喜马拉雅紫茉莉（巴朱）.PDF

公示稿 喜马拉雅紫茉莉（巴朱） Ximalaya Zimoli MIRABILIS HIMALAICAE RADIX 本品系藏族习用药材，为紫茉莉科植物喜马拉雅紫茉莉 Mirabilis himalaica (Edgew.) Heim. 的干燥根。秋季采挖，洗净，晒干。 【性状】 本品呈圆柱形，直径3～9cm。表面灰褐色或褐棕色，粗糙， 有纵沟纹及 横长皮孔样突起及支根痕。质坚硬，不易断，断面灰白色，有凹凸不平的同心环纹，具粉性。 略带土腥气，味辛，涩，嚼之有剌喉感。 【鉴别】（1）本品横切面：木栓层外侧数列细胞壁栓化，内侧8～10 层细胞壁栓化不明 显。皮层内侧可见粘液腔散在，直径 20～150μm，内含草酸钙针晶束。外韧型异型维管束 间断排列成环。木质部导管单个和数个成群，中心维管束具多数大型导管呈放射状排列。薄 壁细胞内含有淀粉粒，有的含草酸钙针晶束。 粉末灰白色。淀粉粒众多，单粒圆形或椭圆形，脐点明显，呈点状或飞鸟状,直径 4～ 10μm；复粒由2～8 分粒组成。草酸钙针晶众多，成束或散在，长约12～130μm。导管梯纹 或网纹，直径25～35μm。 （2 ）取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，超声处理30 分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲 醇 2ml 溶解，作为供试品溶液。另取喜马拉雅紫茉莉对照药材 0.5g，同法制成对照药材溶 液。照薄层色谱法（中国药典2015 年版四部通则0502 ）试验，吸取上述两种溶液各10μl， 分别点于同一硅胶G 薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸 （12：4 ：0.5 ）为展开剂，展开， 取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105 加热至斑点显色清晰℃ ，在日光下检视。供试 品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】水分不得过10.0% （中国药典2015 年版四部通则0832 第二法）。 总灰分 不得过15.0% （中国药典2015 年版四部通则2302 ）。 酸不溶性灰分 不得过2.0 ％（中国药典2015 年版四部通则2302 ）。 【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法（中国药典2015 年版四部通则2201 ）项下的热浸 法测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于14.0%。 【含量测定】照高效液相色谱法（中国药典2015 年版四部通则0512 ）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.15%十 二烷基磺酸钠溶液-冰醋酸（5：95 ：0.1 ）为流动相；检测波长为 265nm 。理论板数按葫芦 巴碱峰计算应不低于4000 。 对照品溶液的制备 取葫芦巴碱对照品适量，精密称定，加 50% 甲醇制成每 1ml 含 0.02mg 的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约 1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精 密加入50% 甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率200W，频率40kHz ）30 分钟，放冷， 再称定重量，用50% 甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即 得。 本品按干燥品计算，含葫芦巴碱（C H O ）不得少于 0.02% 。 7 7 2 饮片 【炮制】 除去杂质，切厚片。 本品为横切、斜切或纵切的不规则块片，大小不等。表面灰褐色或褐棕色，粗糙,有纵 沟纹及横长皮孔样突起及支根痕。切面灰白色，有凹凸不平的同心环纹或纵条纹。质坚硬， 不易折断，具粉性。略带土腥气，味辛，涩，嚼之有剌喉感。 【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】同药材。 【性味】 甘，辛，热。 【功能与主治】 温肾，生肌，利尿，排石，干“黄水” 。用于胃寒，肾寒，下身寒，阳 痿浮肿，膀胱结石，腰痛，关节痛，“黄水”痛。 【用法与用量】 3～5g。 【贮藏】 置通风干燥处。