2024肾先天性畸形的诊断与治疗.pdf

先天性消化道畸形的诊断和治疗.ppt 肠旋转不良手术第31页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三肠旋转不良手术第32页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三关于先天性消化道畸形的诊断和治疗第1页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三一.概述最常见的先天性畸形与胚胎期器官、组织、神经发育停顿、终止有关可分为新生儿期与婴儿期病程。处理原则不尽相同绝大多数需手术治疗，预后多数较好第2页，讲稿共41页，2023年5月2日，星期三二.原始消化管的发生原始消化管(Primitivegut) 前肠(foregut)中肠(mid-gut)后肠(hind-gut)口底舌咽至十二指肠乳头肝胆囊胆道胰腺十二指肠乳头以下至横结肠右2/3横结

2024-01-19 约4.45千字 41页立即下载

先天性消化道畸形的诊断和治疗.ppt 肠旋转不良手术第31页，共41页，星期日，2025年，2月5日肠旋转不良手术第32页，共41页，星期日，2025年，2月5日关于先天性消化道畸形的诊断和治疗第1页，共41页，星期日，2025年，2月5日一.概述最常见的先天性畸形与胚胎期器官、组织、神经发育停顿、终止有关可分为新生儿期与婴儿期病程。处理原则不尽相同绝大多数需手术治疗，预后多数较好第2页，共41页，星期日，2025年，2月5日二.原始消化管的发生原始消化管(Primitivegut) 前肠(foregut)中肠(mid-gut)后肠(hind-gut)口底舌咽至十二指肠乳头肝胆囊胆道胰腺十二指肠乳头以下至横结肠右2/3横结肠左1/

2025-05-14 约4.42千字 41页立即下载

x小儿先天性畸形的诊断与处理.ppt 【鉴别诊断】婴儿：胆道闭锁、肝炎年长儿：肝炎、胃炎、胆囊炎、腹部肿瘤【并发症】复发性上行性胆管炎胆汁性肝硬化囊肿穿孔反复胰腺炎胆道结石癌变【治疗】一经确诊，及时治疗手术原则：外引流：胆汁性腹膜炎、严重感染等内引流：全身情况较差、技术一般 1，囊肿十二指肠引流 2，囊肿空肠R-y吻合囊肿切除，胆道重建术 1、胆总管囊肿切除，肝管空肠Roux-Y吻合 2、胆总管囊肿切除，空肠间置肝管十二指肠吻合 先天性直肠肛门畸形【概述】消化道畸形的首位男性多于女性类型繁多治疗方法各异目前研

2016-04-05 约8.44千字 118页立即下载

2.先天性畸形.ppt 颅脑先天性畸形 孙国林内蒙古.赤峰颅裂畸形[病因病理] .1. 颅裂：颅骨先天性缺损；好发于颅骨的中线部位，颅顶部膨出以枕部多见，颅底部则以鼻根部膨出居多。颅裂分隐性和显性两类，前者只有简单的颅骨缺失，无隆起包块；后者则有隆起囊性包块显性： (1)脑膜膨出：膨出物仅含脑膜与脑脊液； (2) 脑膜脑膨出：脑组织随之膨出但不含脑室成分； ③积水性脑膨出：脑室的一部分与脑膨出的腔相通； (4)脑囊状膨出；脑与脑室膨出，在硬脑膜与脑组织间有囊腔。颅裂畸形 .2. [临床表现] ? 常见颅外软组织肿块物，大多于出生时即可发现。 [CT表现]???? ①颅

2016-06-15 约5.72千字 45页立即下载

先天性胎儿畸形的超声诊断先天性胎儿畸形的超声诊断.doc 先天性胎儿畸形的超声诊断超声诊断, 胎儿畸形 先天性胎儿畸形的超声诊断1 t5 v% z% u0 t4 h w近十年来，围产医学得到很大的发展，各专科之间的合作越来越密切，均力求在围产期对胎儿做出一个全面的检查及评价，从而预测出生后的状况及制定治疗方法。绝大多数基因的先天性胎儿畸形可由超声检查获得产前诊断。+ N K7 a+ H??b7 S/ V9 H( a: Y目前，随着超声技术的发展，已可从妊娠早、中期检出各种先天胎儿畸形，在优生学方面起着重要的筛选作用，超声检查已成为产前诊断的首选方法。! [1 H9 @ Z$ k3 v% |7 B$ B D孕妇在中期妊娠期(一般在18周左右)，

