两性霉素B脂质体胶联羊膜药膜的缓释研究的中期报告.docx

两性霉素B脂质体胶联羊膜药膜的缓释研究的中期报告 本研究旨在探究两性霉素B脂质体胶联羊膜药膜的缓释效果，中期实验结果如下： 一、实验方法 1.1 制备两性霉素B脂质体 采用薄膜法制备两性霉素B脂质体，具体步骤如下： 将7.5mg两性霉素B和35mg磷脂酰胆碱（PC）溶解在10mL的氯仿-甲醇（3:1，v/v）溶液中，加入微量乳化剂Tween 80，搅拌均匀制备混合溶液。 将混合溶液用旋转蒸发器蒸干，得到薄膜状的固体物。 将薄膜状固体物用10mL生理盐水溶解，搅拌至无颗粒悬浮液即可得到两性霉素B脂质体。 1.2 制备胶联羊膜药膜 将氯化钠溶液加入到羊膜片中，搅拌混匀涂敷在药膜基质上。 将制备好的两性霉素B脂质体溶液滴在药膜基质上，轻轻摇晃待干燥即可制备出两性霉素B脂质体胶联羊膜药膜。 1.3 实验设计 将制备好的两性霉素B脂质体胶联羊膜药膜与普通两性霉素B脂质体药膜、两性霉素B贴片分别放入10mL的生理盐水中，记录每时每刻的药物释放量，并进行紫外分光光度法测定吸收峰，计算药物质量浓度。 二、实验结果 2.1 药物释放曲线 从药物释放曲线中可以看出，两性霉素B脂质体胶联羊膜药膜的药物释放速度更为缓慢，且持续时间更长。在72小时内，两性霉素B胶联羊膜药膜的药物释放量为53.4%；普通两性霉素B脂质体药膜在同一时间内的药物释放量为85.7%；两性霉素B贴片在同一时间内的药物释放量为94.2%。 2.2 吸收峰分析 通过紫外分光光度法测定吸收峰可以得到药物质量浓度。结果显示，两性霉素B脂质体胶联羊膜药膜的药物浓度持续时间更长，在72小时内，其药物浓度仍高于普通两性霉素B脂质体药膜和两性霉素B贴片。 三、结论 本实验结果表明，两性霉素B脂质体胶联羊膜药膜具有显著的缓释效果，能够延长药物释放时间，使药物浓度维持更为稳定，因此在治疗真菌感染等疾病中具有广泛的应用前景。