种子休眠的解除方法.pptx

种子休眠的解除方法;种子休眠的原因:

第一类是胚本身的因素,包括胚的形态发育未完成、生理上未成熟、缺少必须的激素或存在抑制萌发的物质，第二类是种壳(种皮、果皮或胚乳等)的限制,包括种壳的机械阻碍、不透水性、不透气性以及种壳中存在抑制萌发的物质等原因。

;影响种子休眠的因素：

种子休眠是由种子本

身的遗传特性所决定,但环境

因素也影响种子的休眠,如未

休眠的苍(Xanthiumstrumarium)

耳离体胚置于潮湿的粘土或其

它低氧气压条件下,种胚会休眠;

豆科植物种子过度干燥,导致硬

实率的提高;低浓度的氧气也诱

导非休眠的苹果种子的胚休眠。

解除种子休眠方法：

可分为物理、化学和生物方法;物理方法：

1，干燥后熟

许多种子刚成熟时具有程度不一的休眠性,但是在干燥的状况下,休眠逐渐消失,如黄花秋葵(Abelmoschusmanihot)、野茄

(Solanumsurattense)、云南蓍

(Achilleawilsoniana)及许多作

物种子等。许多胚休眠的种

子采用干燥后熟往往有显著

的效果,Poapratensis的新鲜种

子在黑暗下发芽率仅1%,经过

11个月后,在黑暗下发芽已可

达78%;刚采收的莴苣(Progress)

种子在黑暗下发芽率极低,干燥

后熟数周后发芽率明显升高;干燥后熟的速度因植物种类、温度和种子含水量而异,与氧的供应也有一定的相关性。温度越低,干燥种子休眠维持的时间越久。温度与休眠消失速率间具有数学关系,以稻种子为例:若以升到50%发芽率所需的时间(D)代表休眠解除速率,T代表温度,则:logD=a+bT,其中a与b皆是常数。不过该直线关系所涵盖的T的范围是有限的,约在27～57℃之间。直线的斜率(b)代表温度的效应,由之可以计算出Q10(温度每上升10℃,反应速率所增加的倍数),稻的Q10约为311,大麦为319。稻种子含水量在12%～1415%之间时,并不影响温度解除种子休眠的能力,但是在419%～1118%之间,则越干燥,解除的效果越差,但后熟时间过久,特别是温度或种子含水量高时,容易引起种子劣变。与稻种子相似,三裂叶豚草(Ambrosiatrifida)、天山槭(Acersemenovii)和欧洲白蜡树(Fraxinusexcelsior)种子的休眠解除程度也随干燥程度而变化。;2,层积作用

低温层积采用低温层积

可打破种子休眠,这是目前

广为使用的一种技术。层

积时种子必须混合水苔、

砂、蛭石和泥炭土等介质,

温度以5～10℃为宜。低温

层积能打破种子休眠,提高发

芽率;促进种子发芽整齐度

和苗木早期的生长发育;扩大

种子萌发的温度范围;降低种

子发芽时对光的需求;减少种

子因处理、加工损伤或发芽

环境不良等所造成发芽上的

差异。;;;种子低温层积处理所需时间因

植物种类而有很大的差异。许

多禾谷作物栽培种子仅须2～3d

即可,蔷薇科种子常需3～4月之

久;阔叶树种子如鸟心石(Miche

liacompressa)的种子,在5℃层积4

个月可提高发芽;滇石栎(Lithocarp

usdealbatus)刚需要150d以上的沙

藏时间才能打破种子的休眠;樟树

(Cinnamomumcamphora)种子若先

经5℃层积3～4个月,然后再用过氧

化氢处理,发芽率可再提高20%左右。

;;;113变温处理用变温(温度交替和温度变换)处理种子可解除休眠,因为变温有利于改变种皮的伸缩性而引起种皮破裂,并刺激种子代谢。许多作物、禾草、花卉,特别是野生植物种子在日夜变温时的萌发比在恒温下更好。交替温度是一个复杂的因子,至少有9种属性:高低温、温差、高温和低温持续期、升温和降温速率、循环次数和吸涨开始后变温循环起始时间。温差通常用来检测变温的有效性,只有在一定温度范围内变动才会打破休眠,如苦酸模(Rumexobtusifolius)和欧洲笋(Lycopuseuropaeus)种子必须分别在15～23℃[3,6]和17～27℃变动才有效[5,6,14]。高低温持续的时间影响种子休眠的打破,欧洲笋种子在低温下持续16h比8h效果要好。此外,在各种温度下所经历的时间明显影响温差的有效性,如果每天用高温处理苦酸模种子16h,要诱导90%的种子萌发,温差至少要10℃,而当每天用高温处理仅8h,温差则只需5℃。增加交替温度的次数,也利于打破种子的休眠。种子对变温敏感的时间因变温前的温度而不同,如酸模对2h变温到35℃的敏感高峰,在20℃下几天就到达,在115℃则需要几个星期[3]。;化学方法：

211激素处理一些休眠种子可经由乙烯、赤霉素(简称GA)、细胞分裂激素(简称CK)、萘乙酸和乙烯利等植物激素处理而发芽。GA能诱导产