2017-01-05 约字 7页立即下载

先天性中耳畸形的诊断和治疗(2010-06-08)ppt.ppt × × × × × × × × × 术后 × × 术前 Thank you！ * * * * * * * * * 砧骨或砧骨长脚缺如的术式中耳畸形-砧镫不连勇攀高峰，争创一流，永不懈怠锤砧融合、砧骨长脚发育短、镫骨正常中耳畸形-砧镫畸形勇攀高峰，争创一流，永不懈怠中耳畸形-镫骨畸形勇攀高峰，争创一流，永不懈怠勇攀高峰，争创一流，永不懈怠中耳畸形-砧镫畸形-前庭窗闭锁砧骨和镫骨上结构缺如的术式砧骨和镫骨缺如,底版固定的术式镫骨发育不全、前庭窗骨性封闭的术式砧骨长脚短小、前庭窗骨性闭锁砧骨短小、前庭窗闭锁采用L型Piston 砧骨短小、镫骨正常时采用L型POR

2016-08-14 约3.65千字 63页立即下载

先天性甲低与PKU诊断和治疗.pptx 先天性甲低与pku诊断和治疗先天性甲低与pku概述先天性甲低与pku的诊断先天性甲低的治疗预防与康复目录CONTENCT01先天性甲低与pku概述定义与特点定义先天性甲低与pku（苯丙酮尿症）是一种常见的遗传代谢性疾病，分别由甲状腺激素合成障碍和苯丙氨酸羟化酶缺乏引起。特点两者均表现为代谢异常，影响生长发育和智力发展。先天性甲低主要表现为生长缓慢、智力低下、肌无力等症状；pku则表现为头发由黑变黄、皮肤白皙、鼠尿臭味等症状。先天性甲低与pku的发病率先天性甲低在新生儿中发病率约为1/3000，女性多于男性。pku在新生儿中发病率约为1/10000，男女发病率相当。先天性甲低与pku的危害生长发

2024-01-25 约1.75千字 22页立即下载

《先天性畸形》课件.pptx 《先天性畸形》ppt课件 先天性畸形的概述先天性畸形的临床表现先天性畸形的诊断与鉴别诊断先天性畸形的治疗与康复先天性畸形的预防与预后contents目录 CHAPTER01先天性畸形的概述 先天性畸形是指个体出生时即具有的缺陷或异常，通常是由于遗传因素或环境因素引起的。定义根据畸形的性质和部位，先天性畸形可分为多种类型，如先天性心脏病、先天性唇裂、先天性足畸形等。分类定义与分类遗传因素是先天性畸形的主要原因之一，包括染色体异常、基因突变等。遗传因素环境因素综合因素环境因素如药物、化学物质、辐射等也可能导致先天性畸形。许多先天性畸形是遗传因素和环境因素共同作用的结果。030201发病机制与病因

2024-01-08 约1.88千字 23页立即下载

先天性血管环畸形.doc 先天性血管环畸形胎儿发育早期由成对的主动脉组成的血管环未能正常地向单一主动脉过渡，其右背侧主动脉退化吸收不全或主动脉弓其他各段发育异常，使小儿主动脉弓依然保留完全或不完全的环形结构，而行走在血管环内的食管和气管受到不同程度的压迫，这种主动脉弓各段组合方式的异常称为血管环畸形。血管环畸形的发生率在东方国家较低，畸形血管包绕食管和器官，对它们产生压迫，引起临床症状，从而需要外科处理，以缓解症状。一、病理解剖及病理生理胎儿主动脉弓的发育是由环形主动脉弓向单一主动脉弓的发育过程。胎儿血管环最初是由连接与主动脉囊和背侧主动脉弓之间的六对主动脉弓所形成，以后1、2、5对主动脉弓相继吸收，第3、4对

