剂型 一般患者 癌痛和中、重度慢性疼痛患者 麻醉药品 第一类精 神药品 注射剂 一次常用量 不得超过3日常用量 其他剂型 不得超过3日用量 不得超过7日常用量 控缓释制