药事制度管理与2016.10.ppt

药品效期管理 近效期药品检查工作记录表 检查日期 药品名称 规格 厂家 有效期至 数量 处理情况 备注：各科室设置专人进行药品管理，每月进行药品的效期检查 每个月各科室应当对药品的效期进行全面的检查，存在近效期的药品应在近效期药品检查工作记录表进行登记。 药品效期管理 近效期药品检查工作记录表 检查日期 药品名称 规格 厂家 有效期至 数量 处理情况 备注：各科室设置专人进行药品管理，每月进行药品的效期检查 每个月各科室应当对药品的效期进行全面的检查，存在近效期的药品应在近效期药品检查工作记录表进行登记。 1. 原则上不使用住院病人的自备药品，仅在医院无备药可供，病情需要，经科主任同意，方可使用 2. 患者自备药品若需由护理人员保管，则应在患者自备药品用药协议书中记录清楚“自备药的规格、剂量、剂型、数量和效期等” ，药品盒上应注明患者的名字、床号等信息。 3. 药物配制和使用前，由护士按常规要求进行查对及配伍禁忌。 4. 不得保管与使用药品标志不清晰的药物。 住院患者自备药品管理 病区药品实行左进右出使用原则 药物储存知识 病区药品分类存放 药物储存知识 病区冷藏药品，应与冰箱壁隔开一定距离摆放 药物储存知识 冷藏药品目录 序号 药品名称 贮存温度要求 类别 1 破伤风抗毒素 2-8℃ 生物制品 2 注射用重组人白介素-Ⅱ 2-8℃ 生物制品 3 注射用重组人白介素-2 2-8℃ 生物制品 4 重组人干扰素α1b注射液 2-8℃ 生物制品 5 重组人干扰素α2b注射液 2-8℃ 生物制品 6 重组人粒细胞刺激因子注射液 2-8℃ 生物制品 7 静注人免疫球蛋白（PH4） 2-8℃ 生物制品 8 重组人促红素注射液 2-8℃ 生物制品 9 注射用鼠神经生长因子 2-8℃ 生物制品 冷藏药品目录 10 重组人表皮生长因子外用溶液（Ⅰ） 2-8℃ 生物制品 11 重组牛碱性成纤维细胞生长因子眼用凝胶 2-8℃ 生物制品 12 重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液 2-8℃ 生物制品 13 门冬胰岛素注射液 2-8℃ 生物制品 14 门冬胰岛素30注射液 2-8℃ 生物制品 15 生物合成人胰岛素注射液 2-8℃ 生物制品 16 精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混30R） 2-8℃ 生物制品 17 重组甘精胰岛素注射液 2-8℃ 生物制品 18 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R） 2-8℃ 生物制品 19 重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物 2-8℃ 生物制品 冷藏药品目录 20 双歧杆菌活菌胶囊 2-8℃ 生物制品 21 注射用硫酸长春新碱 2-10℃ 化疗药 22 亚叶酸钙注射液 2-10℃ 化疗药 23 注射用异环磷酰胺 2-10℃ 化疗药 24 多西他赛注射液 2-8℃ 化疗药 25 酒石酸长春瑞滨注射液 2-8℃ 化疗药 26 依托泊苷软胶囊 2-8℃ 化疗药 27 注射用头孢哌酮钠 2-10℃ 抗生素 28 注射用头孢硫脒 2-10℃ 抗生素 29 注射用促肝细胞生长素 10℃以下 化学药品 冷藏药品目录 30 注射用尿激酶 10℃以下 化学药品 31 凝血酶冻干粉 10℃以下 化学药品 32 垂体后叶注射液 2-10℃ 化学药品 33 注射用鲑降钙素 2-10℃ 化学药品 34 醋酸奥曲肽注射液 2-10℃ 化学药品 35 脾氨肽口服冻干粉 2-8℃ 化学药品 36 注射用胸腺法新 2-8℃ 化学药品 37 多烯磷脂酰胆碱注射液 2-8℃ 化学药品 38 注射用苯磺顺阿曲库胺 2-8℃ 化学药品 39 罗库溴铵注射液 2-8℃ 化学药品 * 药事制度管理 目录 高危药品管理 1 效期药品管理 2 自备药药品管理 3 药品储存知识 4 高危药品的概念 高危药品：指那些药理作用显著且迅速，易危害人体的药品，一旦使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等。这类药品对适应症、给药剂量和途径的要求十分严格，若用药适应症不适宜、给药剂量过大、静脉输液时滴速过快等，则后果非常严重 本院的高危药品和危害药品目录 编号 药品名称 药品种类 1 10%KCl溶液 高浓度电解质 2 10%NaCl溶液 3 25%硫酸镁注射液 4 50%葡萄糖注射液 高渗葡萄糖注射液 5 100ml以上的灭菌注射用水 6 胰岛素制剂 胰岛素制剂 7 盐酸胺碘酮注射液 静脉用抗心律失常药 8 去乙酰毛花苷注射液 静脉用强心药 9 注射用硝普钠 血管舒张药 10 丙泊酚注射液 吸入或静脉用麻醉药 11