医用有机化学chap 2 有机化合物的命名.pptx

2.1 表示碳链异构的形容词及基团;目前，有机化合物的命名常用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会命名法，简称IUPAC法。 IUPAC命名法也叫日内瓦命名法，是1892年日内瓦国际化学会议首次拟定的有机化合物命名原则，后经国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）多次修订而成，最近一次修订是在1993年。;同分异构体——分子式相同，结构式不同的化合物。 由于碳的结合方式不同产生的异构称为碳链异构。; 伯碳(1°)：只与1个其它碳原子直接相连 仲碳(2°)：只与2个其它碳原子直接相连 叔碳(3°)：只与3个其它碳原子直接相连 季碳(4°)：只与4个其它碳原子直接相连 ;2、“正”、“异”和“新”;异丁烷 ;新戊烷 (neopentane);1、一价烃基;正丁基 (n-Butyl) ;② 烯基和炔基：烯烃或炔烃分子中去掉一个氢原子所剩下的原子团称为烯基或炔基。常见的有：;亚基：一个化合物从形式上消除两个单价原子或基团，剩余部分成为亚基。例如：;复基：若一个烃基上的氢原子被其它的烃基或官能团取代，所得到的复杂基团称为复基。常须用编号表示支链或复基中基的位置，编号是从消除单价原子或基团的原子开始，定位1，其余按顺序编号。例如：;4、IUPAC Names for Simple Alkanes; methane（甲烷） ethane （乙烷） propane（丙烷） butane （丁烷） pentane （戊烷） hexane（己烷）;用“n-”表示“正”，“iso-”表示“异”，“neo”表示“新”，“t-”表示“叔”，“n”一般可以省略。例如：;烷基：Alkyl groups are named by replacing the “-ane” ending of the parent alkane with “-yl”. （将烷烃的词尾“ane”改为“yl”）如:;烯基和炔基：去掉词尾“e”加“yl”。例如：;5、普通命名法 (common nomenclature);2.2 次序规则;3、含有双键或三键的基团，则可看作多次与同一原子相连。例如：;2.3 烃类化合物的命名;基本原则：;2，4-二甲基己烷 ; ②在等距离处遇到取代基，则比较第三个取代基的位置。 ; ③有不同取代基时，按“次序规则”将取代基先后列出，较优基团应后列出。英文命名时，取代基按首字母顺序排列。 ; ⑤在保证从距离取代基最近一端开始编号的前提下，尽量使取代基的位次和最小。例： ;练习：命名或写结构;;命名原则： ①要选择含有C=C或C≡C的最长碳链为主链； ②编号从最距离双键或三键最近的一端开始，并用阿位伯数字表示双键或三键的位置。 ③取代基的名称和位置等表达原则与烷烃类似。例如：;4，6-二甲基-3-丙基-1-庚烯 （4，6-dimethyl-3-propyl-1-heptene）;④分子中同时含有双键和参键时，命名为烯炔，编号要使双键和参键的位次和最小。;1、单环脂烃的命名： ①单环脂环烃的命名只是在相应的烷烃或烯烃之前加环字。英文命名则加词头cyclo。;③若环上有复杂的取代基时，可将环作为取代基来命名。例如：;① 编号: 从桥头碳原子沿最长桥编到另一端桥头碳原子,再编次长桥,最短的桥最后编。;9-甲基二环[4·2·1]-2-壬烯;(2) 螺环烃的命名;5-甲基螺[2·4]庚烷;甲苯 toluene;二取代苯有三种异构体，例如：二甲苯;（2）当苯环上连有复杂的烷基或不饱和烃基时，苯环看作取代基：;2、多环芳烃;（3）稠环芳烃：两个或两个以上苯环彼此用两个相邻的碳原子稠合而成的芳烃。简单的稠环芳烃有特定的名称和位次编号：;5-methyl-2-phenyl-2-hexene;2.4 烃类衍生物的命名;间氨基苯酚;简单的卤代烃用普通法命名，称为卤（代）某烃或某烃基卤。;卤素英文名称和字头：;1 2 3 4 5 6 7;⑴ 醇的命名 ;结构比较复杂的醇采用系统命名法，命名规则为：;例如： ;以苯酚或萘酚作母体，取代基用邻、间、对（o-、m-、p-）标明位置或用阿拉伯数字采取最小编号原则编号。 苯酚的英文名为“phenol”，这也是其它一元酚的母体。 ;若酚不做母体时，则将酚羟基看作取代基，英文用“hydroxy”表示羟基：;石炭酸 苯酚 ;结构简单的醚按普通命名法命名。; 二苯（基）醚 (diphenyl ether); 2，3-二甲基-2-甲氧基戊烷 (2-methoxy-2, 3-dimethylpentane);环醚的命名：环醚也叫环氧化合物，命名时也有普通法和系统法。;环醚有时还可以看作是环