2020-08-26 约7.52千字 5页立即下载

先天性畸形教学.pptx 先天性畸形教学汇报人：XXX2025-X-X 目录1.先天性畸形概述 2.常见先天性畸形 3.诊断与评估 4.治疗原则与策略 5.先天性畸形的预防与护理 6.遗传咨询与优生学 7.特殊先天性畸形 8.病例分析与讨论 01先天性畸形概述 先天性畸形的定义与分类畸形定义先天性畸形是指在个体发育过程中，由于遗传、环境等因素影响，导致器官、组织或身体结构发育异常，发生率约为1%-3%。畸形分类根据畸形发生的部位和性质，可分为多种类型，如形态畸形、结构畸形、功能畸形等，其中形态畸形约占60%，结构畸形约占30%，功能畸形约占10%。畸形分级根据畸形对个体生活质量和健康的影响程度，可分为轻度、中度、重度三

2025-04-07 约4.91千字 35页立即下载

先天性肾脏畸形.ppt 第30页，共55页，星期日，2025年，2月5日第31页，共55页，星期日，2025年，2月5日鉴别诊断主要与马蹄肾鉴别,后者位置较低，为两侧性的旋转不良。质量好的IVP上可见两侧肾下极肾质影相互连结,可借助于B、CT、MRI鉴别。第32页，共55页，星期日，2025年，2月5日先天性输尿管狭窄[病理]1.原因不明，狭窄较局限，长约1－3cm,以肾盂输尿管交界处多见。2.狭窄段一般无炎症表现。3.若狭窄发生在中下段可引起输尿管扩张扭曲，肾盂积水。第33页，共55页，星期日，2025年，2月5日[X线]IVP和逆行肾盂造影才能显示。1.局部输尿管固定性的狭窄。2.狭窄以上输尿管及肾盂、肾盏扩大积

2025-05-21 约2.72千字 55页立即下载

产前诊断先天性畸形及遗传病.pdf Prenatal Diagnosis for Congenital Malformations and Genetic Disorders Daljit Singh, MBBS, MS, DSc, Professor Emeritis, Department of Ophthalmology, Guru Nanak Dev University, Amritsar, India; Director, Daljit Singh Eye Hospital Jai Rup Singh, PhD, First Vice Chancellor, Central University of

2018-10-11 约3.78万字 17页立即下载

常见先天性颅脑发育畸形的影像诊断.ppt 脑裂畸形CT、MRI表现分离型：见横贯大脑半球的裂隙，由脑表面直达脑室，皮层灰质沿裂隙两缘内折。融合型：表现为横贯大脑半球密度和灰质相同的带状影像，其外端分离，并分别与两侧皮层灰质相延续，局部蛛网膜下腔局限性扩大，内端抵达脑室壁，并有分离。第63页,共88页，2024年2月25日，星期天脑裂畸形分离型第64页,共88页，2024年2月25日，星期天脑裂畸形融合型第65页,共88页，2024年2月25日，星期天鉴别诊断：脑穿通畸形，虽有横贯大脑半球的裂隙，但裂隙两侧缘无皮层内折。第66页,共88页，2024年2月25日，星期天8、灰质移位灰质移位是不位于正常位置的灰质分布病因为灰质异位系神经元

2024-04-26 约6.72千字 88页立即下载

WS 385-2012先天性胆道畸形诊断.pdf ICS11.020 C05 中华人民共和国卫生行业标准 — WS385 2012 先天性胆道畸形诊断 Dianosisforconenitalbiliarmalformations g

2021-05-31 约3.72千字 12页立即下载

颅脑先天性畸形及发育异常影像学诊断.ppt 先天性脑积水（congenitalhydrocephalus）又称积水型无脑畸形胚胎颈内动脉未发育或不良，大脑前中动脉供血的额颞顶叶发育不良，形成囊性结构，大脑后动脉和基底动脉供血的枕叶、小脑、基底节、丘脑发育正常脑实质为巨大囊性结构代替，囊壁由软脑膜组成，内衬神经胶质细胞第62页，共97页，星期日，2025年，2月5日影像学表现X线：头颅球形增大，囟门大，颅缝宽，蝶鞍浅长，穹隆骨与面颅骨比例失常CT和MRI：一侧或两侧额颞顶叶脑质部分或完全缺如由液体替代；基底节、丘脑、枕叶存在；幕下正常；大脑镰存在第63页，共97页，星期日，2025年，2月5日积水性无脑畸形（图）第64页，共97页，星期

2025-02-21 约5.4千字 97页立即下载